11/38. croissance d'osteoma ostéoïde transplantée dans les souris nues athymic. Un osteoma ostéoïde, excisé du cou du fémur d'un homme de 23 ans, a été coupé en quatre 1.5 fragment mm3 et immédiatement transplanté dans des poches de muscle chez les souris nues athymic. Un fragment devitalized par lyophilisation avant implantation. Les xenografts viables de cellules de tumeur se sont développés, ont différencié dans ostéoïde uncalcified, et maintenu les caractéristiques de la tumeur originale. Les implants tués resorbed, mais tous les deux la survie du tissu viable et non viable de tumeur ont induit les cellules de tissu conjonctif du lit de centre serveur de souris pour proliférer et différencier dans le cartilage normal et ont calcifié l'os. Les nouveaux gisements d'os de souris ont été transformés et colonisés par la moelle, un tissu non vu dans les osteomas ostéoïdes. Ces observations suggèrent que la coquille sclérotique d'os caractéristique des osteomas ostéoïdes puisse être une réaction inductive de tissu de lit de centre serveur à un produit de cellules d'osteoma qui est comparable à la protéine morphogénétique d'os (BMP) produite par les cellules d'os normales et transférée par la matrice normale d'os. ( info) |
12/38. Variétés de cellule du carcinome humain de deux points avec les produits peu communs de cellules, les doubles minutes, et souiller homogènement des régions. Deux variétés de cellule humaines de carcinome de deux points ont dérivé du même spécimen de tumeur ont été caractérisées. Les variétés de cellule, les COLO 320 et les COLO 321, ont des propriétés de prise de précurseur d'amine et de cellules de décarboxylation, telles que la production ectopique de la nopépinéphrine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'hormone adrénocorticotrope, et de l'hormone parathyroïde. Les cellules étaient morphologiquement différentes de la plupart des variétés de cellule de deux points. Les doubles minutes (DM) étaient au commencement présentes dans presque 100% des métaphases. Dans quelques cultures secondaires de COLO 320, les DM ont persisté pendant 1.5 année. Cependant, dans COLO 321 et quelques cultures secondaires de COLO 320, on a observé une perte de DM et de nouveaux chromosomes de marqueur avec souiller homogènement des régions ont été observés. Ces variétés de cellule peu communes devraient être valeur pour des études des apudomas des deux points et des phénomènes cytogénétiques du DM et des régions homogènement de souillure. ( info) |
13/38. La tumeur et les variétés de cellule lymphoïdes d'un patient présentant le carcinome des deux points pour une cytotoxicité modèlent. Trois variétés de cellule de tumeur (COLO 201, COLO 205, et COLO 206) ont été établies du fluide d'ascite obtenu à partir d'un patient masculin avec l'adénocarcinome des deux points. En plus des lignes de tumeur, deux lignes lymphoïdes (COLO 197 et COLO 200) ont été établies du même patient, avec une ligne de la biopsie originale et une du sang périphérique. La caractérisation des variétés de cellule de tumeur a indiqué quatre types de cellules qui diffèrent de la plupart des variétés de cellule de deux points rapportées par d'autres. Les marqueurs de chromosome étaient identiques dans COLO 201 et COLO 205. Un long-bras 5 isochromosome observés dans COLO 201 et COLO 205 était absent dans COLO 206. Analyse statistique de polysomy autosomal indiquée que ces variétés de cellule étaient stables et indiquées qu'il peut y a une base cytogénétique pour les trois types prédominants de morphologie de cellules. La variété de cellule lymphoïde dérivée du sang périphérique a eu un karyotype masculin normal. La variété de cellule lymphoïde dérivée d'un spécimen de biopsie a eu un mode de 46 et un marqueur supprimé du chromosome 7. Les deux variétés de cellule lymphoïdes ont eu des caractéristiques de B-cellule. Ces variétés de cellule autochtones ont été employées pour des études immunologiques dans des analyses de cytotoxicité et la caractérisation d'immunoglobuline. ( info) |
