11/1975. hiperplasia endotelial papilar que presenta como neoplasma de la pared de pecho. Del tejido de los hematomas la resolución suave generalmente pero puede persistir y convertirse en masas de crecimiento lento, organizadas. Estos hematomas de extensión crónicos son caracterizados por un pseudocapsule y una cavidad central predominante necrótica, con los focos de tubos capilares recién formado. Éstos se han llamado los hematomas de extensión crónicos o Masson' hiperplasia endotelial papilar de s. Estas lesiones pueden mímico neoplasmas vasculares y se deben considerar en la evaluación de ampliar malformaciones vasculares del tejido suave. ( info) |
12/1975. Obstrucción colónica debido a la hiperplasia muscular sigmoidea. Divulgamos un caso de la obstrucción colónica aguda presumida inicialmente para ser secundarios a la diverticulitis aguda, haciendo necesario la intervención quirúrgica inesperada. La examinación patológica no pudo revelar la evidencia de la inflamación, de la fibrosis o de la neoplasia. La hipertrofia marcada de la capa circular sigmoidea del músculo fue documentada y probablemente la etiología de la obstrucción colónica. ( info) |
13/1975. carcinoma paratiroides secundario a la hiperplasia prolongada en falta renal crónica y en enfermedad celiaca. La presentación del carcinoma paratiroides en pacientes con falta renal crónica es rara, aunque con mejoras en la esperanza de vida asociada a esta condición ahora haya habido 12 casos divulgados, incluyendo el primer caso que divulgamos aquí. Se ha propuesto que en estos casos ha habido una transformación mala del tejido hyperplastic paratiroides benigno. También divulgamos el primer caso del carcinoma paratiroides asociado a enfermedad celiaca y sugerimos que el mismo mecanismo puede ser responsable. Repasamos la presentación, la diagnosis, el tratamiento y la historia natural de la enfermedad. ( info) |
14/1975. carcinoma renal de la célula en niños con la hiperplasia enquistada difusa de los riñones. Divulgamos las características clínicas, patológicas, y genéticas de la malignidad renal en dos niños con hiperplasia enquistada difusa. Ambos presentados con bilateral masivo nephromegaly. Ni unos ni otros tenían antecedentes familiares o resultados clínicos sugestivos de esclerosis o de la enfermedad tuberosa de von Hippel-Lindau. Los riñones de ambos niños fueron substituidos extensivamente por hiperplasia tubulocystic por las células epiteliales eosinófilas grandes. Las masas del tejido hyperplastic eran remanente nodulares, de compresiones de la parenquimia renal uninvolved. El carcinoma de Tubulopapillary estaba presente en ambos niños, uno de quién tenía carcinoma multicentric bilateral. No se detectó ninguna pérdida de heterocigoto en los tumores en las regiones del gene de TSC1, de TSC2, o de VHL, y no se detectó ningunas alteraciones en el gene de VHL usando análisis de una sola fila del polimorfismo de la conformación. Estos casos de la ampliación renal bilateral con hiperplasia enquistada difusa aparecen representar un nuevo síndrome clínico que pueda autorizar la nefrectomía bilateral debido a el riesgo de malignidad. ( info) |
15/1975. hiperplasia regenerador nodular de los anticuerpos del hígado y del antifosfolípido: informe de dos casos y revisión de la literatura. La hiperplasia regenerador nodular del hígado (NRHL) es un desorden raro caracterizado por la transformación micronodular difusa de la parenquimia hepática sin los septos fibrosos entre los nódulos. Esta condición aparece ser asociada en muchas ocasiones a enfermedades autoinmunes sistémicas. Describimos a dos nuevos pacientes con NRHL en el cual los anticuerpos del antifosfolípido (aPL) fueron detectados en sus sueros y repasamos los pocos casos similares divulgados previamente. También discutimos la relación posible entre el aPL y NRHL y sugerimos que estos anticuerpos pueden desempeñar un papel en la patogenesia de algunos casos de NRHL, especialmente ésos con un síndrome asociado del antifosfolípido. ( info) |
