1/1501. Leiomyosarcoma che presenta come gonfiamento gingival mandibular: un rapporto di caso. Segnaliamo un caso del leiomyosarcoma di qualità inferiore primario della mandibola in una giovane donna al contrario in buona salute. Il neoplasma presentato come gonfiamento gingival doloroso e pericoronal che ha imitato un'infezione peridentale acuta. È stato diretto di conseguenza, con il curettage, lo sbrigliamento e gli antibiotici. Quando la lesione non è riuscito a rispondere a questo metodo di trattamento, una biopsia è stata effettuata. La microscopia ha rivelato un neoplasma mesenchymal maligno che, sull'analisi immunohistochemistry, ha dimostrato la reattività per l'actina del muscolo liscio (SMA) e il vimentin. Ciò ha stabilito la diagnosi del leiomyosarcoma; successivamente, una resezione del blocco dell'en dell'osso mandibular ed il tessuto molle sovrastante sono stati effettuati. Il follow-up vicino per oltre 10 anni non ha rivelato prova della malattia ricorrente o metastatica. Poiché il paziente stava prendendo gli anticoncezionali orali prima dell'inizio della lesione, un collegamento possibile fra estrogeno ed i tumori del muscolo liscio è considerato. ( info) |
2/1501. Leiomyoblastoma maligno uterino (leiomyosarcoma epitelioide) durante la gravidanza. Un caso del leiomyoblastoma maligno uterino (UML) che inizialmente si è sbagliato il leiomyoma uterino in due occasioni differenti è presentato. Circa 20 casi del leiomyoblastoma uterino che prendono un corso maligno sono stati descritti nella letteratura. Questa cassa di UML è in primo luogo diagnosticata durante la gravidanza. Nello sguardo retrospettivo, il tessuto del tumore ha rimosso dall'utero 4 anni di segni istologici già indicati più in anticipo di UML. Il grande e tumore metastatico ha mostrato il atypia nucleare, un indice mitotic moderato e la necrosi delle cellule del tumore, indicante la malignità. Il trattamento ha consistito dell'isterectomia, del salpingo-oophorectomy bilaterale e del debulking della maggior parte delle altre masse di tumore. Nella letteratura, la radio e la chemioterapia non sono risultato essere efficaci in questi tumori. La terapia ormonale è stata utilizzata soltanto in 2 pazienti. In questo paziente, l'influenza ormonale su sviluppo del tumore può essere notevole. Il tumore era progesterone e estrogeno-ricevitore positivi ed aumentati di formato velocemente durante la gravidanza. Poiché piccolo è conosciuto circa questi tumori più ulteriormente gli studi sono necessari da valutare le influenze ormonali sia come causa che come possibilità terapeutica. ( info) |
3/1501. Un caso del leiomyosarcoma primario del poco omento. Leiomyosarcoma è un tumore raro che proviene dal muscolo liscio, solitamente nel tratto gastrointestinale, nel retroperitoneum e nel tratto urogenitale. L'omento è stato segnalato raramente come luogo primario dell'avvenimento con il leiomyosarcoma. Una donna di 72 anni, con la massa evidente sul quadrante superiore di sinistra di perdita di peso e dell'addome, è stata ammessa alla st Paul' ospedale di s. L'esplorazione addominale di CT ha mostrato che i 12 x 8 x 8 cm-hanno graduato la massa secondo la misura cistica nel quadrante superiore di sinistra dell'addome. L'ecografia endoscopica ha mostrato la grande massa cistica fra lo stomaco ed il fegato, che era 1.6 lunghezze di cm nello spessore della parete. La laparotomia e la resezione della massa sono state effettuate. I 12 x 8 x 8 cm-hanno graduato la massa secondo la misura, provenuta dal poco omento, sono stati scoperti vicino alla poca curvatura dello stomaco. L'esame al microscopio ha rivelato le cellule fusiformi con 7-8 mitoses per campo di alto potere. È stata diagnosticata come leiomyosarcoma primario provenuto dal poco omento. ( info) |
4/1501. Leiomyosarcoma esofageo Pedunculated: un rapporto di caso. Segnaliamo un caso del leiomyosarcoma esofageo che possibilmente è risultato dai mucosae di muscularis, quindi mostrante un'apparenza particolarmente insolita. Una grande lesione intraluminal polypoid nell'esofago distale è stata trovata su un esame endoscopico di un uomo di 68 anni con una storia di tre mesi di disfalgia. Anche se l'esame istologico degli esemplari di biopsia ha rivelato chiaramente il leiomyosarcoma, l'assenza di componente exophytic sull'esplorazione di tomografia computata (CT) li ha indotti a ritenere sospetto che il tumore era carcinosarcoma. Il tumore è stato resecato da un totale parziale esophagectomy. La valutazione microscopica non ha rivelato partecipazione allo strato del propria di muscularis e di nessuna componente di carcinoma. Le caratteristiche cliniche del leiomyosarcoma esofageo pedunculated indicato in questo caso e tre casi supplementari precedentemente hanno segnalato nella letteratura sono esaminati. ( info) |
