1/1066. Pigmentovascularis di Phakomatosis: Un nuovo caso con i angiomas renali ed alcune considerazioni circa la classificazione. Segnaliamo i pigmentovascularis di phakomatosis rilevati in un bambino caucasico caratterizzato dalla presenza di flammeus del neo e dal anemicus del neo sul fronte, da un neo lineare telangiectatic di giusto piedino e da un punto blu molto vasto che copre 60% della superficie del corpo, di melanosis oculare. Le lesioni angiomatous multiple del rene sono collegate senza alterazioni del sistema nervoso centrale (SNC). Questa associazione non è stata segnalata prima; ha potuto essere un'espressione ulteriore del complesso dei difetti inerenti allo sviluppo. Il nostro caso corrisponde esattamente per scriv IIb a macchina nella classificazione dei pigmentovascularis di phakomatosis proposta da Hasegawa. Mentre questa classificazione sembra molto vasta, l'più alta incidenza dei casi che corrispondono al secondo sottotipo suggerisce che dovremmo identificarli per i pigmentovascularis di phakomatosis di termine, mentre gli altri potrebbero essere considerati come soltanto varianti molto rare. ( info) |
2/1066. L'effetto di rimbalzo nel trattamento di hemangioma complesso con l'alfa 2A dell'interferone. Gli autori segnalano il caso di un infante con un vasto hemangioma del fronte con l'ostruzione delle vie respiratorie subglottic che era stata trattata con successo con l'alfa 2A dell'interferone ma d'altra parte era stata riprodotta con le stessi dimensioni e bloccaggio della via aerea dopo che il trattamento è stato interrotto bruscamente. Gli autori suggeriscono l'applicazione di una procedura standard per l'interruzione di alfa trattamento 2A dell'interferone per evitare questo effetto di rimbalzo e raccomandare sulla necessità per ulteriori studi di valutare correttamente i parametri della gestione e di dosaggio per l'alfa 2A dell'interferone nel trattamento di hemangioma difficile. ( info) |
3/1066. E.N.T. manifestazioni di Von Recklinghausen' malattia di s. Von Recklinghausen' la malattia di s (VRD) è una malattia neurocutaneous e sistematica caratterizzata dai tumori dello SNC e disordini, punti dell'caffè-Au-lait, ha generalizzato i neurofibrome cutanei, le deformità scheletriche e le anomalie somatiche ed endocrine. È un disordine dominante e ereditario autosomal trovato approssimativamente nel 1:2500 alle 3300 nascite. Ci sono molte manifestazioni di questa malattia nella regione del collo e della testa di interesse all'otorinolaringoiatra. I rapporti di caso di tre pazienti con le partecipazioni OTORINOLARINGOIATRICHE multiple sono dettagliati. Una revisione della letteratura è presentata con una breve discussione sulla diagnosi e sul trattamento. Il tumore intracranico più comune nell'adulto è il neuroma acustico, solitamente bilaterale, mentre nel bambino è il astrocytoma. Un difetto nell'osso sfenoidale è comune e può produrre il herniation del lobo temporale nell'orbita che causa il esoftalmo pulsante. La partecipazione delle ossa facciali causa solitamente i difetti radiolucent secondari ai neurofibrome all'interno delle vie di nervo e vari cambiamenti asimmetrici, particolarmente all'interno della mandibola. " Elephantiasis" del fronte è un'ipertrofia dei tessuti molli che ricoprono un neurofibroma, spesso abbastanza vasto e disfiguring. La partecipazione del collo e laringea può compromettere le vie respiratorie e presto e l'intervento chirurgico ripetuto è richiesto. Il tasso generale di malignità si avvicina a 30%, indicando che il paziente con VRD può essere predisposto a sviluppare una malignità. Sembra essere un rischio chirurgico aumentato in questi pazienti, con alcune risposte anormali di dimostrazione al blocco neuromuscolare. ( info) |
