1/246. Programma di utilità diagnostico di determinazione della sostanza di inibizione di Mullerian in pazienti con i tumori primari e ricorrenti delle cellule di granulosa. obiettivi: In questo studio abbiamo valutato i cambiamenti nella concentrazione della sostanza di inibizione di Mullerian del siero (MIS) in tantissimi pazienti con i tumori delle cellule di granulosa (GCT) per determinare se il MIS è elevato ai tempi della presentazione e se il MIS è un indice di riuscite resezione ed amministrazione chirurgiche delle ricorrenze. metodi: Abbiamo esaminato in modo retrospettivo i livelli di MIS da 17 oggetti prima di resezione del tumore ed abbiamo studiato i campioni di serie di MIS da 56 oggetti che seguono la resezione iniziale del tumore. Le informazioni cliniche di follow-up erano disponibili per 36 di quelle con i valori postoperatori di MIS. Il siero MIS è stato misurato da un elisa. I valori di MIS sono stati confrontati ad una combinazione di valori normativi precedentemente stabiliti nel nostro laboratorio e dai campioni più recentemente ottenuti dalle donne pre- e postmenopausal più anziane, usando questa analisi. RISULTATI: Il siero MIS è stato elevato pre-operatively in 6 di 8 oggetti (di 75%) con GCTs giovanile ed in 7 di 9 (78%) di quelli con ai i comandi di pari età relativi adulti di GCTs (76% per entrambi i tipi uniti). La correlazione clinica postoperatoria era disponibile per 36 pazienti. Non ci era ricorrenza clinica in 21 oggetto con i valori postoperatori normali o inosservabili ed il tumore in modo incompleto resectable o la ricorrenza è stata identificata in 6 di 15 pazienti con i valori postoperatori elevati. CONCLSUIONS: I risultati di questo studio dimostrano che le concentrazioni postoperatorie di MIS del siero possono essere usate per valutare la totalità di rimozione del tumore che segue l'ambulatorio iniziale e che le determinazioni di serie di MIS possono permettere la rilevazione delle ricorrenze. ( info) |
2/246. Tumore bilaterale delle cellule di granulosa in un paziente con la sindrome di blepharophimosis. La sindrome di Blepharophimosis è un raro, un autosominal, disordine oculare dominante ed è stata segnalata per essere associata con disfunzione ovarica e menopausa prematura. Segnaliamo una cassa del tumore bilaterale delle cellule di granulosa connesso con la sindrome di blepharophimosis. La combinazione dello svuotamento a lungo termine del oocyte e di hypergonadotrophism connesso con la sindrome di blepharophimosis può contribuire alla patogenesi dei tumori delle cellule di granulosa. In pazienti femminili con la sindrome di blepharophimosis, la sorveglianza ginecologica di fine dovrebbe essere istituita. ( info) |
3/246. radioterapia per il trattamento del tumore metastatico delle cellule di granulosa nel mediastino: un rapporto di caso. OBIETTIVO: Segnaliamo una cassa del tumore ovarico metastatico delle cellule di granulosa nel mediastino con un intervallo sano di due anni dopo il trattamento con la radioterapia ed esaminiamo la letteratura per quanto riguarda l'uso della radioterapia nel tumore ricorrente e metastatico delle cellule di granulosa. metodi: Il patient' le cartelle sanitarie di s, le diapositive istologiche e le pellicole radiologiche sono state esaminate. I riferimenti pertinenti sono stati ottenuti usando una ricerca ed i riferimenti di medline. RISULTATI: Un paziente con il tumore delle cellule di granulosa della fase 1A ha sviluppato una ricorrenza nel retroperitoneum 10 anni dopo ambulatorio iniziale. È stata curata con la chemioterapia seguita da resezione chirurgica. Successivamente ha sviluppato il tumore metastatico nel mediastino che ha risposto completamente alla radioterapia. Ha liberamente malattia rimanente per 2 anni dal completamento della radioterapia. CONCLUSIONE: La radioterapia è un'opzione di trattamento che dovrebbe essere considerata nel tumore ricorrente o metastatico localizzato delle cellule di granulosa che non è favorevole alla chirurgia poichè può potenzialmente controllare la malattia per parecchi anni. ( info) |
