41/57. fibroma di Desmoplastic del cranio. Rapporto di caso. Il fibroma di Desmoplastic è un neoplasma benigno raro dell'osso; soltanto tre casi sono stati segnalati che coinvolgono il cranio. Le funzioni radiografiche ed istologiche di un caso del fibroma desmoplastic che coinvolge l'osso parietale sono segnalate. ( info) |
42/57. Rapporto 847 di caso. Fibromatosis aggressivo di Juxtacortical (fibroma desmoplastic) dell'avambraccio. Un caso è stato presentato di un paziente maschio di 14 anni che ha sviluppato la massa fusiforme sulla funzione volar del suo avambraccio di sinistra che segue due fratture. Le caratteristiche microscopiche e la radiografia normale, l'apparenza di MRI e di CT del fibromatosis aggressivo juxtacortical sono discusse. ( info) |
43/57. Osso del documento non autografo nel trattamento del fibroma desmoplastic. Un rapporto di caso. Una ragazza di 17 anni ha avuta un fibroma desmoplastic del femore distale. Questo tumore raro è diretto dalla chirurgia da solo e richiede un marginale a resezione larga a causa del relativo ad alto rischio della ricorrenza locale. Ha fatto invadere il tumore nel epiphysis e resezione marginale, avrebbe provocato la perdita di condilo femorale articolare. È stata trattata da resezione prossimale del blocco dell'en con il curettage intralesional distale ed il rimontaggio femorale del documento non autografo specifico anatomico. Non ci era ricorrenza del tumore tre anni dopo la chirurgia e la funzione era eccellente. ( info) |
44/57. fibroma di Desmoplastic. Un tumore orale raro in bambini. Un rapporto sui casi confermati del fibroma desmoplastic in un mese-vecchio maschio 30 ed in un maschio di nove anni, di cui tutt'e due hanno reagito bene alla terapia chirurgica ed a nessune di cui indichi i segni della ricorrenza. Un follow-up clinico e radiografico di dieci anni è incluso. ( info) |
45/57. fibroma di Desmoplastic dell'alveolo maxillary. Il fibroma di Desmoplastic è un tumore raro dell'osso e soltanto eccezionalmente è stato segnalato nelle mascelle. Questo rapporto di caso descrive soltanto il secondo esempio di un fibroma desmoplastic che ha coinvolto l'alveolo maxillary. ( info) |
46/57. fibroma di Desmoplastic dell'osso. Un rapporto di due pazienti, rassegna della letteratura ed implicazioni terapeutiche. PRIORITÀ BASSA: Il fibroma di Desmoplastic (DF) è un tumore estremamente raro dell'osso. Le raccomandazioni per la terapia sono basate spesso su esperienza personale limitata ed il tasso di ricorrenza locale nei casi pubblicati è molto alto. Di conseguenza, un'analisi dei risultati di trattamento dei casi pubblicati è stata effettuata. Ancora, l'analisi del dna dei tumori da due pazienti inoltre è stata effettuata. metodi: I dati clinici, radiologici ed istologici di due pazienti con DF delle ossa lunghe sono presentati. Il flusso del dna cytometry è stato realizzato sugli entrambi DFs, tre casi del fibromatosis addominale e tre casi del fibromatosis di extraabdominal. Cento ottantanove pazienti analizzati nella letteratura ed i nostri propri 2 pazienti sono stati valutati riguardo ai dati epidemiologici, clinici ed istologici, con particolare rilievo sui risultati di trattamento. RISULTATI: L'analisi del dna dei tumori localmente di infiltrazione ha rivelato gli indici di proliferazione fra 21.5% e 24%, i valori notevolmente elevati in paragone ai tumori desmoid extraosseous (8.04%). La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) era più importante per formazione immagine il limite intraosseo e extraosseous di DF. La valutazione di 191 paziente (189 dalla letteratura, 2 degli autori) ha mostrato i numeri dei maschi e delle femmine per essere equivalente, con un'età media di 23 anni. Il DF è stato segnalato in quasi tutte le ossa, con una tendenza ad accadere nella mandibola e nelle ossa lunghe. Circa 12% dei pazienti ha presentato con una frattura patologica (20 di 161 paziente). Lo sviluppo infiltrativo nel tessuto molle è stato documentato in 48% dei pazienti. Tre pazienti hanno sviluppato le metastasi dopo la ricorrenza locale. Analizzando i risultati di trattamento, gli autori hanno trovato un tasso di ricorrenza di 55-72% dopo le procedure di nonresection e 17% dopo resezione. Nessuna ricorrenza è segnalata dopo resezione con i margini chirurgici larghi. Il tasso di ricorrenza di tumori delle estremità era 55% e 25% di questi pazienti finalmente ha richiesto un'amputazione. CONCLUSIONI: Tenendo conto del " semimalignant" il carattere di questa entità ed i risultati di trattamento difficili in pazienti con resezione marginale o larga ricorrente dei tumori, per il trattamento primario è suggerito. La qualità superiore di formazione immagine di MRI notevolmente facilita la progettazione preoperative. ( info) |
