1/210. Tumore gigante delle cellule dello sterno. Rapporto di un caso con un 17q isochromosome. Segnaliamo una cassa del tumore gigante delle cellule del manubrium con prova radiologica di aggressività. Poche casse del tumore gigante delle cellule dello sterno sono state pubblicate. Il vasto ambulatorio offre le migliori speranze del recupero. Gli studi citogenetici hanno provato parecchie anomalie clonali compreso un 17q isochromosome. Il gene di soppressore TP53 è situato a 17q13.1. Se una perdita di uno degli alleli TP53 può contribuire al comportamento aggressivo del nostro patient' il tumore di s è discusso. ( info) |
2/210. Tumore gigante delle cellule di Pseudoanaplastic dell'osso. Il atypia nucleare contrassegnato può essere trovato in vari tumori mesenchymal benigni, compreso i neurinomi antichi, i leiomyomas symplastic, i osteoblastomas e i fibromas del chondromyxoid. Tale atypia nucleare è creduto per rappresentare un fenomeno degenerante e non indica il comportamento aggressivo. La separazione di queste lesioni pleomorphic ma benigne dai sarcomi allineare può essere difficile. Siamo informati di soltanto una descrizione anteriore di tale atypia degenerante nel tumore gigante benigno delle cellule dell'osso. Segnaliamo un tumore gigante benigno delle cellule dell'osso che presenta nel sacro di una femmina di bianco di 21 anno. Il embolization Preoperative di questa lesione era stato effettuato e atypia contrassegnato rivelatore curetting successivo indicativo di una malignità anaplastic. Tuttavia, soltanto le figure mitotic molto rare erano presenti e le radiografie erano costanti con un tumore gigante benigno delle cellule. Una diagnosi del tumore gigante benigno delle cellule è stata fatta e nessuna ricorrenza o metastasi è stata osservata durante il periodo postoperatorio di quattro anni. ( info) |
3/210. Innesto fibular Vascularized dopo l'asportazione del tumore gigante delle cellule del raggio distale. Un rapporto di caso. Anche se hemiarthroplasty del polso per mezzo del perone prossimale vascularized è stato descritto spesso, risultati a lungo termine con documentazione dei risultati è insufficiente. Una cassa del tumore gigante delle cellule del raggio distale con l'estensione extraskeletal notevole è segnalata. Il perone Vascularized compreso la relativa testa prossimale è stato utilizzato per sostituire il difetto generato dopo resezione del blocco dell'en del tumore. Non ci era deterioramento nei risultati o nella funzione radiografici di nuovo giunto ai tempi del follow-up di dieci anni. La gamma soddisfacente di movimento del polso e dell'avambraccio è stata effettuata. Non ci era instabilità nel giunto e la forza prensile ha misurato 65% del lato opposto. La formazione immagine a risonanza magnetica postoperatoria ha mostrato la sopravvivenza di intero innesto, compreso la parte subchondral. Oltre che revascularization completo dell'innesto, la ricostruzione morbida adatta del tessuto che usando il trasferimento dinamico del tendine ha contribuito al successo. Quando queste condizioni sono soddisfatte, l'innesto può fornire un risultato funzionale e durevole. Anche se questa è una singola esperienza, gli autori suggeriscono il arthroplasty del polso, piuttosto che il arthrodesis, in pazienti con attenzione selezionati. ( info) |
4/210. Tumore gigante delle cellule dell'osso nella pratica neuropathological. Una descrizione di cinquanta anni. Segnaliamo un caso di un paziente femminile di 29 anni che ha sofferto da dispersione visiva, derivando da una lesione nell'osso sfenoidale che, istologicamente, è risultato essere un tumore gigante delle cellule. Esaminando la nostra pratica del laboratorio su gli anni 50, soltanto 7 casse di vero tumore gigante delle cellule sono state trovate ed erano in due posizioni importanti, cioè il cranio e le vertebre. Questi pochi casi li hanno condotti a mettere a fuoco sul problema sollevato della mancanza di modelli istologici di malignità. In accordo Mazabraud' teoria di s, sembra che una posizione vertebrale sia associata con una buona prognosi e che il tracciato del gene del cromosoma 17 rispetto alle mutazioni p53 potrebbe essere un attrezzo importante nella diagnosi di comportamento maligno potenziale. ( info) |
5/210. Indebolimento renale cronico che causa i tumori marroni e mielopatia. Metta il rapporto e la revisione di patofisiologia e del trattamento. I tumori del Brown (osteoclastomas) sono lesioni istologicamente benigne che sono causate dal hyperparathyroidism primario o secondario. Il hyperparathyroidism secondario è una frequente complicazione di indebolimento renale cronico. I tumori marroni scheletrici sono relativamente rari ed i tumori marroni che coinvolgono la spina dorsale sono considerati molto rari. Gli autori presentano il caso di una donna di 37 anni con indebolimento renale anuric eritematoso di lupus sistematico e emodialisi-dipendente, in quale la compressione del midollo spinale ha sviluppato dovuto un tumore marrone e una frattura patologica a T-9. Il paziente ha subito l'ambulatorio decompressive transthoracic e la ricostruzione spinale in cui il documento non autografo femorale cadaverico e la strumentazione sono stati utilizzati. I tumori del Brown della colonna vertebrale richiedono il trattamento chirurgico se terapia medica e venire a mancare parathyroidectomy di fermare la loro progressione o se il deterioramento neurologico acuto accade. In pazienti con l'osso di indebolimento renale guarire è fatta ritardare e ci è un rischio aumentato che guarire verrà a mancare perché i derangements metabolici possono provocare l'osteoporosi severa. La ricostruzione chirurgica della spina dorsale può richiedere l'uso dell'incremento con strumentazione ed il trattamento aggressivo del hyperparathyroidism realizzare i risultati di successo. ( info) |
