411/1768. Unguioblastoma y fibroma unguioblastic--un espectro ampliado del onychomatricoma. Onychomatricoma es un tumor raro que aparece originar de las células de la matriz del clavo. Tres casos de onychomatricoma que resolvieron Perrin y otros ' los criterios histologic S1 del onychomatricoma se describen. Sin embargo, usando un solo término para clasificar los tres tumores no hace caso de las diferencias microscópicas evidentes que existen entre ellas. Para demostrar mejor el espectro del onychomatricoma supuesto y reconocer correctamente la disparidad sensible entre nuestros casos, una serie de términos se propone. Esta terminología se basa en el espectro histologic del cociente epitelial-stromal de la celularidad stromal y del pleomorphism nuclear del grado. El uso de tales criterios tiene un precedente en la clasificación de neoplasmas fibroepithelial foliculares y odontogenic. Esta nueva nomenclatura incluye el " unguioblastoma" para los tumores con un componente y un " epiteliales predominantes; fibroma" unguioblastic; para los tumores donde está más prominente y característico un tejido conectador celular. El " del término; fibroma" unguioblastic anormal; se utiliza para describir un tercer neoplasma raro, en el cual el tejido conectador celular demuestra pleomorphism y atypia nucleares con un aumento de la actividad mitotic. ( info) |
412/1768. Una suavidad solitaria fibroma-como mucinosis polipoide: informe de un caso inusual. FONDO: El mucinosis cutáneo puede ser una reacción primaria o secundaria, según lo visto en enfermedades del tejido conectivo, eritematosas de lupus, metabólicas las enfermedades, los paraproteinemias, e incluso los linfomas malos. OBJETIVO: El mucinosis cutáneo focal se presenta generalmente como resultado de la disfunción de fibroblastos en un área local. Puede llegar de varios estímulos mecánicos. MÉTODOS: Presentamos un caso hasta ahora no denunciado inusual de un mucinosis polipoide. CONCLUSIÓN: La deposición local de la mucina en este paciente era considerada como cambio secundario de la fricción frecuente por la ropa. ( info) |
413/1768. Un caso pediátrico de un tumor fibroso solitario de la glándula parótida. Los tumores fibrosos solitarios son raros y primero fueron descritos en la pleura de los pulmones. Sin embargo este tumor raro se está reconociendo cada vez más en la región orofacial y otros sitios extrapleurales entre adultos. Presentamos un caso pediátrico de un tumor fibroso solitario de la glándula parótida en una muchacha de 11 años que también fue diagnosticada como teniendo tipo neurofibromatosis de I. ( info) |
414/1768. Vanek' tumor de s (polyp fibroide inflamatorio). Informe de 18 casos y comparación con tres casos de Vanek' original; serie S. Dieciocho casos de Vanek' se presentan los tumores de s. Los pacientes incluyeron nueve hombres y a nueve mujeres entre las edades de 45 y 93 años (medio, 66.2 años). Nueve cajas fueron diagnosticadas clínico como polyps del antrum gástrico, cinco casos como polyps del estómago (especificado no de otra manera), un polyp fueron situadas en el íleo y los tres polyps restantes en el pequeño intestino (especificado no de otra manera). Los trece polyps con la información disponible del tamaño midieron a partir de la 0.4 a 5 cm en el diámetro más grande (medio, 2.2 cm). Immunohistochemically, el afecto era positivo para el vimentin (18/18) y CD34 (15/18). Todos los casos negativos para CD34 también carecieron las formaciones semejantes a la piel de la cebolla concéntrica de las células del huso alrededor de las glándulas y de los recipientes. El diversos immunophenotype y ausencia de formaciones concéntricas se podían explicar por la existencia de dos diversas lesiones señaladas comúnmente como Vanek' tumor de s (polyp fibroide inflamatorio) o por la hipótesis de varias etapas evolutivas. En la diagnosis diferenciada, es importante distinguir es decir gastroenteritis eosinófila, el tumor stromal gastrointestinal, el pseudotumor inflamatorio, el hemangioendothelioma, y el hemangiopericytoma. En contraste con tumores stromal gastrointestinales, genético ninguna substitución, canceladura, o inserción ocurrieron en el exón 11 del c-kit en todas las muestras analizadas. Asimismo, no se observó ninguna canceladura o inserción en la parte del exón 9 del c-kit. ( info) |