16/1975. Vítreo primario hyperplastic persistente mímico vitreoretinopathy exudativo familiar. PROPÓSITO: Para divulgar un caso inusual de vitreoretinopathy exudativo familiar en un niño. MÉTODOS: Informe del caso. Una muchacha de un día 6 tenía microphthalmia unilateral en el ojo derecho, con una placa retrolental diagnosticada inicialmente como vítrea primario hyperplastic persistente. Tres meses más adelante, los cambios vasculares retinianos periféricos y un canto fibrovascular fueron observados en el ojo izquierdo, sugiriendo vitreoretinopathy exudativo familiar como la causa en ambos ojos. RESULTADOS: El ojo derecho microphthalmic era unsalvageable. El ojo izquierdo desarrolló una separación retiniana exudativa a pesar de el photocoagulation de la retina avascular periférica. Cryotherapy adicional dada lugar a la resolución de la separación y de la regresión de los cambios vasculares. CONCLUSIONES: Con la implicación altamente asimétrica, vítreo primario hyperplastic persistente del imitador vitreoretinopathy exudativo familiar neonatal de la poder. La implicación de ojo compañera puede progresar rápidamente. ( info) |
17/1975. Una oferta para un sistema del estacionamiento para el rhinosinusitis hyperplastic basado en la presencia o la ausencia de polyposis intranasal. Este estudio de 30 pacientes con rhinosinusitis hyperplastic revela que el determinante principal del éxito o de la falta de la terapia conservadora es la presencia o la ausencia de polyposis intranasal. Cuando el polyposis se confirma clínico y radiográfico, la intervención quirúrgica aparece ser la manera racional de manejar la mayoría de los casos. Cuando los polyps intranasales no están presentes, un régimen médico agresivo se pide, uno que incluya un a corto plazo, corticoesteroide oral de la bajo-dosis y un antibiótico, junto con el gravamen radiográfico periódico. Sin importar cuánto enfermedad se considera en la tomografía computada, si también no detecta los polyps o las masas intranasales, el potencial para despejar con terapia conservadora es extremadamente alto. ( info) |
18/1975. Úlcera artificial crónica de la barbilla curada por la cirugía endodontic (del raíz-canal) para el absceso periapical subyacente. En una búsqueda resuelta para la causa de un " factitial" la úlcera de la quijada, consulta con 3 dentistas fue requerida antes de que un absceso periapical subyacente fuera descubierto. En el plazo de 3 meses de cirugía endodontic, esta úlcera de 12 años de duración había curado y sigue totalmente curada. La infección demasiado a menudo dental ni se sospecha ni se detecta como causa de la enfermedad de piel. ( info) |
19/1975. Regresión e hiperplasia epitelial después de keratectomy photorefractive miope en una córnea humana. Presentamos la histología de una córnea de una mujer que tenía keratectomy photorefractive del laser del excímero (PRK) para la miopía 6 meses antes de que ella murió en un accidente. La refracción esférica preoperativa era -6.00 dioptrías (d) con un astigmatismo de -0.50 D. Seis meses postoperatoriamente, la refracción era -4.50 D. que la calina córnea leve fue observada en 1 y 3 meses. La histología córnea demostró hiperplasia epitelial marcada en el centro de la zona de la ablación sin la deposición subepitelial del colágeno, de proteoglycans, o de ambos nuevamente sintetizados. El grueso epitelial era 38 micrones en el área no tratada y 93 micrones en el centro de la ablación. En conclusión, la hiperplasia epitelial postoperatoria era responsable de la regresión después de PRK en este ojo. ( info) |
20/1975. hiperplasia íntima dentro de Wallstents biliar: falta del recanalisation por la inserción de un segundo endoprosthesis. Divulgamos a dos pacientes con las restricciones biliares benignas en las cuales intentamos el recanalisation de endoprostheses biliares metálicos, ocluido por hiperplasia íntima, por la inserción de otros endoprostheses dentro de los stents ocluidos. El éxito técnico inicial fue alcanzado en desplegar los stents y la restauración de evidencia con la eliminación de los defectos de relleno murales. Sin embargo, encontramos la hiperplasia íntima que se refrenará para menos de 48 H. De nuestros resultados iniciales aparece que la obstrucción stent metálica biliar por hiperplasia íntima no es tratada con eficacia por la inserción de un segundo endoprosthesis. ( info) |