11/74. Dove there' speranza di s. Un giovane patient' il cliente di s delle sue esperienze preoperative e postoperatorie è ricordato. ( info) |
12/74. ' Ostoesynthesis' di un cuneiform mediale bipartito sintomatico. Bipartition del cuneiform mediale è raro e non riconosciuto spesso sulle radiografie normali. È solitamente asintomatico e raramente, se mai, richiede la chirurgia. La ferita allo synchondrosis di un cuneiform mediale bipartito è rara e, a nostra conoscenza, è stata segnalata soltanto una volta. Descriviamo un tal caso con dolore rendente invalido cronico del midfoot dopo il trauma a distanza. ( info) |
13/74. Myomectomy durante il primo acetonide si è associato con le anomalie e la idrocefalia fetali del membro in una gravidanza gemellata. obiettivi: Per per presentare le complicazioni di una gravidanza gemellata dopo il primo acetonide myomectomy e discutere il rapporto eziologico possibile. RAPPORTO DI CASO: Un primigravida di 44 anni con una gravidanza gemellata dichorionic-diamniotic ha subito myomectomy in un altro ospedale a 12 weeks' età gestational. A 28 settimane il paziente si è riferito a la nostra unità a causa di ventriculomegaly ed anomalie del membro nel secondo gemello. Il paziente ha subito una sezione Caesarean a 37 settimane della gestazione che trasportano il gemello A, una femmina in buona salute che pesano 3235 il g ed il gemello B, una femmina che pesa 2810 g con la idrocefalia e le anomalie del membro (clubfeet ed ipoplasia dei chiodi e dei phalanges terminali). La placenta dal gemello A era normale, ma nella placenta dell'emorragia gemellata di B, la trombosi e l'infarto sono stati notati. CONCLUSIONI: Malgrado parecchi rapporti di myomectomy nella gravidanza senza alcuni problemi per la madre ed il feto, gli autori ritengono che myomectomy - particolarmente nel primo acetonide - possa essere associato con il tipo di problemi osservati nel caso attuale. Il rapporto patofisiologico fra il trauma placentare e le alterazioni emodinamiche come causa possibile delle malformazioni in gemello B è discusso. ( info) |
14/74. Fetalis mortali dei hydrops dovuto l'anemia dyserythropoietic congenita in un appena nato: associazione di nuova anomalia scheletrica. Le anemie dyserythropoietic congenite (CDAs) sono un gruppo di anemie refrattarie ereditarie caratterizzate da eritropoiesi inefficace, le anomalie morfologiche tipiche dei erythroblasts, un livello basso o nessun risposta del reticulocyte, hyperbilirubinemia e splenomegaly. Un appena nato hydropic voluminoso sopportato con un'anemia molto severa (HB 4.8 g/dL), edema diffuso, l'epatosplenomegalia, l'ascite, edema polmonare ed afflizione respiratoria e deformità di varus del hallux e di brevità di grande punta del piede destro è stato diagnosticato per avere anemia dyserythropoietic congenita in base (prova acidificata negativa di lisi del siero e nessun'agglutinazione con gli anti-io anticorpi) ai risultati ematologici (macrocytosis e anisopoikilocytosis, cellule rosse e erythroblastosis spezzettato nell'anima periferica ed iperplasia degli eritrociti con il erythroblastosis e erythroblasts con i doppi nuclei e ponticelli sottili della cromatina che collegano questi nuclei nel midollo osseo) e sierologici. In questo articolo il settimo caso dell'anemia dyserythropoietic congenita neonatale che presenta con una forma (mortale) molto severa di fetalis dei hydrops e una nuova (deformità di varus del hallux) di grande punta del piede destro è presentato. L'anemia dyserythropoietic congenita dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale dei fetalis dei hydrops che presentano con un'anemia molto severa e un'anomalia scheletrica di grande punta. ( info) |
