11/91. Neuropathie optique d'insuffisance d'acide folique sans abus d'alcool. Une femme de 47 ans avec une histoire de deux mois de la perte visuelle progressive bilatérale s'est avérée pour avoir une neuropathie optique retrobulbar bilatérale. Son niveau (de 12) concentrations et d'hémoglobine en vitamine B de sérum étaient normal, mais sa concentration en acide folique de sérum a été diminuée. Le patient a eu une prise minimale d'alcool et une utilisation modérée de tabac qui avaient été inchangées pendant plus de 20 années ; cependant, elle avait nettement changé son régime 4 ans plus tôt dans l'arrangement de la dépression clinique. Après que traitement avec la modification orale d'acide folique et de régime sans changement de son utilisation de tabac ou d'alcool, le patient' ; fonction visuelle de s retournée à la normale. Ce cas soutient le rôle de l'insuffisance d'acide folique comme cause importante de quelques cas de la neuropathie optique alimentaire. ( info) |
12/91. Anémie d'insuffisance de fer et de la vitamine B12 dans un végétarien : une approche diagnostique par analyse et radioimmunoanalyse enzyme-liées d'immunosorbant. Cet article présente le cas d'un végétarien de 46 ans qui a eu une douille sèche douloureuse dans les troisième secteurs molaires gauches. Depuis le patient' ; l'évaluation générale de s était anémique, des investigations pour le statut hématologique, acide folique et la vitamine B12 ont été exécutées. Les résultats ont indiqué que le patient était sévèrement fer déficient et légèrement la vitamine B12 déficiente. ( info) |
13/91. Somnolence non expliquée et perte visuelle progressive : Empoisonnement de méthanol diagnostiqué à l'autopsie. Un patient a été admis au département de secours avec un niveau réduit de conscience et de vision détériorante. Ses pupilles sont devenues fixes et dilaté et elle a développé une troisième paralysie de nerf avec poser d'extenseur de ses membres. Le profil de biochimie a montré à un sérum accru l'espace osmolar avec une acidose métabolique augmentée d'espace d'anion. Le traitement de support a été institué, mais elle n'a fait aucun rétablissement et la mort de tronc cérébral plus tard a été confirmée. L'écran d'autopsie et de toxicologie a confirmé la cause du décès comme méthanol empoisonnant mener à l'oedème cérébral et au herniation transtentorial. Nous accentuons certaines des difficultés diagnostiques liées à soigner un patient avec un niveau réduit de conscience. Les résultats cliniques et biochimiques qui sont critiques en établissant un diagnostic d'intoxication de méthanol sont discutés. La gestion définitive de l'empoisonnement de méthanol est passée en revue. ( info) |
14/91. Insuffisance folique diététique avec des souffles foliques et circulants normaux de cellules rouges. Ce rapport décrit un femme de 26 ans, d'origine pakistanaise, qui a présenté cinq mois de puerpéral avec l'anémie megaloblastic grave en raison de l'insuffisance folique alimentaire. Ce cas était peu commun du fait un nombre restreint de myeloblasts étaient présents dans le sang périphérique à la présentation, et cette population de circulation temporairement accrue dans la taille quand le remplacement folique a été commencé. Nous accentuons également la nécessité d'identifier la relation non linéaire la concentration folique entre l'hématocrite et globule rouge quand l'hématocrite est très bas (< ; 0.15) et soulignent l'importance de l'histoire clinique. ( info) |
15/91. Insuffisance folique grave imitant le syndrome de HELLP--rapport de deux cas. L'insuffisance folique grave dans la grossesse peut syndrome du mimick HELLP car il y a les dispositifs semblables dans tous les deux. Le diagnostic approprié est important en ce qui concerne le pronostic et la gestion. Deux cas d'insuffisance folique grave se produisant dans des femmes de multigravid imitant le syndrome de HELLP sont rapportés ci-dessous avec l'examen de la littérature. ( info) |
16/91. Sarcoïdose : association avec la petite maladie d'entrailles et l'insuffisance folique. Une femme de 30 ans avec l'anémie récurrente due à l'insuffisance folique a eu l'évidence du granulome sarcoid sur la petite biopsie d'entrailles mais a été présumée d'avoir Crohn' ; la maladie de s. Le diagnostic de la petite sarcoïdose d'entrailles n'a pas été sérieusement considéré jusqu'à ce qu'elle ait développé des manifestations systémiques de la sarcoïdose (lésions cutanées et pulmonaires) au cours des 20 années suivantes. La sarcoïdose de l'appareil gastro-intestinal, en particulier les petites entrailles, est rare et ce cas est peu commun parce que la pathologie d'entrailles a précédé plus de lésions généralisées. Dans la mesure où est connu c'est également le premier cas à être présent décrit avec la malabsorption de l'acide folique. ( info) |
