Casos registrados "Fibroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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401/1768. Tratamiento de Antiangiogenic de tumores ligamentosos mesentéricos con el toremifene y el interferón alfa-2b: informe de dos casos.

    PROPÓSITO: Los tumores ligamentosos son lesiones infrecuentes, benignas, fibrosas que ocurren esporádico y en asociación con polyposis adenomatoso familiar. Las características clínicas típicas incluyen un comportamiento localmente agresivo, un curso imprevisible, y una alta propensión para la repetición después de la resección quirúrgica. No hay acercamientos médicos o quirúrgicos estándar, y ningunos marcadores para la terapia médica de la supervisión de tumores ligamentosos. MÉTODOS: Divulgamos dos cajas de tumores ligamentosos mesentéricos tratados con el interferón alfa-2b y el toremifene, un régimen nuevo ideado al angiogenesis del bloque. Los tejidos ligamentosos Pre- y posttreatment del tumor fueron obtenidos en un paciente durante una resección de la repetición para Crohn' stenosing recurrente; la enfermedad de s y examinado para la cuenta mala del recipiente y los niveles celulares de la proliferación immunostaining para el antígeno superficial endotelial CD31 y la proliferación asoció el antígeno nuclear, Ki-67, respectivamente. Determinamos los D-dimeros del plasma, un marcador potencial de la actividad angiogénica, y seguimos esto a través del curso de terapia antiangiogenic en nuestros dos pacientes. RESULTADOS: La examinación del tejido posttreatment reveló una disminución significativa de la densidad del microvessel (P ( info)

402/1768. El acercamiento de Laparoscopic a un neoplasma adnexal infrecuente se asoció a infertilidad: cystadenofibroma seroso del tubo de falopio.

    Un caso raro del cystadenofibroma seroso del tubo de falopio fue descubierto durante la evaluación para la transferencia in vitro del fertilización-embrión. La obstrucción tubárica bilateral fue observada en hysterosalpingogram, y un quiste adnexal derecho, inicialmente probablemente del origen ovárico, fue identificado por sonografía transvaginal de la oficina. La laparoscopia reveló 5.5 cm, masa llena de fluido que implicaba el aspecto distal del tubo de falopio derecho. Los ovarios y el exterior uterino aparecían grueso normales. El quiste fue descomprimido y quitado intacto sin incidente a través de una cánula laparoscopic de 5 milímetros. La masa demostró las características histologic constantes con cystadenofibroma seroso benigno. El paciente tenía una convalecencia postoperatoria sencilla y continuo para hacer bien 3 meses después de la cirugía. ( info)

403/1768. Degeneración enquistada en fibroma de no-osificación.

    Dos casos inusuales de fibromas de no-osificación en los muchachos de 4 años con la degeneración enquistada parcial se presentan. Las cavidades oseas no respondieron a los corticoesteroides. ( info)

404/1768. Tumor ligamentoso en cicatriz de la toracotomía 5 años después de la supresión de un aneurysm atrial gigante izquierdo del accesorio en hembra con antecedentes familiares de Gardner' síndrome de s.

    Un tumor ligamentoso muy grande que implica extensivamente la pared de pecho y la pared abdominal anterior izquierda se describe en un paciente con antecedentes familiares de Gardner' síndrome de s. El ligamentoso se presentó en el sitio de una cicatriz de la toracotomía debido al retiro de un aneurysm grande del accesorio atrial izquierdo cinco años antes. Requirieron a un cirujano plástico y a un cirujano torácico quitar el tumor. La dilatación aneurismática del atrio izquierdo es extremadamente rara y no se ha divulgado en asociación con Gardner' síndrome de s antes. ( info)

405/1768. Fibromas escleróticos de la piel--informes de dos casos y una revisión de la literatura en Japón.

    Dos casos de los fibromas escleróticos de la piel se presentan. Los resultados clínicos y fotomicroscópicos también se repasan a partir de 8 fibromas escleróticos de la piel que se presenta en otros pacientes japoneses. Los pacientes en esta serie no tenían ninguna manifestación de Cowden' enfermedad de s. ( info)

406/1768. MRI del fibromatosis: con la correlación patológica.