14/38. Caractéristiques morphologiques, biologiques, et biochimiques d'une variété de cellule humaine bénigne de trichilemmoma in vivo et in vitro. Une variété de cellule d'une tumeur bénigne, trichilemmoma, a été établie in vitro et a été maintenue dans la culture pendant 1.5 année avec plus de 30 passages. L'efficacité d'électrodéposition était moins de 0.1%, et le temps de doublement de population était de 10 jours. La densité de saturation était 10 (5) cells/sq cm à l'heure d'une couche unitaire avec la viabilité de cellules de 98%. Ultrastructuralement, les cellules tissu-cultivées de trichilemmoma ont montré des complexes de desmosome-tonofilament aux jonctions de cellule-à-cellule. Les cellules tissu-cultivées ont synthétisé microgram/10 abondant de glycogène (50 à 100 (6) des cellules) e étaient de 10 jours. La densité de saturation était 10 (5) cells/sq cm à l'heure d'une couche unitaire avec la viabilité de cellules de 98%. Ultrastructuralement, les cellules tissu-cultivées de trichilemmoma ont montré des complexes de desmosome-tonofilament aux jonctions de cellule-à-cellule. Les cellules tissu-cultivées ont synthétisé microgram/10 abondant de glycogène (50 à 100 (6) des cellules) e étaient de 10 jours. La densité de saturation était 10 (5) cells/sq cm à l'heure d'une couche unitaire avec la viabilité de cellules de 98%. Ultrastructuralement, les cellules tissu-cultivées de trichilemmoma ont montré des complexes de desmosome-tonofilament aux jonctions de cellule-à-cellule. Les cellules tissu-cultivées ont synthétisé microgram/10 abondant du glycogène (50 à 100 (6) des cellules) comme observé in vivo. L'analyse chromatographique en phase gaseuse a indiqué que le glycogène extrait s'est composé seul de glucose. Les analyses de chromosome avec la bande de trypsine-Giemsa ont montré un karyotype anormal avec des nombres modaux de hypodiploid de 44 et de 45. Il y avait quatre chromosomes de marqueur observés dans 100% des cellules en 100 cellules de métaphase examinées. Les cellules ne se sont pas développées sur des couches unitaires de fibroblaste ou dans l'agar mol in vitro mais ont induit des tumeurs chez les souris nues athymic (12 de 15) après l'injection de s.c. des cellules tissu-cultivées (2.5 x 10 (6) à 4.5 x 10 (7) cellules/souris). Les caractéristiques histologiques des tumeurs chez les souris nues étaient semblables à ceux de la tumeur originale. C'est la première fois, à notre connaissance, qu'une variété de cellule humaine bénigne de tumeur a été établie in vitro qui peut induire des tumeurs chez les souris nues. ( info) |
15/38. Microembolization de Transcatheter avec le ferropolysaccharide. Une nouvelle approche à l'embolization ferromagnétique des tumeurs : rapport préliminaire. Un nouveau matériel embolic a été conçu pour améliorer l'effet thérapeutique de l'embolization ferromagnétique sur des tumeurs. Des microsphères d'éponge de fer (diamètre 10-30 MU) ont été suspendues en solution visqueuse et aqueuse de polysaccharide, dextrane 40, et cellulose carboxyméthylique de sodium (Ferro-polysaccharide, FPS). L'embolization de Transcatheter avec FPS a été exécuté sous la commande magnétique externe (2.800 gauss) dans des reins de chien et des carcinomes VX2 des lapins, causant l'occlusion vasculaire répandue et intraparenchymal des navires de cible. Ni le recanalization ni la circulation collatérale n'a été trouvé aux secteurs atteints d'un infarctus, et les tumeurs embolized ont eu la nécrose étendue avec la régression résultante de tumeur. Aucune réaction impropice significative ou tout autre embolization indésirable n'a été notée sérologiquement ou histologiquement, même après l'administration intraveineuse de FPS. L'application clinique à deux patients, un avec une tumeur hépatique et l'autre avec un carcinome rénal de cellules, a eu comme conséquence l'excellent infarctus de tumeur sans des effets secondaires significatifs. ( info) |
