21/81. Le syndrome de Scimitar a traité avec le pneumonectomy : un cas s'est associé à l'attaque bronchospastic. Le syndrome de Scimitar, qui implique le drainage veineux anormal total ou partiel du poumon droit à la veine cave inférieure, est relativement rare et a souvent comme conséquence l'hypertension pulmonaire, l'arrêt du coeur et la bonne infection de poumon. Nous rapportons ici le cas d'une fille d'un an qui a souffert des attaques répétées de bronchospasm après avoir développé la pneumonie. Elle a subi la résection du poumon droit hypoplastic et a montré le rétablissement rapide. ( info) |
22/81. Veine de Scimitar s'écoulant à l'oreillette gauche et à un examen historique du syndrome de scimitar. La veine de Scimitar s'écoulant à l'oreillette gauche est la plus rare des anomalies venolobar pulmonaires à moins de des cas rapportés par douzaine. Un cas est rapporté d'un patient dont les résultats radiographiques de film plat ont montré une veine typique de scimitar mais dont l'échocardiographie a montré le drainage veineux pulmonaire normal. La cathéterisation cardiaque a confirmé le drainage de la veine de scimitar à l'oreillette gauche et à l'approvisionnement artériel systémique qui embolized. Le cas décrit est employé pour passer en revue l'histoire du " ; syndrome" de scimitar ; avec des réflexions sur les contributions significatives de Halasz et collègues, qui dans 1956 ont aidé à définir l'anatomie, et Neill et collègues, qui dans 1960 ont décrit l'occurrence familiale et le spectre clinique de la condition. ( info) |
23/81. syndrome de Scimitar : diagnostic et évaluation morphologiques d'importance hémodynamique par formation image de résonance magnétique. Le syndrome de Scimitar a une présentation variable selon l'âge auquel le diagnostic est fait. Nous rapportons un cas d'une jeune femme (âge 18 ans) avec le hypoplasia pulmonaire droit suspecté dans qui un syndrome de scimitar a été diagnostiqué. Utilisant des résultats morphologiques de MRI et la signification hémodynamique du syndrome ont été évalués. Le shunt de gauche à droite a été calculé à partir des mesures de flux de sang effectuées dans l'aorte croissante, l'artère pulmonaire principale, et la veine anormale de scimitar. ( info) |
24/81. syndrome de Scimitar : formation image par l'angiographie et l'échocardiographie de résonance magnétique de Doppler. Nous rapportons la démonstration angiographique de résonance magnétique d'un drainage veineux pulmonaire anormal et d'un approvisionnement artériel systémique anormal dans un patient présentant le syndrome de scimitar. l'angiographie de résonance magnétique Contraster-augmentée fournit un excellent outil diagnostique non envahissant pour démontrer cette lésion congénitale complexe en détail. Une échocardiographie bidimensionnelle et de couleur de Doppler a été également exécutée pour montrer le drainage veineux anormal et pour analyser le modèle anormal de vitesse d'écoulement. ( info) |
25/81. syndrome bilatéral de scimitar. Le syndrome de Scimitar est une anomalie congénitale rare qui affecte classiquement le poumon droit et le coeur. Nous présentons une variante rare qui implique les deux poumons en association avec le raccordement veineux pulmonaire totalement anormal, le poumon en fer à cheval, et le kyste pulmonaire droit. ( info) |
26/81. Embolization de l'approvisionnement artériel systémique par l'intermédiaire d'un ballon détachable de silicium dans un enfant avec le syndrome de scimitar. Le syndrome de Scimitar est un désordre congénital rare. Il est caractérisé par le drainage veineux anormal partiel ou total du poumon droit dans la veine cave inférieure, qui est souvent associée à la fourniture artérielle systémique anormale au poumon droit, aux anomalies cardiaques congénitales, au hypoplasia du poumon droit et aux anomalies bronchiques. Les symptômes dépendent du degré du shunt et de la sévérité des anomalies associées, qui déterminent le traitement. Nous présentons un garçon de 6 ans qui a été diagnostiqué en tant qu'ayant la forme adulte de syndrome de scimitar pendant l'évaluation pour des infections pulmonaires récurrentes, et avons subi l'embolization avec un ballon détachable de silicium de l'approvisionnement artériel systémique anormal de l'aorte abdominale au lobe inférieur droit de poumon. La chirurgie élective réussie a été exécutée 6 mois plus tard, lesoù des veines pulmonaires droites ont été dirigées vers l'oreillette gauche utilisant une correction de Gore-Tex en créant un tunnel intraatrial. Le patient a été période sans symptômes pendant 6 mois du suivi, qui soutient l'idée qu'on peut éliminer des infections pulmonaires récurrentes par l'embolization de l'approvisionnement artériel anormal. ( info) |
27/81. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
28/81. syndrome de Scimitar. Le syndrome de Scimitar est une constellation relativement rare d'anomalies cardio-pulmonaires, son dispositif typique étant raccordement veineux pulmonaire anormal partiel. Il peut présenter dans la période néonatale aussi bien que postérieur dedans la vie. Nous présentons le cas d'une fille diagnostiquée dans la période nouveau-née, avec un bref examen de la littérature. ( info) |
29/81. Le syndrome de Scimitar s'est associé à l'absence de l'artère pulmonaire droite et d'un plexus veineux hépatique primitif persistant. Un mois-vieux garçon 18, référé en raison d'une infection des voies aériennes, s'est avéré pour avoir un coeur droit-dégrossi, un poumon droit hypoplastic, l'absence de l'artère pulmonaire droite, et la persistance du plexus veineux hépatique. L'association bénigne de cette variante peu commune du syndrome de scimitar et de persistance du plexus veineux hépatique doit être identifiée afin d'éviter des investigations étendues et la chirurgie impliquant la veine cavale inférieure. ( info) |
30/81. Identification tomographique automatisée angiographique et tridimensionnelle de résonance magnétique de syndrome de scimitar dans un mois-vieil enfant en bas âge 8. Le syndrome de Scimitar est une anomalie congénitale rare. La définition anatomique précise est une question importante avant opération. Nous rapportons la définition du drainage veineux pulmonaire anormal et de l'approvisionnement artériel systémique anormal par l'angiographie de résonance magnétique gadolinium-augmentée et la tomographie par ordinateur tridimensionnelle dans un mois-vieil enfant en bas âge huit avec le syndrome de scimitar. L'étude de cas présentée confirme que ces outils diagnostiques non envahissants peuvent avec succès être utilisés pour fournir à des informations valables sur l'anatomie vasculaire dans les enfants en bas âge le syndrome de scimitar. ( info) |