Enzima alostérica que regula la glucolisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato de ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la fosfofructoquinasa-1 de los músculos existe como homotretámero de las subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan enfermedad DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.


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La <b>fosfofructoquinasa</b>-<b>1</b>

La fosfofructoquinasa-1
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<b>Fosfofructoquinasa</b>-<b>1 Tipo</b>

Fosfofructoquinasa-1 Tipo
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<b>Fosfofructoquinasa</b>-<b>1</b> (PFK-<b>1</b>)

Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)
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<b>Fosfofructoquinasa</b> (PFK-<b>1</b>)

Fosfofructoquinasa (PFK-1)
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<b>Fosfofructocinasa</b>-<b>1</b>

Fosfofructocinasa-1
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general no presenta

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<b>Fosfofructocinasa</b>-<b>1</b>

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con debilidad <b>muscular</b> y

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Síntomas y diagnósticos

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Última actualización: Septiembre 2014