    Fibromatosis refiere al grupo de lesiones proliferativas benignas pero a veces localmente agresivas de myofibroblasts. Éstos son caracterizados por crecimiento infiltrativo, y por lo tanto pueden mímico una lesión mala. Estas lesiones revelan una intensidad baja de la señal en secuencias del pulso de T1-weighted, pero pueden demostrar intensidad baja o alta de la señal en las secuencias de T2-weighted. La correlación Histologic revela que la lesión que demuestra intensidad baja de la señal en secuencias de T2-weighted tiene un componente colagenoso más grande, y celularidad reducida comparada con la lesión que demuestra alta intensidad de la señal en secuencias de T2-weighted. ( info)

407/1768. Fibroblastoma gigante de la célula del pecho en un niño--un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Un informe del caso y una revisión de la literatura se divulgan para el fibroblastoma gigante de la célula del pecho en un niño. Éste es el primer caso divulgado de una ocurrencia congénita de este tipo del tumor (fibroblastoma gigante de la célula). ( info)

408/1768. Cambio de Elastofibromatous del recto. Una lesión mímica amyloidosis.

    Divulgamos el caso de una mujer de 58 años que tenían una historia de siete años del mieloma múltiple y de las fracturas múltiples de la costilla y que presentó con disfagia. Ella experimentó la evaluación gastrointestinal cuidadosa para eliminar la posibilidad del amyloidosis. Aunque las biopsias gastrointestinales superiores fueran negativas, la biopsia rectal fue caracterizada por los depósitos eosinófilos manchados extensos en la submucosa que se asemejó de cerca al amiloide, salvo que no eran congophilic. Las fibras con las fronteras serradas características de ésas en elastofibroma fueron identificadas y confirmadas por medio de la mancha elástico y de la microscopia electrónica. El cambio de Elastofibromatous del aparato gastrointestinal es una lesión rara que se ha divulgado una vez previamente en asociación con úlcera gástrica. Este caso ilustra que puede ocurrir como encontrar espontáneo o subclínico en la ausencia de otras lesiones patológicas. La semejanza cercana entre el cambio elastofibromatous y los depósitos amiloideos hace necesario los estudios histoquímicos y ultraestructurales apropiados. ( info)

409/1768. Los tumores de piel pueden imitar procesos infecciosos.

    Un pequeño nódulo en el dedo medio de la mano derecha de un dentista derecho fue quitado y encontrado para ser benigno. La lesión se repitió y demostró la deposición y el vascularity crecientes del colágeno; fue diagnosticado como dermatofibroma. En la ausencia de una incidencia específica del trauma, la causa de tal lesión es una cuestión de especulación. Tales lesiones pueden convertirse como reacciones locales del tejido a las heridas que son el resultado de procedimientos operatory rutinarios. Esto señala a la necesidad de la dirección cuidadosa de instrumentos agudos. Debido a las consecuencias serias de una malignidad o de una infección del vih, los nódulos y otras lesiones de la etiología desconocida que aparecen repentinamente no deben ser no hechos caso. ( info)

410/1768. Fibroelastoma papilar en la zona ventricular izquierda de la salida.

    Divulgamos un caso de un fibroelastoma papilar que origina del endocardio ventricular izquierdo en la zona de la salida que fue descubierta por la ecocardiografía en un paciente asintomático. Dos características ecocardiográficas fueron observadas: (1) la superficie del tumor era lisa, y la formación papilar característica no fue detectada; y (2) el esquema de la masa era bien definido como eco denso, con el central, radiolucent, porción rodeada por un eco linear altamente refractivo en el nivel del diámetro máximo del massachusetts. El tumor suprimido fue cubierto con una sustancia gelatinosa que enmascaró las papilas múltiples en la superficie, pero su centro echolucent no se podría explicar por la patología del tumor que era sólido centralmente. Nuestro caso indica que un fibroelastoma papilar puede demostrar a veces los resultados ecocardiográficos similares a los de un myxoma, aunque otros investigadores no hayan observado la superficie lisa y el centro echolucent hace indistinguible de un myxoma. Así, en algunos casos, es difícil distinguir fibroelastoma papilar del myxoma por la ecocardiografía. ( info)
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