47/57. fibroma collageno (fibroblastoma desmoplastic): un rapporto di sette casi. Segnaliamo le caratteristiche cliniche, l'apparenza fotomicroscopica ed ultrastrutturale ed il profilo immunohistochemical di sette tumori fibrosi benigni recentemente indicati come fibroblastoma desmoplastic. I tumori si sono presentati in quattro donne e tre uomini, che hanno variato nell'età da 41 a 76 anni (media, 53 anni). I tumori sono stati individuati in coscia di sinistra, spalla destra, braccio superiore di destra, avambraccio di sinistra, collo di destra, collo posteriore e piede e sono stati misurati da 1.5 a 8 il cm (media, 4.6 cm) di più grande diametro. Quattro tumori sono stati individuati nel tessuto sottocutaneo, due tumori erano intramuscolari ed un tumore ha coinvolto il tessuto sottocutaneo ed il muscolo scheletrico adiacente. Sei pazienti hanno subito un'asportazione semplice; un paziente ha subito un'asportazione larga del tumore. Grossolanamente, i tumori sono stati circoscritti bene con un bianco aabbronzare-bianco, gonfiandosi hanno tagliato la superficie. Microscopicamente, tutte le simili caratteristiche visualizzate e sono stati composti di cellule stellari o fusiformi ampiamente separate incluse in uno stroma hypovascular del fibromyxoid o fibroso. Nessun figure, calcificazioni, o necrosi mitotic sono state identificate. Cinque tumori sono stati delimitati bene e due tumori hanno avuti margini focale di infiltrazione. L'esame ultrastrutturale ha effettuato su due casi ha indicato che le cellule del tumore hanno avute caratteristiche dei fibroblasti e dei myofibroblasts. Gli esami di Immunohistochemical hanno effettuato su sei casi hanno indicato che tutti tumori erano diffuso positivo per il vimentin. Un tumore ha mostrato la macchiatura diffusa per l'actina del muscolo liscio e due tumori erano focale positivo per quell'anticorpo. Un tumore ha mostrato la macchiatura diffusa per l'actina del muscolo ed altro era focale positivo. Due tumori hanno dimostrato la macchiatura debole diffusa per la proteina S100. Non ci era macchiatura per il desmin, la cheratina, o CD34. Le informazioni di follow-up erano disponibili in quattro casi e sono state variate da 1 a 60 mesi (media, 24 Mo). Nessun tumore è ricorso. Anche se il fibroblastoma desmoplastic di termine si è applicato a questo neoplasma, pensiamo che il fibroma collageno nome sia più adatto per questi tumori. ( info) |
48/57. fibroma di Desmoplastic dell'ulna prossimale. Un giovane ha presentato con il fibroma desmoplastic nell'ulna prossimale. Questo tumore raro è stato trattato il curettage ed innestando dell'osso. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: Il fibroma di Desmoplastic è un neoplasma benigno, localmente aggressivo, intraosseo con una tendenza per la ricorrenza locale. Il fibroma di Desmoplastic nasce il più comunemente all'interno della mandibola (70% dei casi) e delle ossa lunghe con le lesioni rare segnalate nelle ossa maxillary, frontali e parietali. Segnaliamo due pazienti con il fibroma desmoplastic che presenta all'interno dell'osso temporale. DISEGNO DI STUDIO: Rapporto di caso e rassegna di letteratura. pazienti: Due pazienti con il fibroma desmoplastic con i modelli di crescita cranici intracranici e supplementari sono presentati. Entrambe erano giovani femmine con pienezza sonora e l'udienza in diminuzione. INTERVENTI: Diagnostico e terapeutico. RISULTATI: Entrambi i tumori extirpated chirurgicamente ed i pazienti hanno liberamente malattia rimanente per 18-48 mesi. Né ricevitori del progesterone o dell'estrogeno espressi tumore. CONCLUSIONE: Il fibroma di Desmoplastic è una lesione distruttiva locale altamente dilagante che è trattata il più bene tramite intervento chirurgico non distruttivo. L'analisi di Immunohistochemical può dimostrare i ricevitori ormonali, nel qual caso Tamoxifen può ridurre la ricorrenza. ( info) |
50/57. fibroma di Desmoplastic della mandibola in un bambino: rapporto di un caso. Una ragazza di 6 anni è stata veduta con una storia del trismus progressivo e un'espansione della mandibola di destra su un periodo di nove mesi. Il fibroma di Desmoplastic è stato diagnosticato sulla biopsia. Rassegne di questo rapporto i test di verifica diagnostici e l'amministrazione chirurgica di questo tumore primario raro dell'osso della regione maxillofacial. ( info) |