Riportati casi "osteoblastoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/101. osteoblastoma vertebrale: sono necessari i mutamenti strutturali radiologici per la diagnosi?

    PRIORITÀ BASSA: Un caso del osteoblastoma ha localizzato al pedicle della decima vertebra toracica è presentato. DESCRIZIONE DI CASO: Il paziente si è lamentato di dolore alla schiena notturno non alleviato dai salycilates, un sintomo tipico del osteoblastoma. Lo scintigraphy dell'osso ha mostrato un fuoco toracico più basso di attività osteoblastic aumentata; tuttavia, i raggi x, la tomografia computata e le immagini a risonanza magnetica (MRI) erano entro i limiti normali, mostranti soltanto i cambiamenti oscuri che inoltre sono stati notati nel resto della spina dorsale. La ripetizione MRI con contrasto ha rivelato un aumento focale. Dopo esame pediculectomy e istopatologico ha confermato la diagnosi del osteoblastoma. Quindici mesi postoperatorio, il paziente è senza sintomi. CONCLUSIONE: Il nostro caso dimostra che alcuni casi del osteoblastoma non possono avere l'apparenza radiologica classica. Anche se non-contrapponga la tomografia computata e T1-weighted MRI sono leggermente positivi in alcuni casi, il osteoblastoma è visualizzato il più bene su MRI con gadolinio. Come qualunque altro neoplasma, il osteoblastoma dovrebbe essere rilevato presto e rimosso, prima che possa causare i cambiamenti ossuti strutturali. ( info)

2/101. osteoblastoma benigno Intra-articular del cavo cotiloideo: un rapporto di caso.

    Il cavo cotiloideo è una posizione insolita per il osteoblastoma benigno, veduta solitamente in adolescenti ed in giovani adulti. Questo articolo segnala un caso di intra-articularly osteoblastoma benigno espandentesi del cavo cotiloideo in un ragazzo di 6 anni. Le caratteristiche diagnostiche e chirurgiche della malattia in questa posizione insolita a questa giovane età sono discusse. La biopsia di Excisional ed il curettage della lesione hanno seguito dall'innesto dell'osso hanno provocato la guarigione della lesione acetabular senza displasia acetabular, ma con i magnum del coxa di risultante. ( info)

3/101. osteoblastoma nell'ente vertebrale lombare.

    Segnaliamo un giovane con dolore lombo-sacrale ritenuto sospetto per avere una sporgenza del disco. La formazione immagine ha suggerito un tumore della parte dorsale del quinto corpo vertebrale lombare. Il funzionamento ha suggerito che un tumore della gigante-cellula e un'istologia successiva mostrassero un osteoblastoma. Tutte le caratteristiche tipiche di formazione immagine del osteoblastoma sono dimostrate in questa posizione piuttosto rara. l'Contrapporre-aumento dell'edema del midollo osseo su MRI, con l'aumento delicato del tumore, insieme alle apparenze di CT era gli indizi alla diagnosi. ( info)

4/101. osteoblastoma Acetabular: descrizione di un caso.

    osteoblastoma è una lento-progressione, tumore benigno dell'osso, quello frequentemente non è osservato in ortopedia clinica (circa 1% di tutti i tumori primari dell'osso). Ci è predilezione per le vertebre (arco posteriore), il femore, la tibia ed il cranio; interessa i giovani oggetti (10 - 35 anni), con la predilezione per i maschi (maschi: femmine = 2: 1). I sintomi non sono molto specifici, caratterizzato essenzialmente da dolore moderato e discontinuo, che è sensible a reagire al trattamento da NSAIDS; può, occasionalmente, essere asintomatico. Sulla valutazione radiografica è osservato come una zona litica che è arrotondata, maggior di 2 cm nel formato, con i margini poco chiari, con o senza la reazione periferica dell'osso. Non è facile da diagnosticare il osteoblastoma, specialmente se è localizzato in luoghi insoliti, quale nel bacino. Gli autori presentano un caso del osteoblastoma della parte inferiore acetabular in un oggetto di 22 anni, quello non sono stati diagnosticati non riconosciuto per circa 2 anni dall'inizio dei sintomi. ( info)

5/101. osteoblastoma ricorrente dell'osso di hamate. Una ricostruzione a due tappe con una falda iliaca vascularized libera della cresta.

