21/62. Liponeurocytoma centrale cerebellare.Il liponeurocytoma cerebellare è un tumore neuroepithelial raro e benigno che si presenta esclusivamente nel cervelletto degli adulti. Le relative caratteristiche istologiche salienti comprendono differenziazione di un neurone/neurocytic avanzata, le cellule vacuolated focali che assomigliano alle cellule adipose mature, l'attività mitotic bassa e la mancanza di proliferazione e/o di necrosi endothelial. L'apparenza morfologica di questo neoplasma può essere confusa con quello del oligodendroglioma, del neurocytoma, dell'ependimoma, del medulloblastoma, del hemangioblastoma, del carcinoma renale metastatico delle cellule e di altri carcinoma liberi delle cellule. Il relativi potenziale biologico completo e caratteristiche istologiche, tuttavia, non sono stati completamente sfruttato dovuto la rarità di questo tumore. Gli autori descrivono un caso con le caratteristiche cliniche, di formazione immagine, istologiche, immunohistochemical ed ultrastrutturali.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
22/62. Neurocytoma centrale che esprime le caratteristiche di differenziazione ependymal: i risultati al microscopio elettronico di due casi.Descriviamo due casi del neurocytoma centrale nel ventricolo laterale. Esame ultrastrutturale indicato le ciglia occasionale miste dentro con le vescicole dense sparse del centro ed i processi sottili delle cellule del tumore che contengono i microtubules paralleli. Questi neurocytomas centrali hanno rivelato la prova di differenziazione ependymal. Proponiamo che il neurocytoma centrale provenga da differenziazione multipla dallo strato germinale delle cellule della tabella.- - - - - - - - - - ranking = 0.5keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
23/62. Neurocytoma che presenta nel bacino.Il neurocytoma centrale rappresenta un neoplasma raro del sistema nervoso centrale con differenziazione lipomatous neurocytic ed a volte focale avanzata, un potenziale proliferative basso e una prognosi favorevole secondo l'efficienza di resezione chirurgica. Questa entità è stata descritta come tumore intraventricolare vicino all'orifizio Monroi. Qui, segnaliamo un caso di un maschio di 21 anno con il neurocytoma periferico. Usando la tomografia computata, un tumore dell'origine sconosciuta è stato individuato dietro la vescica. Dopo resezione chirurgica completa del tumore, le cellule uniformi istologicamente piccole, zone del fibrillarity e neuropil-come le isole sono state vedute. Immunohistochemistry ha rivelato la positività per lo synaptophysin degli indicatori, il enolase di neurone-specific e i neurofilaments di un neurone. Vimentin, la vaschetta-cheratina, il desmin, il chromogranin, CD-99 e la proteina silicea fibrillare glial erano immuno-negativi. Un tasso basso di proliferazione (1-2%) è stato trovato. Parecchi rapporti di caso hanno descritto i neurocytomas centrali extraventricular. Una sola pubblicazione ha documentato un neurocytoma periferico che presenta all'interno di un teratoma cistico maturo dell'ovaia. A nostra conoscenza, questo è il secondo caso segnalato di un neurocytoma fuori del sistema nervoso centrale, indicante che questa entità può anche accadere raramente in tessuti periferici.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
24/62. diffusione peritoneale dal neurocytoma centrale: rapporto di caso.OBIETTIVO: Il neurocytoma centrale è un tumore della qualità inferiore dell'origine neuroglial e di entità istologica relativamente nuova. Soltanto alcuni casi sono stati segnalati ed il relativo comportamento biologico è ancora incerto. Alcuni casi hanno indicato un comportamento aggressivo (ricorrenza locale, dedifferentiation maligno o diffusione di CSF) ed hanno sfidato la vista iniziale della relativa benignità relativa. Un caso del neurocytoma centrale con diffusione peritoneale è presentato. CASO: Un ragazzo di sei anni con un neurocytoma ricorrente III del ventricolo e del talamo di sinistra indicati sviluppo veloce di resto e dell'ascite del tumore tre e una metà di anni dopo rimozione di totale parziale della lesione. Le cellule del tumore sono state identificate nel liquido ascitic e sono state impiantate nel peritoneum. La chemioterapia è stata iniziata subito dopo della diagnosi di diffusione peritoneale (etoposide, carboplatin, doxorubicin e ciclofosfoammide). Lo squilibrio metabolico sviluppato paziente ed il guasto respiratorio dovuto formazione veloce di liquido ascitic e morta i 3 giorni dopo la diagnosi di diffusione peritoneale sono stati stabiliti. CONCLUSIONE: Il neurocytoma centrale è un tumore della qualità inferiore con i valori bassi dell'indice proliferative nella maggior parte dei casi. Nonostante quello, alcuni tumori possono presentare un comportamento molto aggressivo e una diffusione extraneurale. La valutazione dell'indice proliferative può essere un parametro della guida di riferimento per le terapie ausiliarie di progettazione dopo il trattamento chirurgico nei casi selezionati. La diffusione extraneurale può accadere in alcuni casi specialmente in pazienti con lo shunt ventriculoperitoneal.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
