Riportati casi "Neurocitoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/62. Caratteristiche citologiche dei neurocytomas centrali del cervello. Un rapporto di tre casi.

    PRIORITÀ BASSA: Anche se le sbavature citologiche sono attrezzi importanti per la diagnosi intraoperative dei tumori intracranici, le caratteristiche citologiche del neurocytoma centrale, un tumore che è stato riconosciuto per soltanto circa 15 anni, non sono state descritte. CASI: I neurocytomas centrali tipici sono stati incontrati in tre pazienti: 40 anni di /M, 44/M e sbavature citologiche Intraoperative 31/F. sono stati esaminati e tutti i tumori successivamente sono stati esaminati secondo l'istologia, il immunohistology e, in un caso, la microscopia elettronica convenzionali. Le apparenze citologiche importanti erano strati delle cellule rotonde con cromatina nucleare con precisione punteggiata ed i guidacarte perinucleari. Calcospherites, le isole del neuropil e le strutture del rosettelike focale sono stati incontrati. Il neuropil della priorità bassa è stato fibrillato con precisione, ma le cellule del tumore non hanno posseduto processi cellulari apprezzabili. CONCLUSIONE: I neurocytomas centrali possiedono le caratteristiche citologiche distinte che aiutano con la distinzione intraoperative dai oligodendrogliomas e da altri tumori intraventricolari. Un metodo radiologico e morfologico unito alla diagnosi di questo tumore si raccomanda.
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2/62. Il neurocytoma Extraventricular con differenziazione gangliare si è associato con i grippaggi parziali complessi.

    Segnaliamo un caso insolito di extraventricular (" cerebral") neurocytoma con le cellule del ganglio situate nel lobo temporale di destra in una ragazza di 9 anni con i grippaggi parziali complessi e la pubertà precoce. Il CT ha mostrato la massa calcificata con le zone cistiche centrali. Il SIG. formazione immagine ha mostrato contrassegnato un tumore prevalentemente solido del hyperintense sia sulle immagini di T2-weighted che del T1, senza aumento apprezzabile di contrasto. I neurocytomas cerebrali sono istologicamente benigni e l'ambulatorio radicale è curativo; dovrebbero essere inclusi nella diagnosi differenziale dei tumori del lobo temporale in bambini.
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3/62. Un tumore distintivo di glioneuronal del cervello adulto con neuropil-come (" compreso; rosetted") isole: un rapporto di 4 casi.

    Quattro esempi di un neoplasma novello di glioneuronal sono presentati. Tutti i tumori hanno interessato gli adulti (due maschi compresi e due femmine di 25-40 anni) come le masse emisferiche supratentorial e cerebrali con crisi collegata e, in un caso, nei sintomi di pressione intracranica sollevata e in hemiparesis progressivo. Le esplorazioni di CT in due casi hanno rivelato le masse del hypodense senza calcificazione. Esplorazioni di MRI alla presentazione dimostrata, in tutti i casi, tumori solidi di T2-hyperintense e di T1-hypointense con effetto totale in un caso ma in nessun aumento di contrasto o dell'edema. Soltanto uno è stato circoscritto relativamente sullo studio neuroradiologic. Tutti erano infiltrativi nel loro modello di crescita istologico e principalmente glial nell'apparenza, essendo componendo pricipalmente di elementi astroglial fibrillari, gemistocytic, o protoplasmic dei gradi II - III. del WHO. La loro caratteristica di distinzione era il loro contenuto del delimitato di acutamente, neuropil-come le isole della reattività intensa di synaptophysin abitata in e bordata di modo rosetted dalle cellule che dimostrano forte immunolabeling nucleare per gli antigeni di un neurone NeuN e HU. Queste cellule hanno incluso piccolo, oligodendrocyte-come (" neurocytic") elementi così come le più grandi, forme più pleomorphic. Due casi contenuti, in più, bene-hanno differenziato i neuroni del mezzo al formato della ganglio-cellula. L'attività Proliferative è stata osservata principalmente all'interno dello scompartimento glial; due casi hanno contenuto le figure mitotic e gli indici relativamente elevati esibiti MIB-1 (6.8% e 8.2%). Uno del mortale progredetto e provato posteriore a 30 mesi che seguono resezione e radioterapia di totale parziale. I tre altri pazienti sono vivi ad intervalli di 14 - 83 mesi, due tumore-liberi ed uno con la vasta malattia associata in seguito all'apparizione dell'aumento su MRI. Questa variante del tumore di glioneuronal può seguire un decorso clinico sfavorevole.
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4/62. Neurocytoma centrale con il corso maligno. Differenziazione e diffusione di un neurone e glial di craniospinal.

