Casos registrados "Astrocitoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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31/173. Sembrador intracraneal después de la cirugía para el astrocytoma de la médula espinal--informe del caso.

    Divulgamos un caso de la difusión intracraneal que desarrolla aproximadamente 6 meses después del retiro parcial de un astrocytoma de la médula espinal en un varón de 40 años. El curso clínico y los resultados post mortem indican que el tumor originó en la cuerda cervical y extendió en el espacio subaracoideo, primero el canal espinal y más adelante intracranially. La difusión de la glioma de la médula espinal a través del líquido cerebroespinal es más común que considerada previamente e indica un pronóstico triste. Un acercamiento agresivo, incluyendo cirugía radical, irradiación entera de los neuraxis, y quimioterapia ayudante, se sugiere como el tratamiento inicial para que la glioma mala de la médula espinal prevenga la difusión subsecuente.
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32/173. Astrocytoma cerebeloso con episodios repetidos del aislamiento del cuarto ventrículo que causa la obstrucción peritoneal del tubo de la desviación--informe del caso.

    Una muchacha de 9 años experimentó el retiro total de un astrocytoma cerebeloso complicado por hidrocefalia después de la meningitis postoperatoria, requiriendo una desviación ventriculoperitoneal. Cinco meses más adelante, el dolor de cabeza, el vomitar, y el disturbio del paso aparecieron y la tomografía computada detectó el cuarto ventrículo agrandado. Una cuarta desviación ventriculoperitoneal dio lugar a la relevación inmediata de todos los síntomas. Después de 2 meses, la obstrucción del tubo peritoneal requirió la reconstrucción de la desviación. Esto se repitió tres veces en 8 meses. En la operación pasada, las células del tumor fueron detectadas en el líquido cerebroespinal y la sustancia que estorbaban el tubo. Esto sugirió que se hubiera repetido el tumor y la obstrucción por las células del tumor había causado los episodios repetidos del cuarto ventrículo aislado. La radioterapia previno la obstrucción adicional de la desviación y alcanzó la remisión de todas las muestras y síntomas.
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33/173. Difusión de Leptomeningeal del astrocytoma pilocytic cerebeloso. Informe del caso.

    Un caso del astrocytoma pilocytic quirúrgico tratado en los vermis cerebelosos se divulga en un paciente que demostró posteriormente masas nodulares subaracoideas múltiples en el cerebro y la médula espinal 6 años después de la cirugía inicial. Los tumores nodulares no indicaron una tendencia del crecimiento en la tomografía automatizada o proyección de imagen de resonancia magnética durante un período de dos años de observación. La histología de las masas nodulares en el cerebro y la médula espinal era similar a la del tumor original. El índice de etiquetado de la bromodeoxiuridina indicó la actividad proliferativa baja (0.5%). El patrón peculiar de la difusión del astrocytoma pilocytic se describe.
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34/173. Astrolipoma intramedular de la médula espinal: informe del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: Se divulga un caso de un astrocytoma intramedular torácico con un componente lipomatoso, un astrolipoma supuesto. Éste es el único caso sabido de un solo astrolipoma intraspinal en un paciente de otra manera sano. PRESENTACIÓN CLÍNICA: El paciente era una mujer de 36 años con dolor torácico dorsal de más de 1 month' duración de s, debilidad más baja suave de la extremidad, y pérdida sensorial incompleta al nivel T10. INTERVENCIÓN: La proyección de imagen de resonancia magnética de la espina dorsal toracolumbar reveló una masa fusiforme en el nivel T9-T11. El paciente experimentó los laminectomies T9-T11 y la resección completa del tumor. En el período postoperatorio inicial, el patient' síntomas de s empeorados. Sin embargo, 3 meses después de la cirugía, mejoraron y podía al paciente clínico caminar sin ayuda. Doce meses después de la cirugía, la proyección de imagen no reveló ninguna evidencia del tumor. CONCLUSIÓN: El plan y la recomendación actuales del tratamiento, si se asume que este tumor se comportarán como una glioma de calidad inferior o el lipoma, es vigilancia radiográfica continua después de resección total gruesa. Reresection se recomienda para la repetición del tumor o el nuevo crecimiento significativo. El pronóstico de largo plazo para el astrolipoma es desconocido.
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35/173. Cytodiagnosis del astrocytoma anaplástico con la metástasis al líquido cerebroespinal en un recién nacido--un informe del caso.

    Un caso del astrocytoma anaplástico hemisférico cerebral izquierdo con la metástasis al líquido cerebroespinal en un niño masculino de un día 50 diagnosticado en la citología y confirmado más adelante por la examinación histológica se divulga.
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36/173. Astrocytomas congénitos de la médula espinal.

    Los astrocytomas congénitos de la médula espinal se han divulgado solamente raramente. Divulgamos dos casos adicionales y una revisión de la literatura en estos tumores infrecuentes. Los astrocytomas congénitos de la cuerda pueden tener presentaciones iniciales obscuras, incluyendo la fiebre y la irritabilidad, llevando a los retardos en diagnosis. La proyección de imagen de resonancia magnética es el procedimiento de diagnóstico de la opción, permitiendo la delineación no invasor de la lesión. Los tumores congénitos son similares en la localización y patología a los astrocytomas de la cuerda en más viejos niños. Como en más viejos pacientes, el tratamiento inicial debe incluir la extirpación quirúrgica frustrada, retrasando o evitando radioterapia con sus riesgos acompañantes. Las cartas recordativas divulgadas de los astrocytomas congénitos sugieren que se comportarán en una manera similar a los astrocytomas de la médula espinal en más viejos niños.
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37/173. hidrocefalia de comunicación postoperatoria en pacientes con la glioma mala supratentorial.