25/62. Neurocytoma extraventricular atipico con oligodendroglioma-come la diffusione e un modello insolito di perdita 1p e 19q del cromosoma.Un tumore insulare della corteccia in una donna di 54 anni ha mostrato le caratteristiche neurocytic inequivocabili, compreso i nuclei aperti, i nucleoli distinti ed il forte immunoreactivity di synaptophysin. Ultrastrutturalmente, ci era neuritic-tipo processi con i microtubules e hillock-come i collegamenti e ci erano granelli del denso-centro. Le caratteristiche atipiche erano attività mitotic, vasculature prominente e piccoli fuochi di necrosi. Marginalmente, ci era oligodendroglia-come l'istologia con infiltrazione unicellulare della materia bianca e del perineuronal sparsi in corteccia. L'analisi in situ di ibridazione di fluorescenza con le sonde dei cromosomi 1 e 19 ha mostrato 3 copie di 1q e 2 copie di 1p ed ha mostrato 2 copie di 19q e 4 copie di 19p. Ciò ha reso una perdita 1p-19q di modello di eterozigosi simile a quella veduta in oligodendrogliomas, anche se l'anomalia cromosomica reale è distinta. Questo tumore, meglio classificato come neurocytoma atipico con oligodendroglia-come la diffusione, suggerimenti di sostegni di un rapporto istogeno vicino fra i tumori oligodendroglial e neurocytic. Questo caso inoltre illustra le limitazioni di contare esclusivamente sulla perdita di analisi di eterozigosi per la classificazione del tumore.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
26/62. Quarto neurocytoma ventricolare: rapporto di caso e rassegna della letteratura.obiettivi: Il neurocytoma centrale è un tumore che si presenta tipicamente in giovani adulti nell'associazione vicina con i ventricoli laterali e terzi del cervello. metodi: Segnaliamo il caso insolito di un neurocytoma centrale che si è sviluppato nel quarto ventricolo di una donna di 59 anni e metastatico al canale cervicale superiore. L'asportazione di totale parziale e la radioterapia dell'adiuvante sono state usate per trattare la lesione. La valutazione microscopica, la discussione sulla diagnosi differenziale patologica e le teorie dell'istogenesi del tumore sono presentate. RISULTATI E CONCLUSIONI: Il quarto neurocytoma ventricolare è raro e soltanto è stato segnalato due volte precedentemente. Sembra molto probabilmente che questo tumore risulti dalle varietà di cellula subependymal del progenitor.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
27/62. Neurocytoma cerebrale senza differenziazione delle cellule del ganglio.Neurocytomas è tumori di un neurone rari ed è definito come tumori che contengono le cellule con differenziazione di un neurone; presentano comunemente nei ventricoli. Segnaliamo un caso di un neurocytoma cerebrale in un giovane che ha presentato con il hemiparesis. Il tumore era radiologicamente una grande ciste bene-circoscritta con la massa solida; l'istopatologia ha mostrato una lesione bene-differenziata che contiene l'uniforme, le cellule rotonde con i guidacarte perinucleari in una priorità bassa del neuropil e immunohistochemically il positivo per gli indicatori di un neurone (synaptophysin, enolase di neurone-specific e neurofilaments). Suggeriamo che i neurocytomas cerebrali dovrebbero essere considerati fra le cause rare di grande massa cistica intra-assiale con una componente solida in giovani adulti.- - - - - - - - - - ranking = 1.5keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
