421/1768. Hyalinosis sistematico infantile o fibromatosis ialino giovanile? Il hyalinosis sistematico infantile e il fibromatosis ialino giovanile sono presumibilmente malattie ereditate recessive autosomal dell'origine sconosciuta in cui l'accumulazione di un materiale amorfo e ialino si presenta nella pelle ed in altri organi. Entrambi i disordini possono mostrare la sovrapposizione clinica, suggerente che potrebbero rappresentare le varianti differenti dello stesso spettro di malattia. Descriviamo un ragazzo di 6 anni con tale sovrapposizione. Le caratteristiche salienti hanno incluso le lesioni cutanee papular sul suo fronte e collo, iperplasia gingival, noduli perianali, grandi tumori sottocutanei sul cuoio capelluto, piastre hyperpigmented sopra i giunti metacarpophalangeal e il malleoli, movimento unito limitato, osteopenia diffuso, la breve altezza e diarrea persistente. Gli studi istopatologici ed ultrastrutturali hanno confermato la presenza di materiale di hyalin nel derma. Il hyalinosis sistematico di termine coinvolge entrambe le circostanze e dovrebbe essere preferito fino ad una distinzione libera può essere fatto fra loro. ( info) |
422/1768. Tumore fibroso solitario del fegato con la presentazione dei sintomi del coma ipoglicemico. Segnaliamo un paziente con il tumore fibroso solitario del fegato, un neoplasma fibroso raro che a nostra conoscenza è stato segnalato in soltanto 21 paziente nella letteratura inglese. Il più delle volte, i tumori fibrosi solitari presentano nella cavità toracica, specialmente nella pleura. L'ipoglicemia è stata associata raramente con questi tumori mesenchymal. La presentazione di questo paziente con il coma ipoglicemico senza sintomatologia precedente, a nostra conoscenza, non è stata segnalata mai. ( info) |
423/1768. Fibromatosis infantile con la partecipazione della mandibola. Due casi insoliti del fibromatosis infantile che coinvolgono la mandibola che accade nei bambini di 2 anni sono descritti. Questi tumori, benchè inizialmente altamente aggressivi, subiscano la regressione spontanea in assenza di trattamento definitivo. ( info) |
424/1768. Doppio fibroelastoma papillare di sinistra primario della valvola ventricolare ed aortica. I fibroelastomas papillari del cuore sono tumori benigni relativamente rari ed anche se possono essere senza sintomi, sintomi quale ischemia cerebrale e l'infarto cardiaco può essere mortale. È importante diagnosticare questo tumore usando l'ecocardiografia, perché le embolie mortali possono essere evitate da resezione chirurgica. La ricorrenza di questo tumore non è stata segnalata ed i tumori multipli sono rari. Il rapporto presente è un caso di doppio fibroelastoma primario della valvola aortica con il regurgitation aortico ha diagnosticato 4 anni dopo la chirurgia per un fibroelastoma ventricolare di sinistra con la malattia valvular mitrale. ( info) |
425/1768. Fibrokeratoma gigante del tallone. Descriviamo un paziente di 77 anni con un fibrokeratoma acquistato gigante sul tallone. Il formato e la localizzazione del tumore erano insoliti. L'asportazione semplice di rasatura era curativa. ( info) |
426/1768. Fibromatosis della ghiandola tiroide (un rapporto di caso). Fibromatosis della ghiandola tiroide è uno stato raro incontrato nella pratica chirurgica. Clinicamente presentando come gozzo, è trattato con la tiroidectomia totale vicina con i buoni risultati. Abbiamo avuti un tale caso nell'ambito della nostra cura all'ospedale di K.E.M., Bombay. La rarità di questa circostanza li ha spinti a pubblicare i dati, la letteratura brevemente è esaminata. ( info) |