4/246. tumore delle cellule del Granulosa-theca delle ovaie. Un tumore metastatico ritardato. i tumori delle cellule del Granulosa-theca sono neoplasma ovarici di malignità bassa con l'ormone che secerne il potenziale, rappresentanti 2-3% di tutti i cancri ovarici. Hanno un decorso clinico incerto e un potenziale per la ricorrenza ritardata dopo rimozione chirurgica. Caratteristiche cliniche di un paziente che presenta con le metastasi polmonari 21 anno dopo che la rimozione del tumore primario è descritta, con una rassegna delle opzioni dell'amministrazione. ( info) |
5/246. Tumore delle cellule di granulosa di Extraovarian. OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di segnalare una cassa del tumore extraovarian delle cellule di granulosa e di descrivere la relativa attinenza con origine istologica dei tumori delle cellule di granulosa e con pratica clinica. metodi: Il decorso clinico e l'istopatologia del caso sono stati esaminati e una ricerca di letteratura di altri casi segnalati è stata effettuata. RISULTATI: Una donna di 67 anni ha presentato con spurgo postmenopausal e una laparotomia pelvica del massachusetts ha rivelato risultare totale di 16 cm dal muro laterale pelvico di destra, il riempimento del bacino e la coinvoluzione la vescica e dei due punti rectosigmoid. Entrambe le ovaie sono comparso normale ed erano a parte dal tumore rivelatore esame patologico delle cellule di granulosa del massachusetts. Una ricerca di letteratura non ha rivelato casse recentemente segnalate del tumore extraovarian delle cellule di granulosa. CONCLUSIONI: I tumori delle cellule di Granulosa possono presentare nelle posizioni tranne l'ovaia e possono essere derivati dal mesenchyme della cresta genitale. Le donne che hanno subito il oophorectomy possono avere il potenziale di sviluppare i tumori delle cellule di granulosa. ( info) |
6/246. Monosomy 22 e 14 maggio trisomy sono eventi iniziali nel tumorigenesis del tumore adulto delle cellule di granulosa. L'individuazione di 22 monosomy e 14 trisomy in un caso di tipo adulto di tumore delle cellule di granulosa-thecoma e delle informazioni disponibili dalla letteratura tengono conto l'ipotesi che, particolarmente 22 monosomy, ma anche 14 trisomy, possono essere gli eventi iniziali nel tumorigenesis dei tumori adulti del cavo-stromal del sesso generalmente e dei tumori delle cellule di granulosa-thecoma in particolare. ( info) |
7/246. Tumore Masculinizing delle cellule di granulosa dell'ovaia in una donna postmenopausal. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Complessivamente 32 casse dei tumori virilizing delle cellule di granulosa dell'ovaia sono state segnalate. Il caso corrente ha alcune caratteristiche uniche non precedentemente segnalate. CASO: Una donna di 78 anni ha presentato con i sintomi ed i segni di masculinization. La grande, massa addominale non dolorosa è stata scoperta. L'esplorazione ha rivelato la massa provenire dall'ovaia di sinistra e la resezione chirurgica ha provocato l'inversione rapida delle manifestazioni hyperandrogenic cliniche e biochimiche. Gli studi morfologici hanno dimostrato un tumore omogeneo delle cellule di granulosa. CONCLUSIONE: Ciò è il paziente più anziano sull'annotazione con un tumore masculinizing delle cellule di granulosa ed anche l'unico tumore masculinizing che presentano con avanzato, malattia della fase III. Tali tumori, anche se rari, dovrebbero essere considerati nella diagnosi differenziale in donne postmenopausal che presentano con i sintomi masculinizing. ( info) |
