doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no jejuno e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.


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existencia <b>de</b> lesiones

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<b>SINDROME DE PEUTZ</b>-JEGHERS_1.

SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS_1.
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Upper endoscopy showing

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<b>síndrome de Peutz Jeghers</b>

síndrome de Peutz Jeghers
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El <b>síndrome de Peutz Jeghers</b>

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Última atualização: Setembro 2014