6/210. Tumore gigante delle cellule dei phalanges del piede in bambini: un rapporto di caso. Il tumore gigante delle cellule dell'osso è raro nei phalanges delle punte ed è estremamente raro in bambini. Una cassa del tumore gigante delle cellule della falange prossimale dell'alluce sul piede sinistro in un ragazzo di 12 anni è segnalata. Il tumore è stato trattato da resezione parziale della falange e della riparazione del difetto osseous con un innesto iliaco autologous della cresta. Una revisione di letteratura ha mostrato poche casse del tumore gigante delle cellule a questo luogo. ( info) |
7/210. Tumori giganti delle cellule dell'orifizio giugulare. SCOPO: Per per esaminare la diagnosi e trattamento dei tumori giganti delle cellule dell'orifizio giugulare. MATERIALI E metodi: Un caso tipico è segnalato. I sintomi, i segni e gli studi diagnostici sono esaminati. I fotomicrografi e gli studi angiografici che evidenziano le differenze fra i questi ed i tumori del jugulare di glomus sono forniti. Un metodo coerente alla loro amministrazione è presentato. RISULTATI: Questi tumori hypervascular e radioresistant possono causare tradizionalmente il tinnito pulsante, perdita della capacità uditiva conduttiva ed abbassare la paresi del nervo cranico. Gli studi angiografici hanno mostrato una lesione hypervascular fornita dai numerosi piccoli rami dell'arteria carotica esterna, rendenti il embolization difficile. La resezione completa è stata realizzata tramite un metodo infratemporal del fossa con il embolization preoperative. CONCLUSIONE: I tumori giganti delle cellule dell'osso temporale possono imitare i tumori del jugulare di glomus riguardo a posizione anatomica, ai deficit del nervo cranico e al vascularity. ( info) |
8/210. tumore della Gigante-cellula della base del cranio. I tumori giganti delle cellule sono tumori primari rari dell'osso. Soprattutto si presentano nelle ossa lunghe. I tumori giganti delle cellule sono estremamente rari nel cranio e la testa ed il collo. Quando accadono, la mascella superiore e la mandibola sono i luoghi comuni da coinvolgere. Abbiamo descritto due casse del tumore gigante delle cellule nell'osso temporale. Nel noncontrast aumentato il CT, la lesione presenta come massa molle di densità del tessuto con espansione dell'osso. La corteccia ossuta è solitamente intatta. I tessuti molli adiacenti ed il parenchima cerebrale non mostrano infiltrazione o edema. L'esplorazione di contrasto dell'alberino rivela l'aumento omogeneo del massachusetts. ( info) |
9/210. Uso di polimetilacrilato nei grandi difetti osseous nel piede e nella caviglia dopo l'asportazione del tumore. I chirurghi della caviglia e del piede sono confrontati occasionalmente con dovere riempire i grandi difetti dopo l'asportazione delle lesioni osseous. Ciò può risultare essere abbastanza provocatoria al chirurgo rispetto al requisito dei grandi numeri del materiale autogeno, allographic, o sintetico dell'innesto dell'osso. Il tempo nonweightbearing speso postoperatorio può proprio essere prolungato e la valutazione per la ricorrenza del tumore all'innesto--l'interfaccia ospite è difficile da accertare. Il polimetilacrilato è stato utilizzato estesamente per molti anni nell'ambulatorio ortopedico in un modo sicuro per il rimontaggio unito totale. Inoltre è stato usato per riempire i grandi difetti dopo l'asportazione del tumore (cioè, tumore gigante delle cellule) e come alternativa per disossare l'innesto. Questo articolo brevemente esamina i concetti di usando il polimetilacrilato in questo modo e presenta l'uso di polimetilacrilato nel trattamento delle lesioni della caviglia e del piede con le tre presentazioni di caso. Il authors' lo scopo per questa carta è di spiegare semplicemente la letteratura medica corrente disponibile considerando l'uso di polimetilacrilato nel piede e nella caviglia e di aumentare la consapevolezza dei chirurghi della caviglia e del piede per quanto riguarda il relativo uso come alternativa di trattamento. Un follow-up a questo articolo è progettato per presentare una più grande popolazione paziente, un follow-up a termine più lungo ed i dati di risultati. ( info) |
10/210. Valutazione dell'innesto fibular vascularized un anno dopo ricostruzione del polso dopo l'asportazione di un tumore della gigante-cellula. Segnaliamo che un paziente in quale il raggio distale è stato resecato per un tumore gigante delle cellule ed il difetto dell'osso è stato sostituito usando un innesto fibular prossimale vascularized. L'innesto era callo possibile ed ipertrofico e normale formato sul raggio distale. dovuto instabilità cronica del polso il paziente ha subito il arthrodesis di revisione 1 anno dopo resezione. Gli studi microscopici sulla regione epishyseal del perone hanno mostrato la necrosi larga dell'innesto con la sostituzione attiva di strisciamento. Malgrado il buon risultato tecnico dell'innesto fibular vascularized, il vascularization era incompleto nel epiphysis prossimale. Discutiamo i motivi possibili per questo. ( info) |