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Riportati casi "Neurocitoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/62. Cosiddetti neurocytomas maligni ed extra-ventricular: realtà o diagnosi errata? Un riassunto critico circa due casi overdiagnosed.

    Il neurocytoma centrale (CN) è descritto come tumore di un neurone benigno intraventricolare raro del cervello. Due tumori primari in primo luogo diagnosticati come neurocytomas maligni ed extra-ventricular sono segnalati qui. Istologicamente, il tumore del primo paziente, un uomo del forty-one-year-old, cellule monotone consistite di con i nuclei rotondi, ma nessuna priorità bassa fibrillare. Il secondo tumore, in una ragazza del nineteen-year-old, ha mostrato le zone delle cellule rotonde moderatamente pleomorphic, con le numerose rosette e la differenziazione delle cellule del ganglio, in una rete fibrillare abbondante. Entrambi hanno presentato le calcificazioni. Mitoses era più frequente nelle ricorrenze e nelle posizioni spinali che nelle cose principali. Tutti i tumori macchiati forte per lo synaptophysin e GFAP erano parzialmente positivi nel primo caso soltanto. I pazienti hanno ricevuto la radioterapia post-surgical ed erano otto e sei anni ancora vivi, rispettivamente, dopo ambulatorio iniziale. L'interpretazione dei casi atipici, come il nostro non è facile: le diagnosi infine mantenute erano oligodendroglioma nel primo caso e ganglioneuroblastoma nel secondo caso. Ancora, i neurocytomas atipici dalla loro presentazione topografica o istologica insolita o dalla loro prognosi difficile, sono stati autorizzati frequentemente in questo modo sulla positività di synaptophysin. Così, siamo stati spinti a rivalutare l'entità di CN, diciassette anni dopo la prima descrizione, re-ad apprezzare la realtà delle varianti anatomo-cliniche ed a discutere il valore della positività di synaptophysin in questi tumori. In conclusione, sembra preferibile individualizzare il vero CN classico, che ha un risultato favorevole, dai cosiddetti neurocytomas extra-ventricular, atipici ed anaplastic, clinicamente maligni per cui il trattamento complementare è richiesto.
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12/62. Tumore papillare di glioneuronal.

    I tumori del tipo misto di glioneuronal sono riconosciuti bene nel sistema nervoso centrale. Gli esempi più comuni di queste lesioni includono i gangliogliomas ed i tumori neuroepithelial dysembryoplastic. Recentemente, gli esempi insoliti di queste lesioni sono stati descritti, compreso il tumore papillare di glioneuronal. Questo rapporto descrive una lesione istologicamente simile-comparente che presenta nel lobo parieto-occipital di sinistra di un uomo di 18 anni che ha presentato con le emicranie e le difficoltà con la visione. Gli studi di formazione immagine hanno notato un grande neoplasma cistico contrassegnato da un orlo periferico dell'aumento. Il paziente ha subito la resezione totale lorda del tumore, che istologicamente è stato contrassegnato da una miscela delle componenti (synaptophysin-positive) glial (proteina-positivo siliceo fibrillare glial) e neurali. Dal punto di vista architettonico, il tumore era notevole per un modello pseudopapillary focale. I Papillae sono stati allineati dalle cellule principalmente glial, con le zone d'intervento occupate dalle cellule neurally differenziate. L'attività di Mitotic, la proliferazione vascolare e la necrosi non sono state notate. Un indice d'etichettatura MIB-1 di 1.1% è stato veduto. il immunoreactivity p53 non è stato osservato. Questo rapporto aggiunge ulteriore prova che sostiene l'esistenza di questo tumore misto insolito di glioneuronal del sistema nervoso centrale.
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13/62. Neurocytoma centrale: 2 rapporti di caso e rassegne della letteratura.

