doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no jejuno e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.


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<b>Síndrome de Peutz</b>-<b>Jeghers</b>-

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