    Il neurocytoma centrale è un tumore di un neurone benigno di giovani adulti nei ventricoli cerebrali laterali con il raggio di X caratteristico ed i risultati fotomicroscopici. Per molti aspetti il neurocytoma centrale tipico è segnalato qui sotto, con la ricorrenza in terzo mese che richiede il rifunzionamento. La morte è seguito in quinto mese postoperatorio. L'istologia successiva ha dimostrato la proliferazione vascolare progressiva ed aumentare, differenziazione glial insolita del tumore di un neurone. All'analisi la semina tumorale ha ostruito la circolazione del liquore. Uno strato tumorale sottile ha riguardato la superficie di tutti i ventricoli, del cervelletto e del oblongata del midollo. Le cellule positive di GFAP hanno oltrepassato il positivo di synaptophysin un. L'aumento della positività di GFAP e la proliferazione vascolare del neurocytoma centrale possono essere sintomi in modo allarmante che suggeriscono maligno oltre che le altre caratteristiche atipiche.
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5/62. Neurocytoma centrale atipico: rapporto di un caso.

    I neurocytomas centrali sono neoplasma intraventricolari rari e relativamente benigni composti di cellule rotonde uniformi con differenziazione di un neurone. La maggior parte dei neurocytomas centrali precedentemente segnalati non ha fatto recurr dopo rimozione del tumore ed i pazienti hanno avuti risultati postoperatori favorevoli. Soltanto alcuni casi con l'istopatologia maligna o il comportamento maligno sono stati notati. Il neurocytoma centrale atipico è una nuova entità che in primo luogo è stata descritta nella letteratura in 1997. I tumori sono stati notati per esibire un indice d'etichettatura Ki-67 di 2% o più, o proliferazione, mitoses e necrosi, o entrambe vascolare. I risultati istologici atipici solitamente sono associati con un decorso clinico piuttosto meno favorevole e richiede la radioterapia postoperatoria. Segnaliamo un caso unico di un uomo di 33 anni con un grande neurocytoma centrale intraventricolare. L'immagine istopatologica caratteristica, il immunoreactivity per sia lo synaptophysin che il enolase di neurone-specific e le caratteristiche ultrastrutturali di differenziazione di un neurone lo hanno distinto da ependimoma e dal oligodendroglioma. L'attività mitotic (fino a campo di alto potere 3 mitoses/10) e l'alta percentuale delle cellule del tumore di Ki-67-staining (indice d'etichettatura, 5.0%) nel nostro caso erano costanti con la variante atipica del neurocytoma centrale. Il paziente ha subito il craniotomy e la resezione parziale del tumore. Purtroppo, è morto della idrocefalia e dell'edema del cervello, il next day.
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6/62. Neurocytoma centrale ricorrente con profondo aumento nell'indice d'etichettatura MIB-1.

    I neurocytomas centrali (SNC) sono caratterizzati da uno sviluppo indolent e da un tasso basso di ricorrenza. La proliferazione delle cellule è stata studiata raramente in SNC ricorrente malgrado di crescente consapevolezza del relativo valore prognostico. Presentiamo un CN che è ricorso velocemente dopo un intervallo ricaduta-libero prolungato che mostra un aumento quadruplo dell'indice d'etichettatura MIB-1.
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7/62. Gennaio 2000: un ragazzo di 12 anni con i grippaggi recenti di inizio.

    Un ragazzo anziano da 12 anni ha presentato con il nuovo inizio dei grippaggi e un'esplorazione di CT ha mostrato ad un tumore di sinistra del lobo frontale quale è stato rimosso completamente. L'esame di Neuropathological ha mostrato un tumore pleomorphic delle cellule del ganglio con il necrosi e la proliferazione endothelial. La diagnosi era neoplasma neurocytic atipico extraventricular (" ganglioneurocytoma" cistico;).
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8/62. L'amministrazione chirurgica dell'epilessia insolubile si è associata con il neurocytoma cerebrale.