28/62. Neurocytoma del quarto ventricolo con differenziazione lipomatous ed ependymal.Segnaliamo il caso di una ragazza di 4 anni con un tumore del quarto ventricolo diagnosticato come liponeurocytoma cerebellare che è ricorso, mostrante la differenziazione ependymal, 14 mesi dopo la chirurgia. La formazione immagine a risonanza magnetica alla presentazione iniziale ha rivelato la grande massa nel quarto ventricolo e l'istologia ha mostrato un neoplasma caratterizzato da una combinazione di neurocytes bene-differenziati e di cellule che assomigliano ai adipocytes. La ricorrenza del tumore era istologicamente identica al tumore originale in alcune regioni, ma con meno adiposo-come le cellule, mentre altre zone hanno presentato un'architettura endocrina con oligo-come o le cellule pleiomorphic e rosetta-come le disposizioni delle cellule tumoral sono stati veduti intorno ai vasi sottili, con le caratteristiche simili ad ependimoma cellulare. Le cellule nelle zone di liponeurocytoma hanno espresso lo synaptophysin, il chromogranin a e l'antigene epiteliale della membrana. La proteina silicea fibrillare di Glial è stata espressa in alcune cellule tumoral disperse, in cellule tumoral lipidized ed in astrocytes reattivi. Cytokeratin focale è stato espresso nella regione ependymal della ricorrenza. Il immunophenotype del nostro caso, con glial, indicatori ependymal e di un neurone o neuroendocrini, suggerisce un neurocytoma con differenziazione lipomatous ed ependymal. Questo tumore ha assomigliato a quelli derivati dagli organi circumventricular. La relativa localizzazione nella regione di postrema di zona li ha condotti a supporre che potesse essere derivata da questo organo circumventricular.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
29/62. medulloblastoma cerebellare di liponeurocytoma/lipidized.Liponeurocytoma cerebellare che recentemente è stato identificato mentre un'entità distinta dall'Organizzazione Mondiale della Sanità è caratterizzata dalle zone di differenziazione lipomatous ed apparentemente da una prognosi favorevole. In questo articolo, abbiamo descritto un caso di una femmina di 49 anni che mostra il decorso clinico progressivo nonostante un livello basso che identifica/indice mitotic. Inoltre esaminiamo la letteratura relativa. Anche se, basicamente tutta la parte segnalata di casi un simile modello istologico, cioè le accumulazioni focali dei adiposities in un piccolo tumore al contrario tipico delle cellule gradicono il neurocytoma centrale, alcune proprietà cliniche come (età, potenziale proliferative, terapia e sopravvivenza) non è uniforme. Il comportamento biologico esatto di questo tumore variabile speciale è stabilito. Tuttavia, questo ha bisogno di ulteriore conferma su tantissimi casi con i periodi più lunghi di follow-up.- - - - - - - - - - ranking = 0.25keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
30/62. Tumore di un neurone-glial misto del quarto ventricolo e di riuscito trattamento di mutism postoperatorio con il bromocriptine: rapporto di caso.PRIORITÀ BASSA: I tumori composti sia di cellule neurocytic che astrocytic sono rari e capiti male. Descriviamo le caratteristiche clinicopathologic di un tumore diformazione molto raro di glioneuronal del quarto ventricolo e proponiamo il bromocriptine come agente terapeutico utile per mutism cerebellare dopo ambulatorio posteriore del fossa. DESCRIZIONE DI CASO: Un tumore del quarto ventricolo fortuito è stato scoperto in una donna di 18 anni. Formazione immagine a risonanza magnetica rivelatrice ventriculomegaly e un tumore solido con i segnali di basso-intensità sulle immagini di T1-weighted ed i segnali ad alta intensità sulle immagini di T2-weighted. Ci era leggero aumento del gadolinio. Il tumore subtotally è stato resecato. Anche se la relativa metà inferiore è stata circoscritta bene, il relativo sviluppo dilagante manifestato superiore. Istologicamente, 2 componenti sono state identificate, cellule neurocytic synaptophysin-positive che formano gli pseudorosettes perivascolari e cellule astrocytic proteina-positive silicee fibrillari glial con le fibre di Rosenthal. Il atypia generale e cellulare era minimo e l'indice d'etichettatura MIB-1 era basso. In base a questi risultati istologici, il tumore somiglianza notevole alesata al recentemente descritto rosetta-formare i tumori di glioneuronal del quarto ventricolo. Postoperatorio, il mutism cerebellare manifestato paziente. La gestione del bromocriptine ha migliorato drammaticamente la sua condizione neurologica. CONCLUSIONE: La storia naturale dei tumori diformazione di glioneuronal del quarto ventricolo ancora completamente non è capita. Di conseguenza, il controllo attento ed a lungo termine di follow-up degli ospiti del tumore è necessario. La terapia di Bromocriptine può promuovere il recupero da mutism dopo ambulatorio posteriore del fossa.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | <- Indietro || Avanti -> |