| DISEGNO DI STUDIO: Singolo (maschio, anno-de-età 34) rapporto tematico di caso. obiettivi: Per per descrivere una cassa unica del granuloma delle cellule di plasma (PCG) con la partecipazione del midollo spinale e del cervello simultaneo. REGOLAZIONE: Ospedale riservato, capitale, turchia. metodi: Il paziente ha presentato con l'emicrania e il paraplega. Il T2 ha appesantito il SIG. immagini indicate le lesioni cerebrali, cerebellari, del tronco cerebrale e del midollo spinale multiple del hyperintense che hanno aumentato in modo omogeneo con il mezzo di contrasto. Il paziente è stato azionato sopra e le due lesioni intramidollari del midollo spinale a T11 e a T12 completamente sono state asportate. RISULTATI: Dopo 3 mesi di un programma intenso di fisioterapia il paziente poteva camminare con aiuto. CONCLUSIONE: Segnaliamo per la prima volta, l'avvenimento del cervello multiplo e simultaneo e dei granulomi intramidollari delle cellule di plasma del midollo spinale. ( info) |
122/541. Pseudotumor infiammatorio ricorrente di piccolo mesentery delle viscere che presenta come peritonitis perforative. Un uomo di 62 anni con lo pseudotumor infiammatorio ricorrente di piccolo mesentery delle viscere ha presentato con il peritonitis perforative; una tal presentazione non è stata segnalata. La massa è stata asportata con successo. ( info) |
123/541. Pseudotumor infiammatorio mesenterico: presentazione insolita con reazione leukemoid ed il massachusetts calcificato voluminoso. Gli autori descrivono un bambino con una presentazione insolita dello pseudotumor infiammatorio mesenterico in collaborazione con la reazione leukemoid. Un anno-ragazzo 11 ammesso con la breve altezza è stato trovato per avere la massa addominale localizzata nel giusto quadrante più basso. Il conteggio del leucocita era 92,000/mm3 con la reazione leukemoid neutrophilic. L'ecografia addominale e la tomografia computata hanno rivelato la massa calcificata voluminosa nel bacino. La resezione totale della massa è stata effettuata e la diagnosi patologica dello pseudotumor infiammatorio del mesentery è stata fatta. Reazione Leukemoid risolta drammaticamente entro alcuni giorni dopo resezione chirurgica. I medici dovrebbero essere informati dell'associazione dello pseudotumor infiammatorio, della reazione leukemoid e della calcificazione voluminosa. ( info) |
124/541. Pseudotumor infiammatorio (tumore myofibroblastic) del cuore. Lo pseudotumor infiammatorio (IPT) (anche conosciuto come il tumore myofibroblastic infiammatorio) è una lesione rara delle cellule dell'alberino che inizialmente è stata riconosciuta nel polmone ed ora è conosciuta per accadere in virtualmente ogni organo principale del corpo. La relative natura biologica precisa e caratteristiche cliniche sono ancora relativamente incerte. Segnaliamo il caso di mese-vecchia ragazza 7 che è stata trovata per avere un IPT dell'atrio di destra. La rarità di IPT nel cuore pone una difficoltà diagnostica per sia i pediatri che i patologi a causa della sovrapposizione clinica e morfologica con altre masse intracardiache in bambini. Le funzioni diagnostiche differenziali di IPT del cuore sono discusse e la letteratura su quella lesione è esaminata. ( info) |
125/541. Tumori myofibroblastic infiammatori intravascolari nell'infanzia. Il tumore myofibroblastic infiammatorio (IMT), precedentemente descritto come pseudotumor infiammatorio, può accadere a tutta l'età ma è un tumore molle riconosciuto del tessuto dell'infanzia. Meno di 10 casi precedenti sono stati descritti di IMT che interessa il cuore, in pazienti che variano a partire da 5 mesi a 17 anni. Presentiamo tre insoliti, ma simili, casi di IMT in infanti, che erano tutti principalmente intravascolari nella posizione, una di cui è stata associata con la morte dovuto le lesioni angiodestructive delle arterie coronarie e cerebrali. Questi casi dimostrano un fenotipo apparentemente distinto, con una posizione intravascolare predominante del tumore. Ancora, questa serie evidenzia la difficoltà nella suddivisione in categorie delle tali lesioni come benigne contro maligno per i motivi istologici da solo. IMT dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale delle lesioni intravascolari pediatriche insolite delle cellule dell'alberino. ( info) |
126/541. Tumore myofibroblastic infiammatorio (IMT) del pancreas. Il tumore myofibroblastic infiammatorio (IMT) è una lesione totale rara composta di varie cellule infiammatorie ed altre mesenchymal. Anche se IMT originale è stato segnalato nel polmone, ora è riconosciuto che IMT può accadere in vari organi. L'avvenimento di IMT nel pancreas, tuttavia, è raro. Qui, segnaliamo un caso di IMT in seguito alla testa del pancreas in un uomo di 55 anni. Ha subito pancreaticoduodenectomy, con la diagnosi di carcinoma del pancreas; la diagnosi patologica del tumore era IMT. Riferendosi precedentemente ha segnalato i casi, noi concludono che, nell'amministrazione di IMT nel pancreas, l'asportazione chirurgica è la scelta primaria, per ottenere una diagnosi definitiva così come per alleviare i sintomi ed il follow-up rigoroso dopo la chirurgia è richiesto. ( info) |