8/246. Trisomy 12 nel tumore giovanile delle cellule di granulosa dell'ovaia durante la gravidanza. Un rapporto di due casi. PRIORITÀ BASSA: I tumori delle cellule di Granulosa costituiscono soltanto 5% dei neoplasma ovarici e la loro coesistenza con la gravidanza è estremamente rara. Il tumore giovanile delle cellule di granulosa ha una buona prognosi se è limitato all'ovaia, ma questo tipo si comporta più aggressivamente del tipo adulto nelle fasi avanzate. CASI: Segnaliamo su un riuscito completamento di due gravidanze di unico nato e sulle consegne degli infanti normali in due giovani donne con il tumore giovanile delle cellule di granulosa diagnosticato e trattato durante la gravidanza. Questo tumore è stato descritto raramente in collaborazione con la gravidanza. La presenza di 12 trisomy come singola anomalia cromosomica è stata rilevata in questi due tumori. Entrambi i tumori sono stati localizzati rigorosamente all'ovaia, in modo da l'ambulatorio conservatore era sufficiente applicato e provato per rimuovere tutto il tessuto del tumore. Il follow-up non ha mostrato segni delle ricorrenze 18 e 53 mesi dopo gli interventi. CONCLUSIONE: Questi casi sostengono il conflitto che 12 trisomy sono un'anomalia nonrandom del cromosoma nei tumori giovanili delle cellule di granulosa e che la gravidanza può interessare la stabilità nucleare in questo tumore. ( info) |
9/246. Caratteristiche citologiche del tumore ovarico delle cellule di granulosa metastatico al polmone. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Il tumore delle cellule di Granulosa (GCT) dell'ovaia è un tumore raro ma non raro ed il tipo adulto interessa solitamente le donne postmenopausal. Il tipo adulto di GCT ha parecchie caratteristiche clinicopathologic caratteristiche, compreso una composizione di piccole, cellule uniformi con Denomina-Exner i corpi e una capacità riprodurrsi per metastasi agli organi extrapelvic, persino parecchi decenni dopo il funzionamento iniziale. CASO: Una femmina di 62 anni fortuito è stata trovata per avere ombre multiple nelle parti periferiche di entrambi i giacimenti del polmone sul roentgenography. Ha avuta una storia passata del oophorectomy per un carcinoma ovarico più in anticipo più di 20 anni. Una serie transbronchial di biopsia del polmone era nondiagnostic. Aspirato verificato dalla biopsia fine transthoracic di aspirazione dell'ago (FNA) ha rivelato i mazzi piuttosto dell'uniforme, piccole cellule con le scanalature nucleari, indicative di un tumore metastatico del polmone. L'esame istologico del tessuto polmonare in paragone all'esemplare precedente del oophorectomy ha confermato l'impressione di GCT metastatico al polmone. CONCLUSIONE: Una diagnosi preoperative del tumore metastatico del polmone è stata stabilita da citologia transthoracic di FNA. I test di verifica citologici importanti per la diagnosi differenziale sono l'uniformità delle cellule del tumore, caffè fagiolo-come le scanalature nucleari e Denominano-Exner i corpi. La possibilità della ricorrenza ritardata di questo genere due o tre di decadi del tumore, persino dopo resezione chirurgica, dovrebbe essere tenuta presente. ( info) |
10/246. Hemoperitoneum è una presentazione iniziale dei tumori ricorrenti delle cellule di granulosa dell'ovaia. I tumori ovarici del cavo-stromal del sesso rappresentano meno di 5% di tutto il carcinoma ovarico, di cui i tumori delle cellule di granulosa rappresentano 70%. Questi tumori hanno una tendenza per sviluppo indolent e la ricorrenza ritardata; possono persino accadere 25 anni dopo il trattamento iniziale. Segnaliamo ad una donna di 44 anni con il hemoperitoneum (addome acuto) dopo il trattamento iniziale 10 anni più in anticipo per il tumore delle cellule di granulosa dell'ovaia. Questo caso sottolinea nuovamente l'esigenza del follow-up a lungo termine in pazienti con i tumori stromal delle cellule dell'ovaia e considera la possibilità della ricorrenza una volta presentato con l'addome acuto dopo il trattamento conservatore. ( info) |