1/10. Migrans della larva all'interno della ghiandola sebaceous del cuoio capelluto. Un caso dei migrans della larva o della dermatite lineare serpiginous sul cuoio capelluto di un adolescente è segnalato. Una larva del ancylostomid è stata trovata all'interno di un acinus della ghiandola sebaceous. Il luogo insolito della pelle per i migrans della larva così come la penetrazione tramite la ghiandola sebaceous è evidenziato. Il meccanismo probabile da cui il parassita ha raggiunto il adnexa di pelle è discusso. ( info) |
2/10. Formazione immagine Confocal dell'iperplasia della ghiandola sebaceous in vivo per valutare efficacia e meccanismo del trattamento pulsato del laser di tintura. PRIORITÀ BASSA ED OBIETTIVO: Questo caso dimostra, per la prima volta, l'uso di formazione immagine confocal in vivo valutare l'efficacia del trattamento del laser di una lesione cutanea con una componente vascolare. STUDIO DESIGN/PATIENT E METODO: Un paziente con le lesioni dell'iperplasia della ghiandola sebaceous era istologicamente imaged in vivo prima e dopo il trattamento con un laser di tintura di impulso di 585 nanometro (PDL) usando un microscopio vicino all'infrarosso e confocal di riflessione. I condotti sebaceous di Hyperplastic e le ghiandole sebaceous sono stati veduti con in vivo di alta risoluzione. Il vasculature cutaneo prominente è stato osservato così come la relativa ottimizzazione selettiva dal PDL. CONCLUSIONE: I nostri risultati confermano il riuscito trattamento precedentemente segnalato dell'iperplasia della ghiandola sebaceous con il PDL di 585 nanometro. ( info) |
3/10. iperplasia nevoid familiare della ghiandola sebaceous che interessa tre generazioni di famiglia. L'iperplasia familiare della ghiandola sebaceous è un'entità benigna con l'inizio a pubertà e una tendenza peggiorare con l'età. È caratterizzata da un modello simmetrico nevoid nelle zone sebaceous del fronte che risparmia le zone orbitali, perinasal, preauricular e perioral che mostrano le aperture follicolari prominenti e la pelle prominente giallastra o bianca cutanea interfollicular. Solitamente, il fronte è commovente, con il collo, colonna e torace influenzato in un modello più delicato. Descriviamo una famiglia con l'iperplasia nevoid familiare della ghiandola sebaceous in tre generazioni successive. Tutti i pazienti sono stati curati con successo con isotretinoin orale. Il pedigree suggerisce l'eredità dominante autosomal con penetranza incompleta. ( info) |
4/10. Chiusura di un difetto del cuoio capelluto. Nella riparazione dei difetti cutanei, la plastica ed il chirurgo ricostruttivo facciali è affrontata a molte zone specializzate del tessuto. La ricostruzione della pelle sottile della palpebra e della pelle nasale spessa e sebaceous richiede i metodi differenti. Le caratteristiche uniche del cuoio capelluto gli rendono uno di più grandi sfide di riparazione nella regione del collo e della testa, a volte richiedendo le tecniche ricostruttive differenti di multiplo per lo stesso difetto. ( info) |
5/10. carcinoma delle cellule basali che proviene da un sebaceus del neo sul cuoio capelluto di un ragazzo di 7 anni. Il carcinoma delle cellule basali (BCC) si presenta raramente in bambini ed è il più spesso collegato con uno stato di fondo che predispone i pazienti allo sviluppo di malignità. Ha stato numerosi rapporti di BCC che si sviluppa dopo la pubertà in sebaceus del neo; tuttavia, tali avvenimenti sono stati descritti raramente in bambini. Segnaliamo un ragazzo di 7 anni con BCC che si forma in un sebaceus del neo. ( info) |
6/10. linee in rilievo Juxta-clavicular in un paziente di trapianto del rene che riceve i immunosoppressori. le linee in rilievo Juxta-clavicular (JCBL) sono malformazioni uniche delle ghiandole sebaceous o di una variante dell'iperplasia sebaceous con le caratteristiche cliniche caratteristiche (1, 2). Descriviamo un paziente con JCBL, che ha ricevuto i immunosoppressori dopo trapianto di rene. A nostra conoscenza, il nostro paziente è il primo caso di JCBL in un destinatario del trapianto del rene. ( info) |