415/1768. Fibroma aponeurotic de calcificación: un informe del caso y una revisión de la literatura. El fibroma aponeurotic de calcificación es un tumor suave raro del tejido que ocurre sobre todo en niños y adolescentes y tiene una predilección fuerte para la porción distal de las extremidades, especialmente de las manos y de los pies. Este papel presenta un informe del caso de calcificar fibroma aponeurotic. ( info) |
416/1768. Tumor fibroso solitario recurrente de la pleura con la transformación mala. El tumor fibroso solitario recurrente de la pleura con la progresión mala ocurre raramente. Divulgamos una caja de tumor fibroso solitario de la pleura en una mujer blanca de 85 años que se repitió 4 veces durante un palmo de 10 años y experimentó posteriormente la transformación mala. La diagnosis exacta del tumor fibroso solitario es ayudada por técnicas ancilares, tales como coloración immunohistochemical; sin embargo, con la transformación mala, tales herramientas pueden estar de valor límite. La carta recordativa clínica de largo plazo se recomienda para todos los pacientes con el tumor fibroso solitario debido a el comportamiento biológico adverso potencial de este tumor, que puede llevar a las repeticiones repetidas y/o a la transformación mala. ( info) |
417/1768. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
418/1768. Elastoma papilar atrial derecho: una localización infrecuente. Presentamos a un paciente con una masa atrial correcta, que fue detectada por la ecocardiografía transtorácica y transesophageal. El paciente era asintomático en la presentación. La masa fue confirmada posteriormente por la examinación gruesa y microscópica para ser un fibroelastoma papilar. Al mejor de nuestro conocimiento éste es solamente el cuarto tal informe de este tumor en esta localización. ( info) |
419/1768. Fibroma odontogenic periférico recurrente del gingiva atado: un informe del caso. El fibroma odontogenic periférico es una masa gingival infrecuente, benigna, unencapsulated, exophytic del tejido conectivo fibroso cubierto con un epitelio superficial. El epitelio de Odontogenic y el material mineralizado se pueden encontrar en el massachusetts. Un caso se divulga de una lesión que se repitió en el gingiva atado que seguía la supresión inicial. Discuten la diagnosis diferenciada de lesiones gingivales exophytic y la gerencia postoperatoria también. ( info) |
420/1768. ¿Hyalinosis sistémico infantil o fibromatosis hialino juvenil? El hyalinosis sistémico infantil y el fibromatosis hialino juvenil son probablemente las enfermedades heredadas recesivas de un autosoma del origen desconocido en las cuales la acumulación de un material amorfo, hialino ocurre en la piel y otros órganos. Ambos desordenes pueden demostrar el traslapo clínico, sugiriendo que puede ser que representen diversas variantes del mismo espectro de la enfermedad. Describimos a un muchacho de 6 años con tal traslapo. Las características salientes incluyeron lesiones de piel papulares en su cara y cuello, hiperplasia gingival, los nódulos perianales, los tumores subcutáneos grandes en el cuero cabelludo, las placas hyperpigmented sobre los empalmes metacarpophalangeal y el malleoli, movimiento común limitado, osteopenia difuso, estatura corta, y diarrea persistente. Los estudios histopatológicos y ultraestructurales confirmaron la presencia de material del hyalin en el dermis. El hyalinosis sistémico del término implica ambas condiciones y se debe preferir hasta una distinción clara se puede hacer entre ellas. ( info) |