4/1066. Mohs' chirurgia come metodo al trattamento del cancro di pelle multiplo in rhinophyma. PRIORITÀ BASSA: Il cancro di pelle che presenta all'interno di un rhinophyma è raro, di meno che attenda dal processo infiammatorio attivo cronico di coesistenza. In rhinophyma, i tumori di coesistenza multipli dei tipi istologici differenti presentano una sfida insolita e mai non sono stati descritti nella letteratura. OBIETTIVO: Il metodo di trattamento ai tumori multipli che accadono nel rhinophyma, utilizzante Mohs' l'ambulatorio, è segnalato e discusso. PAZIENTE: Il caso di un coltivatore di 64 anni con carcinoma delle cellule basali, carcinoma di cellule squamous e carcinoma basosquamous che accade nella regolazione del rhinophyma di vecchia data è descritto. CONCLUSIONE: Il cancro di pelle, il carcinoma di cellule particolarmente basali e squamous, diagnosticati simultaneamente in un rhinophyma genera una sfida; il tessuto ingrandetto, inflamed ed ipertrofico maschera i loro margini. A parer nostro, Mohs' l'ambulatorio micrografico è il trattamento della scelta e dovrebbe soprattutto essere considerato in considerazione del potenziale maligno di questi tumori, come è indicato dall'estensione notevole del tumore nel caso descritto. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: Il carcinoma delle cellule basali, o BCC, è un tumore epiteliale maligno della pelle, comunemente - veduto nella testa e nel collo. Poiché i dentisti valutano ordinariamente la testa ed il collo, gli autori presentano tre esempi di BCC del fronte e della mascella per aiutare i clinici a riconoscere la circostanza. Inoltre forniscono una revisione di letteratura per quanto riguarda BCC' eziologia, classificazione, trattamento e prevenzione di s. DESCRIZIONE DELLA malattia: L'esposizione di Sun svolge un ruolo importante nello sviluppo di BCC. La gente più suscettibile è quelle con la pigmentazione minima della pelle. BCC è veduto più frequentemente negli uomini che in donne. La forma più comune di BCC è il tipo nodulare, che, se non trattato, finalmente si ulcera e può provocare la vasta distruzione locale del tessuto. I tre casi descritti in questo articolo evidenziano la gamma della severità di BCC. IMPLICAZIONI CLINICHE: I fornitori di cure mediche orali possono svolgere un ruolo importante nel riconoscimento e nella diagnosi di BCC che coinvolge la testa ed il collo. Il riconoscimento e la diagnosi iniziali possono condurre all'amministrazione che risultati nei tassi migliori della cura, con morbosità riduttrice e costi riduttori di trattamento. ( info) |
6/1066. Angiofibromas genitali nella sclerosi tuberosa: due casi. Le lesioni cutanee sono una caratteristica importante della sclerosi tuberosa (ST). I angiofibromas facciali solitamente cominciano a comparire alla conclusione della prima decade di vita e sono considerati di accadere in circa 88% degli adulti con gli ST. Sono segnalati soltanto raramente sui luoghi tranne il fronte o la parte anteriore. In questa carta, segnaliamo due pazienti con la sindrome completa degli ST che hanno avuti, oltre che le lesioni facciali classiche, papule multiple sulla zona genitale. L'istopatologia ha confermato la diagnosi del angiofibroma. Un patient' le lesioni di s sono state mal diagnosticate come verruche genitali ed erano in modo da essendo trattando prima che la diagnosi corretta fosse fatta. Anche se noi don' la t conosce l'incidenza dei angiofibromas genitali nei pazienti degli ST, noi crede che potrebbero underreported, perché dermatologists generalmente don' la t lo cerca quando vedono questi pazienti. ( info) |
7/1066. Neo peloso gigante: causa evitabile di ambliopia. Un infante con un neo peloso gigante congenito che causa l'occlusione dell'asse visivo dell'occhio di destra è presentato. Il neo è stato rimosso all'età giovane di tre settimane a causa di preoccupazione che il bambino svilupperebbe la ambliopia di privazione. Poiché tali nei possono subire i cambiamenti maligni, la rimozione iniziale può essere giustificata quel motivo da solo. ( info) |