    Il neurocytoma centrale è un tumore benigno raro del sistema nervoso centrale che accade nei giovani adulti e situato tipicamente nei ventricoli. Il tumore è composto di piccole cellule rotonde con differenziazione di un neurone ed ha una prognosi favorevole. Segnaliamo due casi dei neurocytomas centrali giganti con un'estensione triventricular in due giovani donne. Il primo caso ha interessato una donna di mano destra di 26 anni in quale la massa intraventricolare è stata scoperta, dopo un incidente stradale del trauma capo. La radiografia del cranio ha mostrato un ingrandimento del turcica di sella. Un'esplorazione di CT effettuata per esaminare la ghiandola pituitaria ha rivelato un tumore intraventricolare voluminoso ed eterogeneo con la calcificazione. Il secondo caso ha interessato una donna di mano destra di 26 anni, presentante di un segno della scala del coma di 4 Glasgow preceduto da un inizio acuto dell'emicrania con il vomito del proiettile. Un'esplorazione di CT ha effettuato in caso d'emergenza ha rivelato la massa intraventricolare voluminosa con la idrocefalia significativa. Esaminiamo i modelli patologici e topografici differenti dei neurocytomas precedentemente pubblicati e discutiamo l'amministrazione chirurgica, l'efficacia della radioterapia ed il comportamento biologico.
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14/62. Liponeurocytoma cerebellare: studio immunohistochemical ed ultrastrutturale di un caso.

    Le caratteristiche cliniche, istopatologiche ed ultrastrutturali di un liponeurocytoma cerebellare sono segnalate. Il tumore, la massa di 3 cm localizzata nel giusto emisfero cerebellare, è stato resecato da un uomo di 61 anno che presenta clinicamente con i sintomi di ipertensione intracranica. La lesione è stata composta di piccolo, in alcune zone imballate molto attentamente, medulloblastoma-come le cellule con le zone prominenti dei fenomeni di lipidization. Inoltre, i mitoses, il atypia cellulare e le numerose strutture vascolari focale sono stati osservati. Glial e la differenziazione di un neurone immunohistochemically sono stati notati (proteina, synaptophysin, neurofilaments e positività silicei fibrillari glial di enolase di neurone-specific). Il oncoprotein p53 è stato rilevato nella maggior parte delle cellule neoplastici e un'attività moderata di proliferazione, valutata dall'anticorpo Mib-1, focale è stata apprezzata. Lo studio ultrastrutturale non ha mostrato i processi neuritic evidenti, le sinapsi, o i granelli densi della neuroendocrina del centro. Questo tumore cerebellare precedentemente ha denominato il medulloblastoma lipidized e il liponeurocytoma cerebellare recentemente cambiato titolo è considerato un neoplasma adulto con la prognosi eccellente istologicamente che presenta le zone lipidized prominenti e, alla differenziazione glial che di un neurone del livello immunohistochemical ed ultrastrutturale, sia. Lo studio presente fornisce la prima descrizione di una forma più di meno differenziata ed istologicamente più aggressiva di questo tumore insolito.
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15/62. Amministrazione dei neurocytomas: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Lo scopo di questo rapporto è di esaminare la letteratura disponibile sulla presentazione, sulla patologia e sul trattamento dei neurocytomas del sistema nervoso centrale (SNC). Un rapporto di caso di un neurocytoma extraventricular è presentato con una ricerca di letteratura completa dei pazienti con una diagnosi del neurocytoma dello SNC. I neurocytomas dello SNC sono neoplasma rari, con meno di 240 casi segnalati nella letteratura. La maggior parte dei neurocytomas è trovata nel sistema ventricolare del cervello. Immunohistochemistry è usato frequentemente per contribuire a distinguere questo tumore da altri neoplasma dello SNC. L'indice di proliferazione MIB-1 è comunemente usato nel tentativo di predire il comportamento biologico. Piccolo è conosciuto circa l'amministrazione dei pazienti con questo tumore, perché la maggior parte dei rapporti provengono dalla letteratura patologica e contengono le informazioni sparse per quanto riguarda l'amministrazione clinica. Neurocytomas è tumori rari dello SNC con comportamento biologico vario. L'indice MIB-1 può aiutare la terapia ausiliaria diretta. Una prognosi eccellente può essere preveduta se una resezione totale lorda è realizzata. La radioterapia postoperatoria (RT) può essere considerata dopo resezione di totale parziale. Altrimenti, il RT è un'opzione per la malattia medicamente inoperante o ricorrente.
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16/62. Liponeurocytoma centrale.