17/91. association potentielle de thyrotoxicosis avec la vitamine B et les insuffisances foliques, ayant pour résultat le risque pour le hyperhomocysteinemia et les événements thromboembolic suivants. OBJECTIF : Pour décrire un patient avec le thyrotoxicosis grave attribuable à Graves' ; la maladie qui a eu un accident cérébrovasculaire et un hyperhomocysteinuria thrombotic, qui ont résolu sur la correction du thyrotoxicosis, et pour présenter des résultats dans une étude préliminaire entreprise pour étudier le rapport parmi le thyrotoxicosis, l'homocystéine, le folate, et la vitamine B (12). MÉTHODES : Nous présentons un rapport de cas du cas d'index, avec les détails cliniques et de laboratoire. Pour l'analyse investigatrice, 21 patients qui étaient 18 à 50 années et avaient nouvellement diagnostiqué, Graves' non traité ; la maladie et 10 âge-et sujets témoins euthyroïdes sexe-assortis ont été étudiés. Des patients avec Graves' ; la maladie, 11 a subi des études au diagnostic et après traitement. Analyses de sang de jeûne ont été exécutées pour la thyrotropine, la thyroxine libre, l'homocystéine, la vitamine B (12), le folate, et l'acide methylmalonic, un marqueur d'insuffisance de la vitamine B (12). RÉSULTATS : La vitamine B (12), le folate, l'homocystéine, et les niveaux acides methylmalonic n'étaient pas sensiblement différents entre le thyrotoxic et la commande ou les groupes après traitement. Dans les patients avec le thyrotoxicosis, cependant, la thyroxine libre a été franchement corrélée avec des les deux homocystéine (r = 0.67 ; P = 0.03) et acide methylmalonic (r = 0.89 ; P = 0.003). CONCLUSION : La corrélation positive entre les niveaux libres de thyroxine et homocystéine et acide methylmalonic suggère que le thyrotoxicosis puisse être associé aux 12) insuffisances fonctionnelle de la vitamine B (. Une telle insuffisance peut avoir comme conséquence le hyperhomocysteine-mia médicalement important. ( info) |
18/91. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
19/91. RAEB-t dans de jeunes adultes--une entité rare. L'anémie réfractaire avec des souffles excessifs dans la transformation (RAEB-t) dans de jeunes adultes est une entité rare. RAEB-t présentant avec l'érythropoïèse megaloblastic devrait être différencié de l'insuffisance de B12 alimentaire et d'acide folique et de l'erythroleukemia aigu. Nous rapportons deux cas dans l'article actuel. ( info) |
20/91. Lésion destructive et granulante dans l'os temporel après homocystéine élevée de plasma. OBJECTIF : C'est une présentation d'une maladie otolaryngologic apparemment nouvelle. ARRANGEMENT : Cette étude a été entreprise à un centre de référence tertiaire. RAPPORT DE CAS : Un homme en bonne santé de 38 ans a développé la surdité soudaine gauche-dégrossie avec le vertige et la paralysie faciale gauche provisoire. Une granulation et une lésion destructive dans l'os temporel gauche ont été découvertes ; l'examen histologique répété a seulement montré le tissu de granulation simple. Après 6 mois, une pièce de la cochlée osseuse a été expulsée. Avec approximativement 8 months' ; retardez et après que le patient ait eu l'embolisme postopératoire de poumon, l'homocystéine de plasma s'est avérée pour être sensiblement élevée, une condition connue sous le nom de facteur de risque indépendant pour les lésions thromboembolic. Sous la forme acquise, elle le plus souvent est provoquée par insuffisance alimentaire des cofacteurs de la vitamine B. En conséquence, le patient a été soigné avec de l'acide folique, qui a rapidement normalisé l'homocystéine de plasma. Plus tard, le tissu de granulation dans l'os temporel a graduellement disparu, médicalement et radiologiquement, et la lésion guérie, évidemment sans fonction de cochlée. CONCLUSIONS : Lésion de Thromboembolic dans l'os temporel gauche, probablement dans le labyrintina mince de l'artère A. d'extrémité, c.-à-d., un osteonecrosis avascular. Pendant les dernières années, une association entre l'osteonecrosis avascular (le plus souvent dans la hanche) et des conditions avec le plus grand risque de thrombose telle que le hyperhomocystinemia a été établie mais, au meilleur de notre connaissance, il n'est jamais avec une lésion dans l'os temporel. ( info) |