factor viii de la coagulación sanguínea. Es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor viii/factor von Villebrand. El factor viii es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor x y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina.


Uso terapéutico

Síntomas y diagnósticos

Síntomas:

    


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