    L'organizzazione mondiale della sanità 2000 ha incluso il liponeurocytoma cerebellare nella categoria di tumori di glioneuronal del sistema nervoso centrale. Una volta che chiamato il medullocytoma e considerato un tumore embryonal, una variante del medulloblastoma, il relativo comportamento indolent e caratteristiche morfologiche ha richiamato questo cambiamento nosologic. Bifase nell'apparenza, il tumore consiste dei neuroni bene-differenziati con la citologia dei neurocytes oltre che una popolazione delle cellule lipidized che assomigliano al tessuto adiposo maturo. Tali tumori si presentano in adulti più anziani ed hanno una prognosi relativamente buona. Il collegamento del concetto del liponeurocytoma al relativo avvenimento nel cervelletto oscura inutilmente l'esistenza di simili neoplasma ad altri luoghi, quali fra i neurocytomas centrali classici dei ventricoli laterali e terzi. Effettivamente, due tali casi brevemente sono stati segnalati. A questi, aggiungiamo un terzo esempio, il primo da esaminare ultrastrutturalmente. Il nostro caso fornisce la prova che i vacuoli del lipido progressivamente si accumulano e si uniscono all'interno delle cellule che mantengono le caratteristiche neurocytic. Quindi, queste lesioni distintive sono il risultato del lipidization tumoral, piuttosto che il vero metaplasia adiposo.
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17/62. Spettroscopia a risonanza magnetica del protone del neurocytoma fuori della regione ventricolare--rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Il neurocytoma centrale classicamente è considerato come tumore benigno intraventricolare, in gran parte basato sui dati dalle piccole serie retrospettive e dai singoli rapporti di caso. Segnaliamo su una ragazza di 16 anni che ha sofferto da un grande tumore parietooccipital che è stato diagnosticato istologicamente come neurocytoma centrale. Le caratteristiche del CT, di MRI e del SIG. studi del protone di spettroscopia sono discusse. Ciò è il primo rapporto sui risultati spettroscopici in un caso del neurocytoma extraventricular. Così come colina elevata (Cho), lo spettro del tumore ha mostrato N-acetylaspartate forte in diminuzione (NAA). NAA è presupposto per essere prodotto in neuroni maturi e quindi abbiamo pensato trovare le quantità elevate di NAA in questa tumore bene-differenziato, che istologicamente è stato composto di tessuto di un neurone maturo. Questa osservazione porta alla conclusione che persino le cellule altamente differenziate dei neurocytomas sono troppo acerbe per produrre NAA.
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18/62. Liponeurocytoma cerebellare. Metta il rapporto con le considerazioni sulla prognosi e sull'amministrazione.