    I neoplasma di un neurone dello SNC costituiscono un gruppo di tumori raramente incontrato. Questo rapporto interessa l'amministrazione chirurgica dei grippaggi incontrati in quattro casi (che variano da 2 all'anno-de-età 10 all'inizio; consistendo di due maschi e di due femmine) di un tumore unico morfologicamente recentemente riconosciuto, denominati ' neurocytoma' cerebrale;. Tutti i pazienti sono stati associati solamente con i grippaggi parziali complessi insolubili. Il tumore ha coinvolto il lobo temporale in due casi ed il frontal in due. La magnetoencefalografia (megaohm) ha dimostrato chiaramente un'accumulazione dei dipoli correnti equivalenti che provengono dai punti interictal sulla corteccia intorno al tumore. Sul electrocorticography intra-operative (ECoG), la zona epileptogenic era topografico distinta dalla regione del tumore. Nessun'attività definita di ECoG è stata osservata al luogo del tumore, anche se questo tumore ha consistito di piccole cellule di un neurone mature. Una resezione di totale parziale o completa del tumore e della corteccia epileptogenic è stata effettuata e, la libertà universale dai grippaggi è stata dimostrata postoperatorio in tutti i pazienti. Un esame istologico della corteccia epileptogenic ha rivelato la presenza di partecipazione corticale minuscola del tumore o di displasia all'ippocampo. Una resezione della corteccia epileptogenic con il tumore è stata trovata così per migliorare il risultato di grippaggio in pazienti con l'epilessia neurocytoma-collegata senza indurre alcuni deficit neurologici identificabili attribuibili alla resezione incrementale.
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9/62. Tumore di glioneuronal del midollo spinale con " rosetted" isole del neuropil e diffusione meningea: un rapporto di caso.

    I tumori distintivi di glioneuronal che presentano all'interno del cervello e che visualizzano neuropil-come le isole e le cellule del tumore immunoreactive per gli antigeni di un neurone e glial recentemente sono stati descritti. Segnaliamo un simile tumore nella regione cervico-thoracic del midollo spinale in una donna di 44 anni che è ricorso 1 anno più successivamente con diffusione al equina lombare della coda e di dura. Il tumore è stato composto di " rosetted" isole del neuropil che visualizzano immunoreactivity per lo synaptophysin, mentre le cellule d'intervento del tumore erano più fibrillari e immunoreactive per GFAP. I nuclei delle cellule del tumore immediatamente che circondano queste isole del neuropil erano immunoreactive all'indicatore di un neurone recentemente caratterizzato, anti-HU. Mentre parecchi casi dei neurocytomas sono stati descritti nel midollo spinale, al meglio della nostra conoscenza, questo è il primo esempio di un tumore di glioneuronal con " rosetted" isole del neuropil da segnalare nel midollo spinale.
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10/62. Le strutture fibrillari argyrophilic di un neurone e glial anormali nel cervello di un cynomolgus invecchiato dell'albino monkey (fascicularis del macaca).

    Una scimmia maschio invecchiata di cynomolgus dell'albino (fascicularis del macaca) più di 35 anni è morto dopo la mostra dei segni neurologici compreso dispersione di andatura, il tremito, la tendenza drowsing e una diminuzione nell'attività. L'esame di Neuropathological ha rivelato i grovigli fibrillari glial (GFTs) pricipalmente distribuiti nel putamen, il nucleo caudate, i nuclei thalamic, il nigra di substantia, il nucleo rosso, il pallidus di globus, il corpo del trapezio, il oblongata della piramide, del ponte e del midollo del cervello ed i grovigli neurofibrillary (NFTs) nei nuclei thalamic. Queste strutture sono state macchiate positivamente con il metodo modificato di Gallyas-Braak (GB) e immunostained per la tau. Il GFTs argyrophilic tau-positivo è stato classificato morfologicamente in quattro tipi, come nei casi umani, cioè, i trapuntare delle fibre anormali (TAFs), dei astrocytes thornshaped (TSAs), degli enti arrotolati glial (GCBs) e dei filetti argyrophilic (ATs) secondo i loro profili di GB e di GCBs erano le strutture principali in questo caso. Alcune di queste strutture erano inoltre immunoreactive per l'alfa-synuclein. Le cellule glial che possiedono le strutture erano negative per proteina silicea fibrillare glial, un indicatore per i astrocytes, indicante che il GFTs argyrophilic era presente nel oligodendroglia. In più, la profonda perdita di un neurone e gli enti ubiquitin-positivi della sferoide sono stati osservati nel pallidus del nigra e di globus di substantia. Secondo la distribuzione caratteristica delle strutture argyrophilic in neuroni e cellule glial così come i segni clinici, la scimmia potrebbe soffrire da una malattia neurodegenerative quale paralisi supranuclear progressiva (PSP). Ciò è il primo rapporto dell'avvenimento di una malattia neurodegenerative in un animale non umano.
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