5/1501. Leiomyosarcoma primario di maggior omento. Segnaliamo un caso di maggior leiomyosarcoma omentale primario resecato con successo da omentectomy. La palpazione della massa addominale non dolorosa ad esame fisico ha motivato l'esame medico di formazione immagine. L'ultrasuono ha preveduto esattamente la struttura interna della lesione ma non è riuscito a determinare il luogo dell'origine. La tomografia computata e l'angiografia hanno determinato la maggior origine omentale del tumore prima della chirurgia. Una revisione della letteratura inoltre è presentata. ( info) |
6/1501. Arrotoli il embolization di rifornimento coronario ad una metastasi cardiaca. Il embolization della bobina delle arterie coronarie tumore-relative riusciva nell'interruzione del rifornimento coronario ad una metastasi cardiaca dal leiomyosarcoma uterino. In pazienti con le metastasi cardiache dei tumori altamente maligni questo può essere un metodo terapeutico palliativo. ( info) |
| I sarcomi molli del tessuto includono soltanto 0.7% di tutte le malignità e i leiomyosarcomas costituiscono circa 10% di tutti i sarcomi. Il leiomyosarcoma può presentare molto raramente come cose principali multifocali. Segnaliamo un paziente di 65 anni con i noduli sottocutanei multipli. Durante il periodo di ricerca il paziente ha avuto il hematemesis e melena. L'endoscopia gastrointestinale superiore è stata effettuata e le lesioni multiple del polipoid sono state scoperte nel duodeno. Il resto del sistema gastrointestinale era normale con i graphies del bario. Le biopsie dai noduli sottocutanei e dalle lesioni perfusione hanno mostrato il leiomyosarcoma. Anche se non possiamo eliminare la possibilità delle metastasi, consideriamo forte un'origine multicentric poiché non c'è nessuna altra metastasi presente e le lesioni perfusione sono inoltre multiplo. ( info) |
8/1501. Leiomyosarcoma della ghiandola parotidea: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. PRIORITÀ BASSA: Un leiomyosarcoma primario della ghiandola parotidea è stato segnalato soltanto tre volte nella letteratura inglese. Questo tipo di tumore rappresenta un gruppo estremamente raro di neoplasma della ghiandola salivaria. metodi: Un uomo di 44 anni inizialmente è stato veduto con la giusta massa parotidea di 5 cm che è stata resecata con un parotidectomy totale, conservante il nervo facciale. Il paziente non ha avuto linfonodi cervicali evidenti. RISULTATI: La maggior parte dell'esemplare si è composta di un tumore relativamente bene delimitato 5 cm di diametro. Il tumore è stato notato per contenere il moderate al leiomyosarcoma primario male differenziato del parotide. CONCLUSIONI: Un leiomyosarcoma primario della ghiandola parotidea è un'entità attuale estremamente rara. Una revisione della letteratura rivela che il leiomyosarcoma primario ed altri sarcomi delle ghiandole salivarie principali possono ripartire la simile istogenesi ed il comportamento biologico con le loro controparti molli del tessuto. ( info) |
9/1501. uropathy ostruttivo dovuto il tumore retroperitoneal primario (leiomyosarcoma): un rapporto di 2 casi e rassegna della letteratura. Due casi del leiomyosarcoma retroperitoneal primario che presenta con uropathy ostruttivi che sono stati trattati con successo dall'asportazione chirurgica sono segnalati. La classificazione dei tumori retroperitoneal primari e della loro sintomatologia, il trattamento e la prognosi sono discussi dettagliatamente hanno basato su una revisione della letteratura e sull'esperienza corrente in trattamento dei questi tumori tramite la terapia di combinazione. È ritenuto che con gli avanzamenti nella diagnosi e nella terapia la prognosi sia probabile migliorare. ( info) |
10/1501. Pseudotumor infiammatorio della vescica urinaria con l'espressione aberrante del cytokeratin. Rapporto di un caso con i risultati citologici, immunocytochemical e citogenetici. PRIORITÀ BASSA: Le descrizioni citologiche dello pseudotumor infiammatorio della vescica urinaria sono eccessivamente rare. Descriviamo qui un caso supplementare di questa malattia, compreso le relative caratteristiche citologiche ed espressione aberrante del cytokeratin. CASO: Un maschio di 35 anni ha presentato con ematuria lorda ma nessuna storia della chirurgia della vescica. La citologia dell'urina ha rivelato alcune cellule atipiche dell'alberino sospettose per il sarcoma. Istologicamente, la lesione ha consistito delle cellule dell'alberino di vari formati e figure, proliferanti nei pacchi irregolarmente funzionanti, ma nessun atypia nucleare severo o mitosi patologica è stata trovata. Immunocytochemically, queste cellule era inatteso positivo per il cytokeratin così come per l'actina del muscolo e di vimentin. Tutte le cellule di metafase esaminate hanno rivelato un karyotype maschio normale. CONCLUSIONE: Lo pseudotumor infiammatorio deve essere distinto in particolare da carcinoma delle cellule dell'alberino e di leiomyosarcoma. Per evitare una diagnosi errata, il riconoscimento di questa entità è importante, insieme ad esame istologico ed a consapevolezza attenti dell'espressione aberrante possibile del cytokeratin. ( info) |