    Un osteoblastoma in un osso di carpal è molto raro e presenta un problema di ricostruzione dopo l'asportazione larga del tumore. Segnaliamo un caso del osteoblastoma ricorrente dell'osso di hamate di destra con la partecipazione delle ossa di carpal ulnari e dei tessuti molli che è stata trattata con successo tramite resezione del blocco dell'en, l'interposizione provvisoria del cemento ortopedico e la fissazione con i K-legare, seguite da ricostruzione con una falda iliaca vascularized libera della cresta, adeguata a il formato esatto del difetto, in una seconda procedura. La fusione veloce sono state realizzate e la funzione della mano conservata postoperatorio senza prova della ricorrenza 3 anni. ( info)

6/101. Grande cellula, osteoblastoma epitelioide e telangiectatic: una variante pseudosarcomatous unica del osteoblastoma.

    Una gran-cellula non ancora documentata, epitelioidi e variante aneurismatica del osteoblastoma con osteoid-produzione minima--simulando l'osteosarcoma telangiectatic, l'angiosarcoma epitelioide ed il carcinoma metastatico è segnalato. Il tumore si è presentato nella mandibola di una ragazza di 14 anni. Il fotomicroscopici, proliferazione immunohistochemical, ultrastrutturale, delle cellule e gli studi dna-ploidy, così come il periodo sano di sette anni tutto di follow-up indicano un tumore osteoblastic benigno. Citogeneticamente, il tumore ha avuto un karyotype dello pseudodiploid, distinto da una t complessa (1; 5; 17; 22) e un'omissione del terminale 1q. Il riconoscimento di questa variante unica e pseudomalignant del osteoblastoma è importante da evitare una diagnosi errata di malignità. ( info)

7/101. osteoblastoma della spina dorsale dorsale: un rapporto di caso.

    Un caso del osteoblastoma benigno che interessa l'elemento posteriore della spina dorsale con dolore e del paraplegia in una femmina sta presentando con la breve revisione di letteratura. La diagnosi precoce e l'asportazione chirurgica rimane il sostegno del trattamento. ( info)

8/101. osteoblastoma benigno che imita malignità della spina dorsale.

    Un caso del osteoblastoma della spina dorsale nelle sessanta femmine di anni è presentato. Queste lesioni ottengono solitamente mal diagnosticate come la tubercolosi o malignità della spina dorsale. Le caratteristiche diagnostiche salienti sono state discusse. ( info)

9/101. osteoblastoma dell'osso temporale di infanzia: un rapporto di caso.

    osteoblastoma è un tumore primario raro dell'osso. I relativi luoghi della predilezione sono le vertebre e le ossa lunghe. L'avvenimento nel cranio è raro. Gli autori descrivono un caso insolito del osteoblastoma che accade nell'osso temporale di un bambino. Interessante, anche se le caratteristiche cliniche e radiologiche erano indicative di una lesione aggressiva, le caratteristiche istologiche erano costanti con quella di un tumore benigno. Anche se considerato generalmente benigno, il osteoblastoma ha raramente potenziale per la ricorrenza, l'invasione locale e, la trasformazione maligna. Come tale, la resezione completa, per quanto possibile, è preferita sopra il curettage convenzionale. ( info)

10/101. osteoblastoma Periosteal: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    Osteoblastomas ha individuato sulla superficie dell'osso corticale, cosiddetti osteoblastomas (juxtacortical) periosteal, è estremamente raro. I 24 uomini di anni si sono lamentati di dolore e del gonfiamento nel ginocchio di sinistra. La ricerca clinica e radiologica ha mostrato un tumore situato nella parte posteriore del pozzo distale del femore. La diagnosi differenziale radiologica ha compreso l'osteosarcoma parosteal, il chondroma periosteal e i ossificans di periostitis. Una sezione congelata è stata ottenuta e l'istologia ha rivelato un osteoblastoma con i grandi osteoblasts epitelioide-comparenti costanti con un osteoblastoma aggressivo. Una resezione del blocco dell'en del tumore è stata effettuata e l'istologia definitiva di intero esemplare ha rivelato un osteoblastoma tipico. Gli autori attirano l'attenzione sul fatto che il osteoblastoma periosteal è un tumore raro che potrebbe sbagliarsi clinicamente ed istologicamente tumori l'altro e più comuni a questa posizione. ( info)
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