1/493. Neurofibroma di Pacinian della mano: una rassegna di rapporto e di letteratura di caso. Il neurofibroma di Pacinian è un tumore raro e benigno connesso con von Recklinghausen' malattia di s (neurofibromatosi). Istologicamente, è composta di proliferazione delle strutture che assomigliano ai ricevitori normali di pressione. Una cassa del neurofibroma pacinian della mano in un bambino di 4 anni è presentata, con una revisione della letteratura. ( info) |
2/493. Metodo di Anterolateral per i tumori cervicali del midollo spinale via un microforaminotomy anteriore: nota tecnica. Un tumore cervicale del midollo spinale individuato anteriore al midollo spinale si avvicina a convenzionalmente con un vertebrectomy anteriore seguito da ricostruzione dell'osso-innesto. Per rendere un metodo chirurgico come minimo dilagante, una tecnica microforaminotomy anteriore è usata per rimozione di un anteriore individuato tumore al midollo spinale. Quando il author' maggiore; esperienza di s aumentata con microforaminotomy anteriore per la radicolopatia e la mielopatia cervicali, è stato osservato che la patologia intradural potrebbe anche essere presa la cura di con il microforaminotomy anteriore che non ha richiesto la fusione dell'osso o l'immobilizzazione postoperatoria. Per resezione del tumore, il foraminotomy anteriore è fatto come un foro boccetta-a forma di, con una più piccola apertura esterna simile a quella per la radicolopatia ma comprendere una più grande apertura interna accomodare il limite del tumore in una dimensione longitudinale e trasversale. La tecnica chirurgica è descritta con due pazienti illustrati. Postoperatorio, i pazienti non hanno richiesto un gancio cervicale. Anche se il loro disagio postoperatorio era minimo, sono stati mantenuti postoperatorio nell'ospedale di notte. La stabilità spinale è stata effettuata bene postoperatorio 6 settimane. La formazione immagine postoperatoria della spina dorsale ha confermato la resezione dei tumori. Microforaminotomy anteriore è una tecnica microsurgical come minimo dilagante che può fornire la rimozione sicura e riuscita dei tumori individuati anteriore al midollo spinale. ( info) |
3/493. Neurofibroma intraosseo delle mascelle. Due casse dei neurofibrome intraossei della mandibola sono presentate. Soltanto 25 casse di questo tumore sono state pubblicate precedentemente. Dei due casi attuali, uno è stato situato al bordo superiore della mandibola, nella seconda zona molare di sinistra dove il dente era stato estratto precedentemente 2 anni. Nel secondo caso, il tumore si è presentato come grande distruzione di 2 x di 10 cm, pricipalmente seguente il corso del nervo alveolare dall'orifizio mandibular all'orifizio mentale nella parte di destra della mascella. Il primo molare di destra mandibular mancava ma il rapporto fra l'estrazione del dente e lo sviluppo del tumore non potrebbe essere dimostrato. Istologicamente, i due tumori hanno differito nel senso che caso 1 hanno mostrato una quantità cospicua di fibrille fragili e ondulate, alcuni di cui hanno mostrato i lamellations concentrici che assomigliano al corpuscolo pacinian ma senza neurites che contengono i pacchi di fibra del nervo ed inoltre hanno dimostrato un leggero pleomorphism. ( info) |
4/493. Resezione del tumore primario del plesso brachiale usando un metodo anteriore modificato di Dartevelle. Abbiamo curato un paziente con la grande massa supraclavicular con il parasthesia collegato dell'estremità commovente. La massa è stata rimossa attivamente usando un metodo supraclavicular di Dartevelle. ( info) |
5/493. Resezione di Thoracoscopic del neurofibroma intratoracico del vago. Una resezione thoracoscopic del neurofibroma mediastinico che proviene dal nervo di vago intratoracico è stata effettuata con successo in una femmina di 18 anni. Rassegne di questo rapporto le caratteristiche cliniche e morfologiche del neurofibroma intratoracico del vago. Il neurofibroma ha spesso le lesioni multiple e/o figura multinodular. La resezione di Thoracoscopic è un trattamento utile per i pazienti con il neurofibroma intratoracico, anche se l'osservazione attenta è necessaria quando effettua una resezione radicale. ( info) |
6/493. Sottoponga il pneumocephalus a tensione dopo l'asportazione del massachusetts mediastinico posteriore. Anche se paraplegia dopo che un thoracotomy posterolateral è stato descritto come complicazione seria, l'avvenimento del pneumocephalus di tensionamento dopo che l'asportazione della massa mediastinica posteriore inoltre è stata segnalata come altra complicazione pericolosa. Segnaliamo un tale caso. ( info) |
