Enzima alostérica que regula la glucolisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato de ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la fosfofructoquinasa-1 de los músculos existe como homotretámero de las subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan enfermedad DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.


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<b>Fosfofructoquinasa</b>-<b>1 Tipo</b>

Fosfofructoquinasa-1 Tipo
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<b>Fosfofructoquinasa</b>-<b>1</b> (PFK-<b>1</b>)

Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)
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<b>Fosfofructocinasa</b>-<b>1</b>

Fosfofructocinasa-1
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La fosfofructoquinasa-1
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<b>Fosfofructocinasa</b>-<b>1</b>

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D Go' » -3,4 kcal mol-<b>1</b>,

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Uso terapéutico

Síntomas:

    

Más información

  • DeCS - Descriptores en Ciencias de la Salud
  • OMS - Organización mundial de la salud
  • MEDLINE - Artículos de la Biblioteca Nacional de Medicina (multilingüe)

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Última actualización: Septiembre 2014
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