427/1768. La massa periorbital velocemente di progressione in un infante: nodularis di fasciitis. Il fasciitis nodulare è una proliferazione benigna e velocemente crescente dei fibroblasti, che è istologicamente difficile da distinguere dai neoplasma. In parecchi rapporti, altretanta così metà di tutti i casi inizialmente è stata mal diagnosticata quanto un fibrosarcoma o una certa altra malignità. Anche se la testa ed il collo è una regione di predilezione in infanti ed in bambini, solo otto lesioni periocular precedentemente sono state segnalate in pazienti pediatrici. Presentiamo un caso del fasciitis nodulare che si è presentato nella regione periorbital in una 1 ragazza di anni di 1/2. Il processo è stato asportato localmente per effettuare una biopsia. La massa inizialmente è stata classificata come sarcoma ma successivamente come fibromatosis infantile. Solo dopo una revisione completa del caso e di quattro consultazioni patologiche indipendenti era la diagnosi finale del fasciitis nodulare confermata. Nessun ulteriore trattamento è stato preveduto. Anche se la rimozione chirurgica primaria del tumore non era radicale, nessuna ricorrenza è stata osservata durante il periodo di tre anni di follow-up. ( info) |
428/1768. Gliofibroma: un tumore in modo incompleto caratterizzato. Anche se il gliofibroma è un tumore raro ed in modo incompleto caratterizzato, le pubblicazioni recenti hanno rivelato le nuove funzioni di questa entità. Il caso di un ragazzo di 16 anni che è stato diagnosticato come avere un gliofibroma è presentato qui ed i problemi per quanto riguarda nosologia sono discussi alla luce della letteratura recente. ( info) |
429/1768. Tumore fibroso solitario che presenta nel serosa gastrico. Il tumore fibroso solitario (SFT) del peritoneum, presentante particolarmente nel serosa gastrico, è estremamente raro. Un caso di SFT che presenta nel serosa gastrico di un uomo di 70 anni è segnalato. Sull'esplorazione addominale di tomografia computata, i 8.0 approssimativi x 5.3 cm-hanno graduato la massa secondo la misura solida con le calcificazioni nodulari multiple sono stati notati nel omentomesentery dell'addome superiore di destra, che stava intestando alla parete antral gastrica. Alla laparotomia il tumore è stato attaccato strettamente al serosa gastrico e completamente è stato asportato da resezione di cuneo dello stomaco. Le superfici del taglio del tumore erano colore marrone pallido a giallo chiaro, ditta, con i noduli giallastri, granulosi, pietroso-duri multifocali ed i cambiamenti cistici. Microscopicamente, il tumore è stato composto di cellule e di fasce fusiformi benigno-comparenti leggermente cellulari del collageno hyalinized nelle proporzioni varianti. Il tumore ha rivelato il modello principalmente sclerotico con vasta fibrosi hyalinized e le calcificazioni distrofiche multifocali. Il tumore pricipalmente è stato individuato al serosa e al subserosa gastrici ed il relativo modello di crescita era expansile con l'intrappolamento del propria e del submucosa di muscularis nella periferia del tumore. Da immunohistochemistry, le cellule del tumore erano diffuso positivo per CD34 e il vimentin ma la negazione per il cytokeratin, desmin, actina del muscolo liscio, CD99 e c-corredo. Anche se il relativo avvenimento è raro, SFT dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale dei tumori mesenchymal dello stomaco. ( info) |
430/1768. individuazione fortuita di un fibroelastoma papillare sulla valvola aortica in tomografia computata di fila del multi-rivelatore delle 16 fette. Il fibroelastoma papillare (PFE) è un tumore benigno, raro, gelatinoso derivato dall'endocardio, soprattutto le valvole cardiache, che è diagnosticato solitamente da ecocardiografia di alta risoluzione. Anche se raramente clinicamente sintomatico, PFEs ha un potenziale per ischemia coronaria, il embolisation sistematico con i sintomi neurologici e disfunzione a volte valvar. Ci sono rapporti dell'occlusione coronaria e perfino della morte cardiaca improvvisa dovuto un fenomeno della valvola a sfera sul ostia coronario. Questo rapporto descrive le caratteristiche di un PFE con tomografia computata della fetta di multidetector 16 e formazione immagine a risonanza magnetica cardiaca di 1.5 Tesla. ( info) |