7/10. Zileuton, un inibitore orale della lipossigenasi 5, direttamente riduce la produzione del sebo. PRIORITÀ BASSA: Zileuton, un inibitore della lipossigenasi 5, riduce il numero delle lesioni infiammatorie nell'acne moderata ed inibisce la sintesi dei lipidi sebaceous. OBIETTIVO: Per per rilevare se lo zileuton direttamente riduce la sintesi del sebo. metodi: Una femmina di 40 anni con l'iperplasia e il seborrhea diffusi delicati della ghiandola sebaceous è stata curata con il mg/giorno degli zileuton 4 x 600 oltre 2 settimane, è stata continuata per 6 settimane dopo la sospensione di zileuton ed è stata ritirata con il giorno del isotretinoin 10 mg/2nd della basso-dose oltre 5 settimane. La sintesi casuale dei lipidi e del sebo della superficie della pelle era risoluta. RISULTATI: Nell'ambito del trattamento con la superficie casuale della pelle aumentata zileuton i lipidi erano normalizzati e la sintesi di sebo facciale è stata diminuita. Sei settimane dopo che la sospensione dei lipidi casuali della superficie della pelle di trattamento è stata aumentata ancora e la sintesi di sebo ha rinviato alla linea di base. Il trattamento successivo del isotretinoin della basso-dose ha condotto ai simili cambiamenti della sintesi casuale dei lipidi e del sebo della superficie della pelle con zileuton già dopo 2 settimane. CONCLUSIONE: Zileuton direttamente inibisce la sintesi del sebo in un modo transitorio con una potenza simile al isotretinoin della basso-dose almeno nel nostro paziente. ( info) |
8/10. mutazione della cheratina 17 nel tipo di congenita di pachyonychia - paziente 2 con lo steatocystoma iniziale di inizio multiplo e Hutchinson-come la deformità del dente. Tipo di congenita di Pachyonychia - 2 (PC-2) sono un disordine dominante autosomal caratterizzato dalla distrofia ipertrofica del chiodo, dal keratoderma focale, dalle cisti pilosebaceous multiple e da altre caratteristiche di displasia ectodermica. È stato dimostrato che PC-2 è causato dalle mutazioni nei geni della cheratina 17 e della cheratina 6b. In questo rapporto, descriviamo una mutazione di senso sbagliato nel gene della cheratina 17, M88T, in un paziente coreano di cui il fenotipo ha incluso lo steatocystoma iniziale di inizio multiplo e Hutchinson-come le deformità del dente con altre caratteristiche tipiche di PC-2 quali i chiodi ipertrofici, i denti natali e la ipercheratosi follicolare. ( info) |
9/10. Un amartoma insolito dell'unità folliculosebaceous-apocrine: un rapporto di caso. L'amartoma è a neoplasma-come la lesione composta di miscela anormale dei tessuti natali alla zona. Segnaliamo su un esempio insolito di una lesione tumurale che ha mostrato una miscela anormale degli elementi dell'unità e del muscolo folliculosebaceous-apocrine di pili di arrector. Una femmina di 13 anni ha presentato con due noduli ha situato 2 cm a parte sul piedino più basso che erano presenti dalla nascita. Il paziente ha segnalato un certi ingrandimento e leggero dolore delle lesioni al contrario asintomatiche durante i 2 anni, prima che fossero rimossi chirurgicamente. Il paziente non ha avuto ovviamente in seguito problemi di pelle; il suo follow-up di 12 anni era significativo per la leucopenia ed il nephrolithiasis. Le biopsie da entrambe le lesioni sono sembrato identiche. Ogni lesione era bifase, cioè composto di componente mesenchymal predominante e di elementi epiteliali. La parte mesenchymal ha assomigliato ad un leiomyoma, o nelle zone secondarie, le cellule di costituzione hanno avute un'apparenza myofibroblastic. Sono stati incassati all'interno della componente mesenchymal le grandi strutture infundibulocystic e gli elementi ghiandolari e e tubolari epiteliali solidi roundish raggruppati e sparsi abbondanti dei noduli, condotto-come. Alcune delle strutture epiteliali erano rievocative di quelle vedute in adenoma apocrine tubolare; altri hanno assomigliato agli elementi syringomatous. Abbiamo interpretato questa lesione insolita come amartoma dell'unità folliculosebaceous-apocrine. ( info) |
10/10. Comedones diffusi idiopatici in un bambino. Una ragazza di 11 anno ha avuta un numero uncountable di hyperkeratotic comedo-come le lesioni sulle sue spalle, armi, natiche e coscie, presente per 5 anni. Le cicatrici depresse, le cisti ed i piccoli noduli purulenti sono stati osservati nelle zone implicate. Il suo fratello di 6 anni non ha simili lesioni. Altri membri della sua famiglia non erano disponibili per esame. La microscopia chiara ha mostrato i infundibula prolungati dilatati riempiti di corneocytes ed organizzati in un modello lamellated. Un infiammatorio peri-infundibular si infiltra in era presente. ( info) |