131/541. granuloma intramidollare delle cellule di plasma nella spina dorsale cervicothoracic. Rapporto di caso. Il granuloma Intraspinal delle cellule di plasma, che è un'entità nonneoplastic, è estremamente raro. Fin qui, soltanto quattro casi sono stati documentati nei meninges spinali. Gli autori segnalano la prima cassa del granuloma intramidollare delle cellule di plasma di corrente alternata 7-T1. Dopo l'asportazione della lesione, il patient' andatura di s e disfunzione della vescica migliore. Questo granuloma delle cellule di plasma inizialmente non ha mostrato la massa delineata sulle immagini a risonanza magnetica di T1-weighted (SIG.), l'intensità bassa del segnale sulle immagini di T2-weighted e bene è stato aumentato dopo amministrazione dell'acido pentaacetic del diethylenetriamine del gadolinio. Il SIG. posteriore modalità di formazione immagine dovrebbe contribuire a rilevare questa lesione tumorale. Istologicamente, il granuloma deve essere distinto dal meningioma e dal plasmacytoma lymphoplasmacyte-ricchi. ( info) |
132/541. Pseudotumor infiammatorio isolato del condilo occipital. Un rapporto di due casi. Anche se la giunzione craniocervical è coinvolta in vari termini compreso il trauma, le lesioni neoplastici ed i processi infiammatori, i termini infiammatori isolati che coinvolgono il condilo occipital esclusivamente non sono conosciuti. Gli autori segnalano questo stato insolito in due casi. A meno che il paziente sia del rischio medico difficile, l'asportazione della lesione è il trattamento della scelta per decomprimere le strutture neurali. ( info) |
133/541. malattia cutanea di Rosai-Dorfman: presentazione istopatologica come pseudotumor infiammatorio. Una rassegna di letteratura. La malattia puramente cutanea di Rosai-Dorfman è eccezionale. La malattia è caratterizzata istologicamente da grande, histiocytes di proliferazione che esibiscono le cellule infiammatorie all'interno del loro citoplasma (emperipolesis). Presentiamo qui un caso della malattia generalizzata puramente cutanea in cui l'istopatologia sistematica era indicativa di uno pseudotumor infiammatorio. La positività per proteina s-100, l'alfa-1-antitripsina, alpha1-antichymotrypsin, lisozima, proteine Mac387 e CD68 e negatività per la proteina di CD1a ha confermato la diagnosi della malattia di Rosai-Dorfman. La rarità di questo caso si trova in presenza di infiammatorio cospicuo pseudotumor-come i cambiamenti istopatologici, mascheranti una cellula al contrario tipica di histiocytosis del seno si infiltra in. Questa presentazione insolita della malattia richiede un alto indice di sospetto dai clinici e dai patologi. ( info) |
134/541. febbre dell'origine sconosciuta come presentazione del tumore myofibroblastic infiammatorio gastrico in un ragazzo di due anni. Il tumore myofibroblastic infiammatorio gastrico (IMT) è una lesione estremamente rara con l'imitazione delle caratteristiche maligne e di accompagnamento con le varie manifestazioni cliniche. Qui presentiamo un ragazzo da 2 anni che ha avuto un IMT gastrico con la massa extragastric enorme, che ha assomigliato molto attentamente ad un neuroblastoma sugli studi di formazione immagine. Ha avvertito la febbre e l'appetito intermittenti dei poveri per 6 settimane. La febbre è rimanere di fino a 38 gradi di C anche il giorno di funzionamento. Ha subito il gastrectomy parziale e pancreatectomy distale con lo splenectomy compreso il tumore. La febbre preoperative è sparito e non è ricorso nel corso postoperatorio. ( info) |
135/541. granuloma delle cellule di plasma nella crescita eccessiva gingival cyclosporine-indotta: un rapporto di due casi con positività immunohistochemical di interleukin-6 e della fosfolipasi C-gamma1. Segnaliamo due casi del granuloma gingival delle cellule di plasma in 34 anni e di 40 destinatari renali maschii del trapianto di anno due con il cyclosporine A (CsA) - crescita eccessiva gingival indotta (VADA). Istologicamente, queste lesioni sono state composte di cellule di plasma mature, mostrando il polyclonality per sia le catene chiare del kappa che di lambda e lo stroma fibrovascolare del tessuto connettivo. Oltre che il fatto che il granuloma CsA-indotto delle cellule di plasma è raro, le caratteristiche salienti dei nostri casi erano la secrezione di interleukin-6 e la sovraespressione di gamma 1 delle cellule del tumore, che della fosfolipasi c possono spiegare i meccanismi di CsA- indotti VA. ( info) |