    La hidrocefalia de comunicación postoperatoria en pacientes adultos con la glioma mala supratentorial es una condición relativamente infrecuente que ocurre los meses después de la operación inicial de la supresión del tumor. Ocurrió en solamente cinco de 50 cajas consecutivas tratadas en nuestro departamento durante los últimos 10 años. La hidrocefalia aparecía ser atribuible a la difusión leptomeningeal de las células del tumor y de la debilitación subsecuente en la absorción del líquido cerebroespinal (CFS). Los tumores fueron localizados adyacente a los ventrículos laterales en los cinco pacientes, y la proximidad del tumor a los ventrículos cerebrales pudo haber facilitado la difusión de las células del tumor en el espacio de la CFS, dando por resultado hidrocefalia. La hidrocefalia fue tratada por una cirugía de la desviación en los cinco casos, y los síntomas mejoraron temporalmente. Ningunos de los cinco pacientes experimentados desvían el malfuncionamiento o los síntomas abdominales atribuibles a la metástasis a la cavidad peritoneal, y los cinco pacientes murieron del nuevo crecimiento del tumor intracraneal o de la pulmonía.
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38/173. Oligoastrocytoma espinal primario: un informe del caso.

    FONDO: Los oligoastrocytomas primarios de la médula espinal son raros, y las opciones del tratamiento para los tumores intramedulares de calidad inferior son polémicas. DESCRIPCIÓN: Una muchacha de 10 años presentó con escoliosis torácica. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) reveló una lesión total intramedular de aumento que extendía de C-5 a T-5, asociado a syringomyelia y a syringobulbia enteros de la espina dorsal. la tomografía de la emisión del F-fluorodeoxyglucose-positrón (de 18) (FDG-PET) demostró la alta absorción en la lesión. El paciente experimentó C-5 al retiro laminotomy T-5 y del subtotal laminoplastic del tumor. La examinación Histologic reveló que el tumor era un oligoastrocytoma sin resultados anaplásticos. El análisis genético reveló la pérdida de heterocigoto de 1p y de 19q pero no de 10q, que es característico de tumores oligodendroglial. CONCLUSIONES: A nuestro conocimiento, éste es solamente el segundo informe que describe el oligoastrocytoma primario de la médula espinal. El análisis genético puede proporcionar una pista en la selección de terapias ayudantes óptimas.
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39/173. Uso del instrumento oftálmico del phacoemulsification para los tumores de la médula espinal: informe de siete casos.

    En este estudio ficticio retrospectivo, examinamos la seguridad, la eficacia, y las ventajas de utilizar el instrumento oftálmico fácilmente disponible del phacoemulsification para la cirugía de siete tumores intramedulares de la médula espinal. Históricamente, el aspirador ultrasónico neuroquirúrgico convencional era una adaptación del aspirador original del Phaco-Emulsor de Cavitron usado en cirugía de la catarata. El instrumento oftálmico tiene una extremidad interna del funcionamiento del diámetro de 1.0 milímetros. Esto es mucho más pequeño y proporciona la visualización mejorada y el control quirúrgico en comparación con el instrumento neuroquirúrgico convencional, que tiene un diámetro de la extremidad de 3-4 milímetros. Un resultado quirúrgico y clínico satisfactorio fue alcanzado en los siete pacientes con la supresión segura y substancial del subtotal de sus tumores. Encontramos la visualización y la precisión excelentes proporcionadas instrumento oftálmico en el funcionamiento en cajas de tumor intramedular de la médula espinal.
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40/173. Astrocytoma recurrente de la médula espinal con el sembrador intraventricular.

    PACIENTE: Divulgamos sobre un caso inusual de un astrocytoma pilocytic espinal recurrente y progresivo con la extensión metastática al hipotálamo en un muchacho de 14 años. TRATAMIENTO Y RESULTADOS: El paciente experimentó la resección de un astrocytoma pilocytic anormal intramedular clasificado como grado II del WHO en el nivel de Th11/12 en 1997 y recibió la irradiación local de la viga de fotón. Tres años más adelante, una segunda operación era necesaria para un tumor recurrente en el mismo nivel. Diecisiete meses más adelante, un segundo tumor recurrente con el sembrador espinal así como un tumor intracraneal en el tercer ventrículo y el hipotálamo fueron detectados. Lo desviaron para una hidrocefalia oclusiva y una biopsia stereotactic de la lesión hipotalámica fue realizada. El tumor fue clasificado como astrocytoma pilocytic anaplástico (grado del WHO III). Él recibió la quimioterapia con ifosfamide, cisplatin y etoposide (Golpear-GBM-c-protocolo), radiación del craniospinal, y es 60 meses todavía vivos después de la primera intervención operativa sin déficits neurológicos.
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Última actualización: Septiembre 2014