8/1066. carcinoma adnexal di Microcystic che presenta nella regolazione della radioterapia precedente. Mentre ci sono parecchi rapporti di carcinoma adnexal microcystic che si sviluppa nei pazienti all'interno dei luoghi di irradiazione terapeutica precedente, questo rapporto non è buono descritto nella letteratura dermatologica. Segnaliamo un caso di un uomo di 42 anni con una storia a distanza di irradiazione terapeutica che segue la resezione chirurgica di rabdomiosarcoma periorbital. Successivamente, ha sviluppato i carcinoma multipli delle cellule basali e un carcinoma adnexal microcystic all'interno del campo di irradiazione. Le caratteristiche istologiche erano quelle di un carcinoma adnexal microcystic classico, con i nidi bene differenziati ed i cavi dei keratinocytes che visualizzano follicolari e della differenziazione ductular che si infiltra diffuso nel derma reticolare. La fibrosi densa era presente circondando i keratinocytes neoplastici. Il atypia nucleare e le figure mitotic non sono stati identificati. Una macchia carcinoembryonic dell'antigene (CEA) ha dimostrato la differenziazione ghiandolare. Per i dermatologists è importante essere informato del rapporto apparente fra il carcinoma adnexal microcystic raro con il relativo innocuo sfregiare-come l'apparenza clinica e la radioterapia locale anteriore. ( info) |
9/1066. Endoscopically ha guidato degloving midfacial in infanti per rimozione delle masse midfacial congenite ed acquistate. Midface che degloving permette l'esposizione eccellente per varie masse facciali pediatriche congenite ed acquistate. Lo scheletro facciale piccolo dell'infantile e del bambino, tuttavia, può limitare il programma di utilità di questa dissezione, quindi rendente necessario i metodi di external e il cosmesis alterato. L'assistenza endoscopica può aiutare nella rimozione sicura e completa di queste masse senza l'esigenza dei metodi chirurgici esterni. in questa serie, cinque infanti hanno subito degloving midfacial per le lesioni del midface. Quelle masse che non potrebbero essere visualizzate adeguatamente hanno subito degloving midfacial con l'assistenza endoscopica. La riuscita rimozione chirurgica faceva senza complicazioni, con il follow-up che varia da 1 a 5 anni. Nessuna deformità nasale chirurgica, stenosi vestibolare, o diminuzione nello sviluppo midfacial sono state notate. Midfacial che degloving con il consiglio endoscopico nei casi selezionati è un'opzione cosmetically facente appello per le lesioni non al contrario resectable da midface standard che degloving. ( info) |
10/1066. Endosonography nella diagnosi di " syndrome" di gomma blu del neo di vescichetta;: una causa rara di spurgo del tratto gastrointestinale. La sindrome di gomma blu del neo di vescichetta è uno stato raro caratterizzato dalla presenza di lesioni angiomatic multiple della pelle. Questi sono associati con le simili lesioni in altri organi, vale a dire nel tratto gastrointestinale, causante l'anemia con spurgo cronico. Descriviamo il caso di una donna di 72 anni con l'anemia microcytic. Uno studio del bario ha rivelato le lacune irregolari nell'esofago distale. Un'endoscopia successiva ha mostrato le lesioni nodulari blu simili ai angiomas del fondo dello stomaco e dell'esofago. Endosonography ha confermato la relativa natura angiomatic. L'esplorazione di altri organi, usando la tomografia computata a risonanza magnetica e cranica, non ha rivelato la presenza di questo tipo di lesione. Nell'esame fisico, due lesioni angiomatic sono state osservate sul fronte e sulle labbra, rispettivamente. Questi erano blu a colori e compressibili, lasciando un sac spiegazzato vuoto che ha riempito velocemente, tipico dei angiomas. ( info) |