136/541. Neuro-Behcet' malattia di s che imita un tumore cerebrale: un rapporto di caso. Segnaliamo un caso raro di neuro-Behcet' malattia di s (NBD) che presenta come pseudotumor infiammatorio nel cervello. Una donna di 52 anni è stata valutata per vertigini e l'emicrania sue-acuto. La formazione immagine a risonanza magnetica del cervello (SIG.) ha mostrato la giusta massa cerebellare, che è sparito più successivamente 2 settimane. Dopo un anno, manifestazioni mucocutaneous ricorrenti di Beh et' la malattia di s è stata osservata. Il trattamento di manutenzione dello steroide e del immunosoppressore è stato iniziato. Ha avvertito due attacchi più neurologici ed il SIG. formazione immagine del cervello ha rivelato la massa d'aumento nel lobo temporale di destra. Il secondo attacco ha mostrato una buona risposta alla terapia steroide di impulso, ma il terzo attacco non ha risposto allo steroide ed i suoi segni neurologici hanno suggerito un'ernia transtentorial imminente. Il giusto lobectomy temporale è stato effettuato ai fini di soccorso. L'individuazione patologica della massa era un vasculitis infiammatorio cronico, compatibile con NBD. ( info) |
137/541. Pseudotumor infiammatorio (granuloma delle cellule di plasma) della cavità pelvica. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Lo pseudotumor infiammatorio (IPT), anche denominato granuloma delle cellule di plasma, è un raro, benigno, la lesione del tumorlike composta interessare solitamente e si infiltra in un infiammatorio con mescolate di cellule dell'alberino di proliferazione i polmoni. Altre posizioni possono anche essere commoventi. CASO: Una donna di 18 anni si è lamentata di dolore e di disagio addominali. La valutazione ecografica ha rivelato la massa hyperechogenic che misura 32 x 36 millimetri ed individuato fra l'ovaia e l'utero di destra. CBC ha mostrato la leucocitosi delicata. La resezione di Laparoscopic della massa ha rivelato istologicamente uno pseudotumor infiammatorio. CONCLUSIONE: IPT può accadere a tutta l'età ed interessa entrambi i sessi ugualmente. La presentazione clinica comprende solitamente la febbre, la leucocitosi e la perdita di peso, anche se molti casi sono asintomatici, particolarmente nel bacino. La lesione solitamente presenta con i bordi distinti e una consistenza costante ed è tan a bianco. Il corso di IPT è solitamente benigno e self-limited. La resezione chirurgica è la terapia più comune, mentre i corticosteroidi e, nei casi rari, la chemioterapia sono usati. Le ricorrenze sono state descritte. A causa della rarità di questa circostanza, è insolito affinchè la diagnosi sia fatto preoperatively. ( info) |
138/541. Proliferazione delle cellule dell'alberino di Pseudomalignant della vescica urinaria: una causa insolita di svuotamento dei sintomi in un giovane paziente. Un caso di proliferazione pseudomalignant insolitamente grande della alberino-cellula (o dello pseudotumor infiammatorio) della vescica urinaria in un giovane è presentato. L'unico sintomo era frequenza urinaria. La valutazione clinica e radiologica (ecografia, tomografia computata e formazione immagine a risonanza magnetica) ha rivelato un tumore voluminoso (11 x 7.5 x 5.5 cm) in seguito alla parete della vescica che finalmente è stata resecata senza funzione di compromesso della vescica. Anche se i risultati istologici inizialmente hanno suggerito un sarcoma, i risultati immunohistochemical erano costanti con quello di uno pseudotumor infiammatorio. Il paziente è rimanere asintomatico, senza prova della ricorrenza, dopo 12 mesi del follow-up. La consapevolezza di questo pseudotumor infiammatorio e delle relative caratteristiche immunophenotypic è importante da evitare una diagnosi errata e una terapia inutilmente aggressiva. ( info) |
139/541. Tumore myofibroblastic infiammatorio (pseudotumor infiammatorio) del seno maxillary che imita malignità: un rapporto di caso di una posizione insolita (è che un neoplasma allineare?). Il tumore myofibroblastic infiammatorio (IMT) è una lesione ingombrante dell'eziologia sconosciuta e di una lesione distintiva ma discutibile. Questo tipo di tumore recentemente è considerato neoplastico piuttosto che infiammatorio. Sta presentandosi solitamente durante l'infanzia, composta di fasci delle cellule myofibroblastic dolci mescolate con un infiammatorio prominente si infiltra nel consistere dei linfociti, delle cellule di plasma e degli eosinofilo. IMT della mascella superiore è molto raro. La diagnosi di IMT può essere fatta in base all'istopatologia e immunohistochemistry. Qui, abbiamo presentato un paziente che ha avuto IMT del seno maxillary che inizialmente è stato interpretato erroneamente come neoplasma maligno sugli esami clinici e radiografici. Abbiamo discusso le procedure diagnostiche e terapeutiche e possiamo considerarli un neoplasma allineare. ( info) |
140/541. Pseudotumor infiammatorio del polmone. Lo pseudotumor infiammatorio è il tumore del polmone primario più frequente in bambini sotto l'età di 16. La storia clinica e la diagnosi radiologica sono spesso non specifiche, rendendo la diagnosi difficile. In alcuni casi, soltanto l'ambulatorio può fornire una diagnosi definita. Tuttavia quando si occupa della massa solitaria del polmone in un infante i radiologi dovrebbero includere sempre lo pseudotumor infiammatorio fra le entità della diagnosi differenziale. Questo rapporto di caso discute le caratteristiche radiologiche degli pseudotumors infiammatori. ( info) |