    PRIORITÀ BASSA: Il liponeurocytoma cerebellare recentemente è stato riconosciuto soltanto come entità clinicopatologica distinta. Anche se i pochi casi descritti in letteratura sostengono la natura relativamente benigna di questa lesione, la strategia ottimale di trattamento ed il comportamento a lungo termine ancora devono essere definiti. PRESENTAZIONE CLINICA: Questo uomo di 61 anno è rientrato nella nostra osservazione con i segni non specifici di ipertensione intracranica e di uno symptomathology che rivela una lesione posteriore probabile del fossa. Gli studi di formazione immagine hanno mostrato una lesione totale cerebellare con il soddisfare adiposo prevalente. INTERVENTO: La rimozione totale lorda del tumore è stata realizzata. L'esame patologico ha rivelato una lesione composta medulloblastoma-come di cellule con le zone prominenti del lipidisation. Una revisione di letteratura è stata fatta nel tentativo di studiare sui modelli di ricorrenza, sull'importanza del limite di rimozione e sull'utilità della radioterapia. CONCLUSIONE: I pochi casi hanno segnalato in letteratura finora sembrano confermare la natura relativamente benigna del liponeurocytoma cerebellare. Nessuna radioterapia è stata data nel nostro caso ed i motivi per questa decisione sono segnalati.
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19/62. Oligodendrogliomas con differenziazione neurocytic. Un rapporto di 4 casi con le implicazioni diagnostiche e histogenetic.

    oligodendroglioma rappresenta un tipo distinto di glioma diffuso con una prognosi relativamente favorevole. Anche se una cellula glial del progenitor di O2A-like dell'origine è stata suggerita, una cellula di un neurone-oligodendroglial del progenitor è inoltre di interesse, specialmente perché i gradi variabili di espressione di un neurone dell'indicatore sono stati segnalati in oligodendrogliomas tipici. Presentiamo 2 pazienti femminili e 2 maschii (età 34-54) con i oligodendrogliomas del lobo frontale che contengono morfologicamente le collezioni distinte di a) di piccole cellule rotonde con i nuclei hyperchromatic, b) homer ben formato Wright-come e rosette perivascolari e c) differenziazione di un neurone dimostrabile dalla microscopia elettronica e/o immunohistochemistry nelle regioni rosetta-collegate. Diverso dei neurocytomas extraventricular, questi casi hanno caratterizzato un modello di crescita infiltrativo e un immunophenotype classico di oligodendroglioma nelle parti del cuscinetto della non-rosetta di ogni tumore. L'analisi dei pesci ha dimostrato i codeletions 1p e 19q del cromosoma in 3 casi (di 75%), sia nelle regioni con che senza le rosette. Le ricorrenze erano comuni, anche se tutti i pazienti sono attualmente 4 mesi vivi - a 13 anni dalla diagnosi iniziale. Sulla base delle caratteristiche clinicopathologic e genetiche, abbiamo diagnosticato questi tumori come oligodendrogliomas con differenziazione neurocytic. Tuttavia, è poco chiara se rappresentano i gliomas di a) con differenziazione di un neurone divergente, b) una forma distintiva di neoplasma di glioneuronal, o c) una riflessione di istogenesi di glioneuronal in oligodendrogliomas generalmente. Comunque, il loro avvenimento suggerisce una sovrapposizione histogenetic fra il oligodendroglioma e il neurocytoma extraventricular non precedentemente riconosciuti.
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20/62. Neurocytoma Extraventricular: considerazioni morfologiche e immunohistochemical sulla diagnosi differenziale.

    Neurocytoma è un tumore di un neurone insolito che interessa particolarmente i giovani. Comunemente presenta nei ventricoli ed ha un risultato benigno. Qui, segnaliamo su un caso raro dei neurocytomas extraventricular (lobo parietale di destra) in una ragazza ammessa all'ospedale per un trauma cranico a seguito di un grippaggio. Il tumore, bene-circoscritto radiologicamente, cistico ed aumentando, è stato asportato chirurgicamente. Il paziente, che non ha ricevuto il trattamento chirurgico dell'alberino, è vivo e bene dopo 18 mesi del follow-up. L'esame patologico ha mostrato una lesione bene-differenziata composta di uniforme, di cellule rotonde con i guidacarte perinucleari in una priorità bassa del neuropil e immunohistochemically di positivo per gli indicatori di un neurone (synaptophysin, enolase di neurone-specific, neurofilaments). Gli autori danno risalto al ruolo delle valutazioni morfologiche e immunohistochemical per riconoscere questo tumore raro.
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Ultimo aggiornamento: Aprile 2009
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