7/493. Neurofibrome Penile. A meno che omesso ed i neurofibrome underreported e penile siano rari. Fra il 2 gennaio 1982 e 31 dicembre 1997 con USF la genetica regionale li programma ha valutato 566 persone con neurofibromatosi ritenuta sospetto o clinicamente diagnosticata (NF1, NF2, NF=NF5 segmentale, sindrome di NF/Noonan, macules familiari dell'caffè-Au-lait e neurofibroma solitario, N-F). Questi casi di indice fa parte di 32.715 famiglie valutate durante il periodo. NF1 era la diagnosi in 361; 2 di loro hanno avuti NFS penile. Un bambino ha presentato con il N-F plexiform congenito del pozzo penile e un'altra persona ha sviluppato il piccolo NFS sottocutaneo due, sul pozzo penile e sulla parete scrotal di sinistra, rispettivamente. Una revisione ha documentato 26 i pazienti supplementari sul N-F penile. Quanto alla patogenesi delle lesioni NF1, un modello di sviluppo di paracrine compreso i livelli multipli di regolazione dell'espressione del gene NF1 è sembrato più plausibile della perdita di modello di eterozigosi (LOH), che ignora la complessità del meccanismo di sviluppo di paracrine. ( info) |
8/493. Laminectomy unito e resezione thoracoscopic di un neurofibroma di dumbbell: rapporto tecnico di caso. OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Descriviamo il laminectomy unito e l'ambulatorio thoracoscopic per rimozione di un tumore spinale toracico di dumbbell per dimostrare la fattibilità di un tal metodo. PRESENTAZIONE CLINICA: Presentiamo il caso di un uomo di 29 anni che ha sviluppato il dolore di cassa e la compressione del midollo spinale da un neurofibroma toracico di dumbbell. TECNICA: I metodi chirurgici per i tumori benigni del fodero del nervo che si estendono dal midollo spinale nella cavità toracica comprendono il laminectomy ed il thoracotomy unito in una o due fase, o un metodo extracavitary laterale che coinvolge la resezione facetectomy e e della nervatura di laminectomy, in una singola fase. Abbiamo effettuato un laminectomy di combinazione e una resezione thoracoscopic del tumore in una singola fase con i buoni risultati. CONCLUSIONE: Questa tecnica non è stata segnalata precedentemente nella letteratura. Presenta il vantaggio di prevenzione della morbosità potenziale di un thoracotomy, come pure la vasta dissezione del muscolo e fa soffrire collegato con il metodo extracavitary laterale. ( info) |
9/493. I fronti cambianti di un massachusetts del parotide. Lo sviluppo di un neurofibroma nelle regioni temporali e parotidee del nervo facciale è raro. Segnaliamo un caso che accade in un maschio di 32 anni, in cui la presentazione iniziale era un massachusetts del parotide questo era citologicamente che inizialmente probabilmente un adenoma pleomorphic. Tuttavia, la diagnosi allora è stata cambiata ad un neurinoma ed infine ad un neurofibroma dopo l'asportazione completa della lesione. Il caso illustra come la citologia fine di aspirazione dell'ago nell'ambito di consiglio di ultrasuono e perfino l'esame istologico di una biopsia dell'incisione possono a volte non riuscire a dare la diagnosi corretta. In questo caso la formazione immagine a risonanza magnetica è stata usata per contribuire a progettare l'ambulatorio definitivo. ( info) |
10/493. Una cassa del neurofibroma episcleral. SCOPO: Per per segnalare una cassa rara del neurofibroma episcleral e discutere le diagnosi possibili di differenziale. metodi: Rapporto di caso di un uomo di 36 anni che ha presentato con la massa epibulbar non dolorosa dell'occhio di sinistra. Descriviamo le caratteristiche cliniche ed istopatologiche del tumore e le paragoniamo ad altri tumori che possono avere una simile presentazione clinica. RISULTATI: Una biopsia di excisional del tumore è stata effettuata. L'esame istopatologico ha rivelato il tumore per essere un neurofibroma episcleral isolato. CONCLUSIONE: È spesso difficile da differenziare clinicamente questo tumore da altre circostanze. A causa dello sviluppo lento dei neurofibrome e del relativo rischio lento di trasformazione maligna, queste lesioni possono essere osservate periodicamente per la progressione. L'asportazione chirurgica può essere effettuata se la lesione è trovata ingrandire progressivamente nel formato. ( info) |