amyotrophie spinale; amyotrophie bulbo-spinale hereditaire liee a l'x; amyotrophie bulbospinale hereditaire liee a l'x; amyotrophie bulbo-spinale liee a l'x; amyotrophie bulbospinale liee a l'x; amyotrophie spinale de forme scapulo-peroniere; amyotrophie spinale de l'adulte; amyotrophie spinale de l'adulte type iv; amyotrophie spinale de l'adulte type 4; amyotrophie spinale distale; amyotrophie spinale progressive; amyotrophie spinale progressive proximale; amyotrophie spinale proximale progressive; amyotrophie spinale scapulo-peroniere; amyotrophie spinale scapuloperoniere; as (amyotrophie spinale); atrophie musculaire progressive; maladie de kennedy; syndrome de stark-kaeser

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	Arn Transfert Leucine	100	+
2	2-	39	+
3	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	4	+
4	Bucrilate	4	+
5	Survival of Motor Neuron 2 Protein	3	+
6	Survival of Motor Neuron 1 Protein	2	+
7	SMN Complex Proteins	2	+
8	Alpha-Synucléine	2	+
9	Récepteur Androgène	1	+
10	Cyanoacrylates	1	+
11	Skp Cullin F-Box Protein Ligases	1	+
12	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	1	+
13	Glycémie	1	+
14	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	1	+
15	Phénylcarbamates	1	+
16	Quinolizines	1	+
17	Collagène Type Iv	1	+
18	Isoquinoléines	1	+
19	Ubiquitin-Protein Ligases	1	+
20	Myostatin	1	+
21	Indanes	1	+
22	Synucléines	1	+
23	Carbamates	1	+

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