1/78. Microsomia Hemifacial: risultati orali, clinici, genetici e dermatoglyphic. I risultati orali, clinici, genetici e dermatoglyphic di un paziente femminile con il microsomia hemifacial sono descritti e paragonati a quelli citato nella letteratura. ( info) |
| Le ustioni profonde al fronte ed alle labbra conducono spesso alla formazione di tessuto della cicatrice ed alla contrattura dei tessuti perioral con profonda riduzione della capacità del paziente di aprire la sua bocca. La bocca tende a trasformarsi in una struttura spiegazzata, rigida, inflessibile, assomigliante alla bocca semirigida dei pesci. Tali ustioni il più delle volte sono causate frequentemente dall'elettricità o dalle fiamme e da di meno dalle sostanze chimiche. La deformità causata dal microstomia è dolorosa sia al paziente che alla sua famiglia. Ulteriormente, ci è perdita funzionale seria, è praticamente impossible da sorridere, il discorso diventa difficile ed il movimento della mandibola è limitato. Nei casi severi alimentarsi deve essere realizzata con una paglia. L'igiene orale è compromessa e l'accesso per la gestione di cura dentale è impossibile, quindi limitato alle estrazioni. Le tecniche da evitare o, se non evitate, per correggere chirurgicamente il microstomia risultante sono descritte, seguito da un rapporto di caso su un paziente pediatrico, di cui il microstomia era corretto chirurgicamente parecchi anni che seguono la ferita. ( info) |
3/78. osteogenesi maxillary e mandibular simultanea di distrazione con un dispositivo semiburied. L'osteogenesi di distrazione è una tecnica che utilizza i meccanismi curativi naturali per generare il nuovo osso; è comunemente usata allungare la mandibola ipoplastica. La distrazione della mascella superiore e della mandibola come unità è un'estensione evidente della tecnica. Descriviamo l'applicazione di un distractor semiburied per allungare simultaneamente la mandibola e la mascella superiore ed il livello un aereo occlusal smussato in tre casi. Le indicazioni per la distrazione bimaxillary sono esaminate, compreso i relativi vantaggi, svantaggi e limitazioni. ( info) |
4/78. osteogenesi Mandibular di distrazione con il dispositivo extraoral orientabile di distrazione nei pazienti hemifacial di microsomia: programmazione del trattamento, tracciati di previsione e risultati tridimensionali di caso. L'osteogenesi di distrazione dello scheletro craniofacial con l'uso di vari tipi di dispositivi di distrazione (cioè, extraoral, intraoral, unidirezionale, orientabile e su misura) è stata documentata. Tuttavia, i particolari della programmazione del trattamento e del metodo di previsione della distrazione della mandibola in pazienti con il microsomia hemifacial non sono stati pubblicati precedentemente. Questa carta presenta una tecnica per (1) programmazione del trattamento tridimensionale per la distrazione mandibular, (2) tracciati tridimensionali di previsione con cephalometric posteriore-anteriore delle radiografie (panoramico, laterale e) convenzionale e (3) correlando la programmazione del trattamento e le applicazioni cliniche. Infine, 2 pazienti con il microsomia hemifacial progettato e trattato con questo metodo sono segnalati. ( info) |
5/78. osteogenesi di distrazione del ramus ascendente per l'ipoplasia mandibular per mezzo dei dispositivi extraoral o intraoral: un rapporto di 8 casi. SCOPO: Questo rapporto presenta i risultati di osteogenesi di distrazione utilizzando i dispositivi extraoral ed intraoral unidirezionali in 8 pazienti con differenti gradi dell'ipoplasia mandibular verticale di ramus. pazienti E metodi: Otto pazienti con le mandibole ipoplastiche hanno subito l'allungamento unilaterale del ramus ascendente per mezzo dei dispositivi extraoral o intraoral unidirezionali. La distrazione mandibular Intraoral è stata realizzata su 5 pazienti con le mancanze del ramus verticale fino a 24 millimetri. I dispositivi esterni sono stati utilizzati in 3 pazienti con le ipoplasie più severe. Un osteotomy intraoral è stato effettuato e la distrazione progressiva ai tassi di 0.5 ore mm/12 è stata iniziata dopo i 5 giorni. Una volta che la lunghezza voluta fosse raggiunta, il dispositivo è stato effettuato sul posto per 8 - 12 settimane. Le esplorazioni tridimensionali di tomografia computata sono state contenute tutti i pazienti per progettare la procedura e per confrontare postoperatorio i cambiamenti. RISULTATI: La riuscita osteogenesi di distrazione è stata realizzata in tutti i pazienti. La quantità di allungamento mandibular ha variato da 17 a 32 millimetri. Le complicazioni con i dispositivi esterni quale rotazione del frammento ossuto prossimale (2 casi) e di allentamento delle viti esterne alla conclusione del periodo di consolidamento (1 caso) sono state osservate. CONCLUSIONI: I risultati indicano che il dispositivo intraoral può essere utilizzato come il metodo di scelta per osteogenesi di distrazione del ramus ascendente della mandibola in pazienti con le grandi mancanze. 3 le esplorazioni tomografiche computate dimensionali Preoperative e postoperatorie sono essenziali nella programmazione del trattamento. ( info) |