127/541. Identificazione dei soci novelli di ALK, la chinasi anaplastic di fusione di linfoma, nel linfoma anaplastic della gran-cellula ed in tumore myofibroblastic infiammatorio. il linfoma anaplastic ALK-positivo della gran-cellula (ALCL) è stato riconosciuto come tipo distinto di linfoma nel gruppo eterogeneo di T/Null-ALCL. Mentre la maggior parte del ALCL ALK-positivo (ALKomas) sono caratterizzati dalla presenza della proteina di fusione di NPM-ALK, il prodotto della t (2; 5) (p23; q35), 10-20% di ALKomas contengono le fusioni variabili di ALK, compreso ATIC-ALK, TFG-ALK, CLTC-ALK (precedentemente indicato CLTCL-ALK), TMP3-ALK e MSN-ALK. Le fusioni di TMP4-ALK e di TMP3-ALK inoltre sono state rilevate in tumori myofibroblastic infiammatori (IMTs), facenti chiaramente che le aberrazioni del gene di ALK non sono associate esclusivamente con la patogenesi di ALCL ALK-positivo. Qui segnaliamo i risultati degli studi molecolari su due casi di linfoma e su un caso di IMT con le riorganizzazioni variabili di ALK. Il nostro studio ha condotto alla rilevazione della fusione di CLTC-ALK in un caso di ALCL ed all'identificazione di due soci novelli di fusione di ALK: ALO17 (KIAA1618), un gene con la funzione sconosciuta, che è stata fusa a ALK in un caso di ALCL con una t (2; 17) (p23; q25) ed automobili, mettenti la sintetasi in codice del cysteinyl-tRNA, che è stata fusa a ALK in un caso di IMT con una t (2; 11; 2) (p23; p15; q31). Questi risultati confermano la partecipazione ricorrente di ALK in IMT e più ulteriormente dimostrano la diversità dei soci di fusione di ALK, con la capacità di homodimerize come caratteristica comune. ( info) |
128/541. Pseudotumor infiammatorio del mesentery che causa trombosi venosa portale e trasformazione cavernomatous. Un uomo di 32 anni è stato ammesso a nostro lamentarsi dell'ospedale del dolore addominale nel quadrante superiore di sinistra. La massa era evidente dalla parte di sinistra del umbilicus. I dati del laboratorio hanno rivelato l'anemia, il tasso di sedimentazione elevato dell'eritrocito, il hypergammaglobulinemia ed il tempo prolungato della protrombina. La tomografia computata ha dimostrato la massa di tessuto molle nel mesentery del digiuno, della trombosi venosa portale e della trasformazione cavernomatous nei hepatis di porta. Il paziente finalmente è stato diagnosticato da resezione parziale laparoscopic come avendo pseudotumor infiammatorio del mesentery. Quattro mesi più successivamente, tutti i suoi sintomi ed i risultati anormali del laboratorio completamente sono sparito senza alcuna terapia. Lo pseudotumor infiammatorio dovrebbe essere mantenuto in mente come causa di trombosi venosa portale e/o la trasformazione cavernomatous anche se è raro. ( info) |
129/541. Pachymeningitis ipertrofico come conseguenza di uno pseudotumor infiammatorio retropharyngeal: rapporto di caso. OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Un caso estremamente raro di un paziente con il pachymeningitis ipertrofico che è derivato da uno pseudotumor infiammatorio di retropharynx è descritto. PRESENTAZIONE CLINICA: Un uomo di 59 anni con una storia di nove anni dello pseudotumor infiammatorio retropharyngeal ha cercato la cura per l'emicrania severa e le paralisi multiple del nervo cranico. La formazione immagine a risonanza magnetica e le esplorazioni tomografiche computate hanno rivelato l'aumento pachymeningeal e la idrocefalia ostruttiva attribuibili al profondo ispessimento dural intorno al magnum di orifizio. INTERVENTO: La decompressione del magnum di orifizio, il laminectomy C1 e la biopsia meningea sono stati effettuati. L'esame istologico dell'esemplare di biopsia ha rivelato infiammatorio cronico si infiltra in nel mater ipertrofico di dura. La terapia di impulso del corticosteroide successivamente è stata completata. Risultati clinici e neuroradiological migliori notevolmente. CONCLUSIONE: Un nuovo caso del pachymeningitis ipertrofico come conseguenza di uno pseudotumor infiammatorio retropharyngeal è presentato. Esaminiamo e discutiamo le caratteristiche cliniche ed i meccanismi patogeni del pachymeningitis ipertrofico. ( info) |
130/541. Pseudotumor infiammatorio del fegato in un paziente con cancro rettale: un rapporto di caso. Uno pseudotumor infiammatorio del fegato è stato scoperto durante l'esame metastatico di un paziente con l'adenocarcinoma rettale. La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato una lesione della tre-componente che si è infiltrata in una grande vena portale e l'arteriografia di CT ed il CT durante il portography arterioso hanno mostrato un'ostruzione portale. Un esame istopatologico ha dimostrato che la necrosi era presente nella zona centrale; l'infiltrazione proliferando il tessuto connettivo con le cellule infiammatorie croniche era prominente nella zona centrale; ed i cambiamenti fibrosi, compreso proliferazione del condotto della pseudo-bile, erano presenti nella zona periferica. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato sia l'infiltrazione portale che le caratteristiche istopatologiche compreso le tre componenti sopra-celebri. La formazione immagine a risonanza magnetica è forse la modalità diagnostica più utile. ( info) |