411/1768. Unguioblastoma e fibroma unguioblastic--uno spettro ampliato del onychomatricoma. Onychomatricoma è un tumore raro che sembra provenire dalle cellule della tabella del chiodo. Tre casi del onychomatricoma che hanno incontrato Perrin ed altri ' i test di verifica istologici s1 del onychomatricoma sono descritti. Tuttavia, usando un singolo termine per classificare tutti e tre i tumori ignora le differenze microscopiche apparenti che esistono fra loro. Per dimostrare più meglio lo spettro di cosiddetto onychomatricoma e per riconoscere correttamente la disparità notevole fra i nostri casi, una serie di termini è proposta. Questa terminologia è basata sullo spettro istologico del rapporto epiteliale-stromal di cellularity stromal e di pleomorphism nucleare di limite. L'uso di tali test di verifica ha un precedente nella classificazione dei neoplasma fibroepithelial follicolari e odontogenic. Questa nuova nomenclatura comprende il " unguioblastoma" per i tumori con una componente e un " epiteliali predominanti; fibroma" unguioblastic; per i tumori in cui uno stroma cellulare è più prominente e caratteristico. Il " di termine; fibroma" unguioblastic atipico; è usato per descrivere un terzo neoplasma raro, in cui lo stroma cellulare mostra il pleomorphism e il atypia nucleari con un aumento di attività mitotic. ( info) |
412/1768. Una morbidezza solitaria fibroma-come il mucinosis polypoid: rapporto di un caso insolito. PRIORITÀ BASSA: Il mucinosis cutaneo può essere una reazione primaria o secondaria, come veduto nelle malattie del tessuto connettivo, malattie in eritematose di lupus e in metaboliche, paraproteinemias e perfino linfomi maligni. OBIETTIVO: Il mucinosis cutaneo focale presenta solitamente come conseguenza della disfunzione dei fibroblasti in una zona locale. Può arrivare dai vari stimoli meccanici. metodi: Abbiamo presentato un caso precedentemente non riferito insolito di un mucinosis polypoid. CONCLUSIONE: Il deposito locale della mucina in questo paziente è stato considerato come cambiamento secondario da frequente attrito dai vestiti. ( info) |
413/1768. Un caso pediatrico di un tumore fibroso solitario della ghiandola parotidea. I tumori fibrosi solitari sono rari ed in primo luogo sono stati descritti nella pleura dei polmoni. Tuttavia questo tumore raro sempre più sta riconoscendo nella regione oro-facial ed in altri luoghi extra-pleural fra gli adulti. Presentiamo un caso pediatrico di un tumore fibroso solitario della ghiandola parotidea in una ragazza di 11 anno che inoltre è stata diagnosticata come avendo tipo neurofibromatosi di I. ( info) |
414/1768. Vanek' tumore di s (polyp infiammatorio del fibroid). Un rapporto di 18 casi e confronto con tre casi di Vanek' originale; serie S. Diciotto casi di Vanek' i tumori di s sono presentati. I pazienti hanno incluso nove uomini e nove donne fra le età di 45 e 93 anni (media, 66.2 anni). Nove casse sono state diagnosticate clinicamente come polyps del antrum gastrico, cinque casi come polyps dello stomaco (specificato non al contrario), un polyp sono state situate nell'ileo e nei tre polyps restanti nel piccolo intestino (specificato non al contrario). I tredici polyps con informazioni disponibili di formato hanno misurato da 0.4 a 5 cm di più grande diametro (media, 2.2 cm). Immunohistochemically, gli affetti era positivo per il vimentin (18/18) e CD34 (15/18). Tutti gli argomenti negativi per CD34 inoltre difettavano delle formazioni skin-like della cipolla concentrica delle cellule dell'alberino intorno alle ghiandole ed ai vasi. Il immunophenotype e l'assenza differenti di formazioni concentriche hanno potuto essere spiegati dall'esistenza di due lesioni differenti indicate comunemente come Vanek' tumore di s (polyp infiammatorio del fibroid) o dall'ipotesi di varie fasi evolutional. Nella diagnosi differenziale, è importante distinguere cioè la gastroenterite eosinofila, il tumore stromal gastrointestinale, lo pseudotumor infiammatorio, il hemangioendothelioma e il hemangiopericytoma. Contrariamente ai tumori stromal gastrointestinali, geneticamente nessuna sostituzione, omissione, o inserzione si sono presentate nell'essone 11 del c-corredo in tutti i campioni analizzati. Inoltre, nessun'omissione o inserzione in parte dell'essone 9 del c-corredo è stata osservata. ( info) |
415/1768. Fibroma aponeurotic di calcificazione: un rapporto di caso e una rassegna di letteratura. Il fibroma aponeurotic di calcificazione è un tumore molle raro del tessuto che soprattutto si presenta in bambini ed in adolescenti ed ha una forte predilezione per la parte distale delle estremità, particolarmente delle mani e dei piedi. Questa carta presenta un rapporto di caso della calcificazione del fibroma aponeurotic. ( info) |
