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LISTE DES MALADIES POSSIBLES (
Encéphalopathies Métaboliques
)
(Clic
ici
pour essayer le diagnostic des symptômes)
-
Encéphalopathies Métaboliques Congénitales
-
A
Adrénoleucodystrophie
Angiopathie Amyloïde Cérébrale Familiale
Argininosuccinic Aciduria
C
Citrullinémie
D
Déficit En Carbamoyl-Phosphate Synthase I
Déficit En Complexe Pyruvate-Déshydrogénase
Déficit En Ornithine Carbamyl Transférase
Déficit En Pyruvate Carboxylase
Déficit Multiple En Sulfatases
Dégénérescence Hépatolenticulaire
E
Encéphalomyopathies Mitochondriales
Encéphalopathie De Gayet-Wernicke
Encéphalopathie Hépatique
Encéphalopathies Métaboliques Congénitales
F
Farber Lipogranulomatosis
Fucosidose
G
Galactosémies
Gangliosidoses
Gangliosidoses, Gm2
Gangliosidosis, Gm1
Glycogénose De Type Ii
H
Homocystinurie
Hyperargininémie
Hyperglycinémie Non Cétosique
Hyperlysinémies
I
Ictère Nucléaire
L
Leucinose
Leucodystrophie
Leucodystrophie Métachromatique
M
Maladie D'Alexander
Maladie De Canavan
Maladie De Fabry
Maladie De Gaucher
Maladie De Hartnup
Maladie De Leigh
Maladie De Menkes
Maladie De Niemann-Pick De Type A
Maladie De Niemann-Pick De Type B
Maladie De Pelizaeus-Merzbacher
Maladie De Refsum
Maladie De Refsum Infantile
Maladie De Sandhoff
Maladie De Surcharge En Acide Sialique
Maladie De Tay-Sachs
Maladie De Tay-Sachs Variante Ab
Maladies De Niemann-Pick
Maladies Démyélinisantes Héréditaires Du Système Nerveux Central
Maladies Neurologiques De Surcharge Lysosomiale
Maladies Péroxysomiales
Marchiafava-Bignami Disease
Mevalonate Kinase Deficiency
Mucolipidoses
Myélinolyse Centropontine
P
Phénylcétonurie Maternelle
Phénylcétonuries
S
Sphingolipidoses
Sulfatidose
Syndrome De L'Histiocyte Bleu Outremer
Syndrome De Lesch-Nyhan
Syndrome De Lowe
Syndrome De Reye
Syndrome De Zellweger
Syndrome Melas
Syndrome Merrf
T
Tyrosinémies
U
Urea Cycle Disorders, Inborn
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