Riportati casi "Fibroma Dermoplastico"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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51/57. Amministrazione di un tumore enorme dell'omero dal rimontaggio totale dell'omero: un follow-up di 11 anno.

    Un tumore voluminoso dell'omero è stato sostituito usando un rimontaggio totale dell'omero. Il risultato clinico e funzionale a 11 anno rimane eccellente. ( info)

52/57. fibroma collageno (fibroblastoma desmoplastic): un rapporto di quattro casi e rassegna della letteratura.

    PRIORITÀ BASSA: Il fibroma collageno (fibroblastoma desmoplastic) male è riconosciuto e può sbagliarsi altri tumori benigni o persino maligni della alberino-cellula del tessuto molle a causa di piccolo numero dei casi segnalati. DISEGNO: I fibromas collageni resecati da quattro donne adulte sono stati studiati istologicamente e immunohistochemically. RISULTATI: I tumori erano le masse costanti bene-circoscritte, misurando da 1.0 a 13.8 il cm (media, 5.5 cm) attraverso il più grande diametro, situato nel tessuto molle sottocutaneo o profondo della spalla, della coscia, della schiena e del collo. Ciascuno dei tumori è stato caratterizzato da una lesione paucicellular con le cellule fibroblastiche stellare-a forma di e dell'alberino incluse in uno stroma hypovascular e densamente fibroso. Le figure e la necrosi di Mitotic non sono state identificate. Un tumore ha contenuto la calcificazione distrofica e l'osso metaplastic e gli altri piccoli fuochi inclusi di floretlike multinucleated le cellule giganti. Anche se comparendo bene ha delimitato su esame lordo, un tumore focale si è infiltrato nel muscolo scheletrico circostante e nel tessuto adiposo. Su esame immunohistochemical, tutti tumori erano diffuso positivo per il vimentin. Un tumore ha mostrato la macchiatura focale per l'actina alfa-liscia del muscolo ed un altro era parzialmente positivo per il desmin, un profilo di macchiatura che è tipico dei myofibroblasts. Nessun tumore è ricorso durante i periodi di follow-up di 67 - 108 mesi (media, 93 mesi). CONCLUSIONE: Il fibroma collageno può essere un tumore fibroso distintivo del morbido-tessuto con comportamento biologico benigno. ( info)

53/57. Varianti molecolari della fusione del gene EWS-WT1 nel piccolo tumore desmoplastic delle cellule rotonde.

    Segnaliamo due casse di piccolo tumore desmoplastic delle cellule rotonde (DSRCT) con le varianti molecolari novelle della fusione del gene di specific EWS-WT1. Questa fusione mette solitamente un rna in codice chimerico con una giunzione della in-struttura dell'essone 7 di EWS all'essone 8 di WT1. In un paziente variabile, la trascrizione di fusione EWS-WT1 ha contenuto una giunzione della in-struttura dell'essone 9 di EWS all'essone 8 di WT1. Inoltre, in questo paziente il tumore ha presentato nella mano, un luogo estremamente insolito per DSRCT. Nel secondo paziente, una giunzione della in-struttura dell'essone 10 di EWS all'essone 8 di WT1 era presente. Questi due casi di DSRCT indicano che la variabilità molecolare nel punto di rottura di EWS osservato nella fusione EWS-FLI1 di Ewing' il sarcoma di s può accadere in DSRCT pure. Questo tipo di eterogeneità è relativo all'interpretazione delle analisi diagnostiche molecolari e potrebbe anche interessare le proprietà funzionali dei fattori chimerici messi della trascrizione. ( info)

54/57. fibroma di Desmoplastic del cranio. Rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    PRIORITÀ BASSA E SCOPO: Presentiamo un caso raro del fibroma desmoplastic del cranio. Il fibroma di Desmoplastic è un neoplasma distintivo e raro dell'osso che istologicamente e biologicamente imita il tumore molle desmoid del tessuto. Soltanto 6 casi sono stati segnalati nel cranio e nessuno di questi è stato diagnosticato da MRI. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 64 anni, azionata sopra nel giugno 1991 per la mastetomia di sinistra dovuto un adenocarcinoma ductal ed ancora nell'ottobre 1994 per un adenocarcinoma metastatico frontale di sinistra, è stata ammessa nel nostro reparto di neurochirurgia perché un controllo MRI cerebrale aveva rilevato una lesione diploic, il isointense sulle immagini di T1-weighted e il hyperintense su T2, con l'aumento moderato, localizzato in un luogo parietale di destra. L'esame neurologico era negativo. La lesione è stata rimossa chirurgicamente e un cranioplasty è stato effettuato. La diagnosi istologica era fibroma desmoplastic. Dodici mesi dopo il trattamento non ha sintomi o segni neurologici delle lesioni cerebrali (MRI) o della metastasi sistematica (CT dal corpo intero). CONCLUSIONE: Nella letteratura il numero del fibroma desmoplastic è troppo piccolo ed il periodo di follow-up troppo breve consentire tutte le conclusioni per quanto riguarda l'aggressività del tumore. ( info)

55/57. Fibromatosis Musculoaponeurotic di entrambe le ossa dell'avambraccio.

    Il fibroma di Desmoplastic è un tumore primario raro dell'osso. Quando accade, i luoghi della predilezione sono le ossa lunghe. Ciò che segue è un rapporto di caso del fibroma desmoplastic che coinvolge entrambe le ossa dell'avambraccio in un ragazzo di 12 anni con una revisione di letteratura. ( info)

56/57. Fibroblastoma di Desmoplastic.

    I rapporti precedenti di un distintivo, fibrosi, tumore del morbido-tessuto includono otto pazienti con le lesioni sottocutanee e sei pazienti con le lesioni intramuscolari. Segnaliamo una donna di 48 anni con i 2 cm cutanei ed il nodulo sottocutaneo sul braccio di sinistra con le stesse caratteristiche istologiche. Una biopsia di excisional ha mostrato un grande, tumore bene circoscritto che sostituisce il derma reticolare ed il tessuto sottocutaneo. Il tumore era relativamente hypocellular e composto soprattutto di grandi, fibroblasti filati, grassocci o stellari aleatorio che dissecano fra i pacchi fibrotici ispessiti del collageno. Lo stroma ha contenuto un gran numero di mucina che era positiva con l'azzurro alcian a pH 2.5 e le cellule di albero relativamente numerose erano presenti. Fibroblastico-come le cellule erano positivo con Vimentin ed il fattore XIIIA e la negazione con S-100, il desmin, l'actina e la cheratina. ( info)

57/57. Fibroblastoma desmoplastic di infanzia (fibroma collageno) con un follow-up di 12 anni.

    Segnaliamo il primo caso di un fibroblastoma desmoplastic di infanzia (fibroma collageno). Il tumore è stato individuato in tessuto sottocutaneo della natica di sinistra in un ragazzo di 5 anni. Nessuna ricorrenza è stata osservata dopo 12 anni, il follow-up più lungo disponibile. ( info)
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