porphyrie dominante autosomique qui est dû à un déficit en HYDROXYMETHYLBILANE Synthase dans le foie, le troisième enzyme 8-enzyme voie dans la biosynthèse de l ’ hème. Les signes cliniques sont récurrentes, troubles neurologiques et menacer le pronostic vital ABDOMINAL douleur et augmentation de aminolevulinic AGENTS et Portoporphurine dans les urines.


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