6/78. Trattamento hypoglossia-hypodactyly della sindrome senza anomalie di extremeity. Tre casi hypoglossia-hypodactyly della sindrome senza deformità del membro sono segnalati. Tutti i gradi differenti esibiti di ipoplasia della linguetta, di micrognathia, di retrognathia con uno spazio molto stretto fra le metà destre e sinistre della mandibola, di itsmo ristretto e di soltanto un incisivo più basso. L'osso che allungano per l'ipoplasia mandibular del midline ed il trattamento ortodontico sono stati effettuati nei tre casi con i risultati soddisfacenti. ( info) |
7/78. Trasmissione del complesso di dysgnathia dalla madre alla figlia. Segnaliamo la prima osservazione della trasmissione del genitore--bambino del dysgnathia, un disordine raro caratterizzato dall'ipoplasia o dalla agenesia mandibular severa, le anomalie dell'orecchio, il microstomia e il microglossia. Il paziente 1 è stato notato prenatally dall'ultrasuono per avere micrognathia severo e, dopo la nascita, le orecchie anormali con stenosi del canale ed i lobuli non-contiguous hanno individuato dorsale al resto delle penne, lo zygomata normale, l'immobilità della mascella e il microstomia severo con un'apertura dei soltanto 4 - 5 millimetri, la linguetta ipoplastica ed il palato fenduto. La madre di 21 anno del paziente 1 nasceva con il micrognathia severo che richiede il tracheostomy, il microglossia, il palato fenduto con le fasce alveolari filiform, le penne anormali e l'udienza conduttiva in diminuzione. Dysgnathia è pensato per derivare da un difetto nello sviluppo di primo Arch. branchial. Un simile fenotipo è stato veduto nell'haplo-insufficienza Otx2 ed in mouse nulli omozigotici endothelin-1, suggerenti che questi geni contribuissero allo sviluppo dell'arco branchial. Il nostro rapporto di una madre lungo-sopravvivente e della sua figlia con il dysgnathia non-syndromal può condurre all'identificazione della base molecolare di questi risultati e fornire la comprensione nella genetica di prima formazione dell'arco branchial. La sopravvivenza del paziente 1 e del paziente 2 oltre il periodo neonatale ha implicazioni per i miglioramenti nella diagnosi prenatale e nel consiglio e per il trattamento neonatale di questa circostanza. ( info) |
8/78. Behcet' malattia di s: complicazioni morbide dentali ed orali del tessuto. Behcet' la malattia di s è un cronico, disordine di sistema multiplo. Ha 3 componenti primarie: infiammazioni ricorrenti dell'occhio, ulcerazioni delle membrane mucose orali ed ulcerazioni degli organi genitali. Diagnosi di Behcet' la malattia di s conta pricipalmente sulla presa di storia e sulle manifestazioni cliniche. Questo articolo descrive il tessuto molle orale e le complicazioni dentali ed i problemi prostetici incontrati in un giovane paziente. Se i dentisti incontrano i pazienti con le infiammazioni oculari croniche e le ulcere orali ricorrenti della membrana mucosa, l'indice di sospetto dovrebbe aumentare. ( info) |
9/78. riabilitazione prostetica Maxillofacial di un difetto midfacial complicato dal microstomia: un rapporto clinico. La limitazione severa nell'apertura orale, benchè una presentazione clinica rara, faccia accedere alla cavità orale difficile per tutta la procedura dentale. Questo articolo descrive l'amministrazione prostetica maxillofacial di un paziente con un difetto midfacial complicato dal microstomia postsurgical. Le protesi Intraoral e extraoral hanno ristabilito il patient' discorso di s, articolazione dentale, masticazione, supporto del labbro, esthetics e guarnizione orale anteriore. ( info) |
10/78. anomalie oro-dentali e craniofacial nella sindrome del LEOPARDO. ' LEOPARDO syndrome' è una sindrome che interessa molti sistemi o organi. Le anomalie principali sono ricapitolate nel LEOPARDO di acronimi in cui ogni lettera corrisponde al danno di un organo dato. Nel caso presentato, ci sono anomalie oro-dentali e craniofacial. Il rapporto fra la sindrome del LEOPARDO e le anomalie date e le possibilità dell'amministrazione ed il follow-up del malato sono studiati. Il caso clinico presentato è un ragazzo di 4 anni con la sindrome del LEOPARDO che mostra il ritardo dello sviluppo dentale, lo sviluppo in ritardo ed agenesia possibile dei denti permanenti ed anomalie craniofacial (hypodevelopment osseous). Lo studio bibliografico indica che la sindrome del LEOPARDO è dovuto danno delle cellule neurali della cresta. Quindi, le anomalie dentali e craniofacial presentano poiché le cellule neurali della cresta partecipano alla formazione dei denti e di alcune ossa craniofacial. Di conseguenza, le anomalie dentali e craniofacial hanno potuto essere prevedute in alcuni casi della malattia. L'amministrazione terapeutica delle lesioni ed il follow-up del paziente sarebbero fatti da una squadra pluridisciplinare. ( info) |