15/74. Cuneiform mediale bipartito sintomatico in un atleta adulto: un rapporto di caso. Presentiamo il caso di un corridore lunghissimo femminile di 32 anni con un cuneiform mediale bipartito sintomatico. L'articolazione bipartita è stata visualizzata il più bene su una radiografia obliqua esterna dei 30 degress del piede. L'esplorazione chirurgica ha rivelato un'articolazione noncartilaginous fra i due segmenti osseous. Il più piccolo segmento mediale è stato asportato. Postoperatorio il patient' sintomi di s risolti ed al follow-up di un anno rimane asintomatica ed ha rinviato a funzionamento competitivo. Questo caso dimostra che l'asportazione chirurgica è indicata per un quel cuneiform mediale bipartito sintomatico venire a mancare da rispondere alle misure inoperanti. ( info) |
16/74. piede unilaterale di spaccatura, torticollis, difetto congenito del cuore e hydrocephaly: una nuova sindrome? Segnaliamo un paziente che mostra il piede unilaterale di spaccatura insieme alle malformazioni insolite. ( info) |
17/74. Un accoppiamento deve durare un corso della vita. Piedi di Misshaped. Questo articolo è il quinto nelle edizioni d'esame di questa serie nella cura di piede. Questo mese gli autori descrivono le edizioni di cura per quanto riguarda i piedi misshaped. ( info) |
18/74. Retrogrado-scorre la ricostruzione plantar mediale della falda dell'isola del forefoot, della punta e dei difetti distali del webspace. I difetti Plantar del forefoot sono stati ricostruiti usando un'ampia varietà di tecniche, compreso gli innesti di pelle, le falde locali ed il trasferimento libero del tessuto. Basato distale, retrogrado-scorre falda plantar mediale dell'isola fornisce il riempimento pelle plantar durevole dalla zona del collo del piede del nonweight-cuscinetto per ricostruire i difetti alle teste metatarsiche. Questa tecnica richiede la dissezione attenta della falda e la portata anteriore della falda è limitata dalla relative lunghezza del pedicle e posizione vascolare del punto di articolazione. Gli autori descrivono due casi usando questa falda per la ricostruzione dei difetti di resezione del tumore (5 x 6 cm e 5 x 8 cm) che coinvolgono il forefoot, le punte e i webspaces distali. Un caso ha richiesto la sovralimentazione venosa di una falda congestionata con un innesto della vena di interpositional. Le funzioni tecniche del disegno, dell'altezza e dell'inserzione della falda che aumentano la relative versatilità ed affidabilità sono presentate. La falda fasciocutaneous plantar mediale dell'isola del controflusso dovrebbe essere considerata un'opzione per i difetti del forefoot che estendono anteriore sulle teste metatarsiche, compreso i difetti che coinvolgono le punte e i webspaces. ( info) |
19/74. Riparazione della rottura del tendine di longus di hallucis dell'estensore usando un documento non autografo di lata della fascia. Gli autori presentano un caso dei hallucis traumatici dell'estensore la rottura del tendine che di longus ha sostenuto i 2 giorni dopo il valgus del hallux e la correzione della punta del martello. Il tendine rotto, separato da un difetto di 6 cm, è stato riparato usando un documento non autografo di lata della fascia. Questo caso dimostra una complicazione seria di una procedura comunemente effettuata e di una tecnica di salvataggio utili per occuparsi di grandi difetti del tendine. ( info) |
20/74. Malformazione spaccata del cavo in due sorelle. Le malformazioni spaccate del cavo (SCMS) sono anomalie spinali congenite rare e sono vedute principalmente in femmine. L'SCMS in fratelli germani è estremamente raro. Segnaliamo due sorelle con SCM. Questo 10 - e lle ragazze di 8 anni erano i primi e secondi bambini, rispettivamente, dei genitori nonconsanguineous. Entrambe le sorelle hanno avute una deformità di cavus della sede potenziale di esplosione e di ipertricosi. Il primo bambino ha avuto i tipi I SCM ed il secondo un tipo II SCM. Hanno avuti lesioni spinali supplementari, con la legatura del midollo spinale. Sono stati azionati sopra ed hanno mostrato un corso postoperatorio non movimentato. Tutti i fratelli germani segnalati con SCM sono stati femminili. I dati attuali non sono sufficienti per rappresentare la predilezione del sesso. Di conseguenza, gli ulteriori dati e conoscenza sono necessari. ( info) |