416/1768. Riuscito rimontaggio del setto interventricular dopo l'asportazione di grande fibroma interno. La riuscita rimozione dei tumori del cuore che coinvolge il setto ventricolare è rara. La revisione mostra che di trenta il fibromata endocardial ha segnalato, soltanto sei ha coinvolto il setto. Desideriamo segnalare un altro caso, in cui un grande fibroma endocardial aveva sostituito il setto di ventricula ed è stato rimosso, rendente necessaria la ricostruzione di questo setto. ( info) |
417/1768. Tumore fibroso solitario ricorrente della pleura con trasformazione maligna. Il tumore fibroso solitario ricorrente della pleura con la progressione maligna accade raramente. Segnaliamo una cassa del tumore fibroso solitario della pleura in una donna bianca di 85 anni che è ricorso 4 volte durante la portata di 10 anni e successivamente ha subito la trasformazione maligna. La diagnosi esatta del tumore fibroso solitario si aiuta mediante tecniche dipendenti, come macchiatura immunohistochemical; tuttavia, con trasformazione maligna, tali attrezzi possono essere di valore limite. Il follow-up clinico a lungo termine è suggerito per tutti i pazienti con il tumore fibroso solitario a causa del comportamento biologico avverso potenziale di questo tumore, che può condurre alle ricorrenze ripetute e/o alla trasformazione maligna. ( info) |
418/1768. Dorsi di Elastofibroma: modello di ultrasuono in tre pazienti. Il dorsi di Elastofibroma è un tumore benigno raro con una prevalenza nella popolazione femminile. Il tumore è composto di tessuto adiposo e fibroso. È localizzato tipicamente alla punta dello scapular ed è più frequentemente bilaterale. Anche se ci sono soltanto molto pochi rapporti su questo soggetto, l'incidenza del tumore sembra essere meno rara di quanto preveduta. Il dorsi di Elastofibroma è stato identificato in 1961 ed il primo studio che usando la tecnica diagnostica di ultrasuono è stato pubblicato in 1996, tuttavia, da allora nessun altro lavoro principale è stato prodotto. Lo scopo della carta è di presente tre casse del dorsi di elastofibroma, interamente studiate da formazione immagine di ultrasuono, compreso colore e potere Doppler e dalla biopsia fine di aspirazione dell'ago. Ancora, nei mezzi di un contrasto di caso i.v. (Levovist) è stato utilizzato ed in due casi una valutazione di MRI e di CT inoltre è stato fatto. L'asportazione chirurgica non è stata effettuata in c'è ne dei casi. Il follow-up relativo è stato realizzato dalle prove di ultrasuono e cliniche. In tutti i casi il modello di ultrasuono del dorsi di elastofibroma era molto simile al tessuto muscolare circostante e nè una superficie libera di fenditura nè un modello vascolare specifico potrebbe essere provato. Il tumore era molto difficile da definire dal tessuto circostante, tranne un modello di massima più evidente e gli stessi è accaduto per il CT ed il SIG., in cui un modello stratificato del tessuto grasso è stato notato. In questo piccolo gruppo il tumore era pricipalmente monolateral. La ricerca di ultrasuono, integrata con colore e potere Doppler ha consentito una diagnosi corretta, che è stata confermata dalla biopsia fine dell'ago. Di conseguenza, la diagnosi meno costosa di ultrasuono, come metodo importante di schermatura per il dorsi di elastofibroma, sembrerebbe essere una proposta ragionevole. ( info) |
419/1768. Elastoma papillare atriale di destra: una posizione rara. Presentiamo un paziente con la giusta massa atriale, che è stata rilevata da ecocardiografia transthoracic e transesophageal. Il paziente era asintomatico sulla presentazione. La massa successivamente è stata confermata da esame al microscopio lordo e per essere un fibroelastoma papillare. Al meglio della nostra conoscenza questo è soltanto il quarto tale rapporto di questo tumore in questa posizione. ( info) |
420/1768. Fibroma odontogenic periferico ricorrente del gingiva allegato: un rapporto di caso. Il fibroma odontogenic periferico è la massa gingival rara, benigna, unencapsulated, exophytic del tessuto connettivo fibroso coperto di epitelio di superficie. L'epitelio di Odontogenic ed il materiale mineralizzato possono essere trovati nel massachusetts. Un caso è segnalato di una lesione che è ricorso nel gingiva allegato che segue l'asportazione iniziale. La diagnosi differenziale delle lesioni gingival exophytic e l'amministrazione postoperatoria inoltre sono discusse. ( info) |