16/38. Tentative d'administration locale des agents anticancéreux sous forme d'émulsion de graisse. Une émulsion de graisse une fois injectée dans le tissu n'est à peine prise par le système vasculaire de sang mais est maintenue dans le tissu sur une période relativement prolongée, et est distribuée lentement dans les tissus environnants et aux ganglions lymphatiques régionaux. Des tentatives ont été faites d'employer cette propriété de l'émulsion dans l'administration locale des agents anticancéreux dans l'émulsion, chez des animaux d'expérience et chez l'homme. Les concentrations de la bléomycine dans le tissu de tumeur des rats étaient sensiblement plus hautes après l'injection intratumoral de la forme d'émulsion que quand la drogue a été administrée dans le soluté, systémiquement ou intratumorally. L'activité antitumorale expérimentale contre cette tumeur était supérieure après l'émulsion de bléomycine, aussi bien. Dans les tests cliniques six de huit patients présentant le carcinome de cellules squamous de la peau ou la répétition locale de l'adénocarcinome du sein a répondu favorablement à ce traitement. ( info) |
17/38. gaz dans les tumeurs embolized : une hypothèse alternative pour son origine. Le gaz dans les tumeurs embolized et non infectées a été attribué à l'anhydride carbonique produit par le dégagement anaérobie de métabolisme ou d'oxygène de reticulocyte à partir de l'oxyhemoglobin. Une hypothèse alternative expliquant la présence du gaz dans les tumeurs embolized et non infectées, à savoir, que le gaz est présenté pendant le procédé d'embolization, est présentée. Des résultats expérimentaux corroborant cette hypothèse sont également décrits. ( info) |
18/38. Établissement et caractérisation d'une variété de cellule non sécrétrice humaine de plasmacytoid et de son hybridation avec les cellules de B humaines. Une variété de cellule non sécrétrice humaine de plasmacytoid a été établie pendant 6 années dans plus de 170 passages. Plus de 300 passages ont été faits à partir de plusieurs passages tôt et en retard. La variété de cellule est karyotypically normale, facilement développé et a les caractéristiques d'un plasmablast non sécréteur. Ses caractéristiques suggèrent son utilisation pour l'hybridation par de nouvelles méthodes aussi bien qu'une étude de son défaut sécréteur. des mutants phénotypiques HPRT-négatifs peuvent être dérivés de cette ligne et un clone polyploside simple a été également isolé. L'hybridation avec les lignes cellules de HPRT et de HPRT- de B humaines de X est décrite. ( info) |
19/38. Neuroblastoma humain en série transplanté chez les souris et les métastases nues. Un neuroblastoma humain d'un patient féminin a été directement transplanté dans les souris nues et la transplantation périodique a été établie. L'histologie de la tumeur transplantée était presque identique que celle du patient. Pendant la transplantation périodique, on a observé une fréquence de métastase aux organes éloignés tels que des ovaires, le ganglion lymphatique et le cerveau, particulièrement dans les ovaires où le taux métastatique a atteint à 66%. Concernant la distribution des organes impliqués, il y a similitude étroite entre cela dans le patient avec le neuroblastoma et les souris de tumeur-roulement. Ce neuroblastoma humain transplantable a fourni un outil unique de recherches pour des études sur sa nature morphologique et biologique, y compris la métastase. ( info) |
20/38. Formation image de mélanome avec des anticorps monoclonaux de L-131-labeled. Des anticorps monoclonaux de souris et les fragments ouvriers spécifiques pour p97, un antigène mélanome-associé, ont été employés au mélanome humain métastatique d'image. Les études précliniques chez les souris athymic ont montré la prise antigène-spécifique dans des xenografts de mélanome, et les épreuves de toxicité chez les lapins n'ont démontré aucun pour des dommages de tissu après injection de jusqu'à 100 fois la quantité d'anticorps utilisée chez l'homme. Six patients ont reçu 1 anticorps marqué par mg, et un patient a reçu 1 mg de marquer ouvrier. On a observé des effets secondaires toxiques de numéro. Tous les six patients ont eu des balayages positifs, visualisant 22 de 25 (88%) de lésions plus grandes que 1.5 cm. Dans les tumeurs de deux patients, une plus grande prise de p97-specific, contre la commande IgG et ouvrier, respectivement, a été documentée par biopsie. Les anticorps à l'immunoglobuline de souris sont apparus dans trois patients recevant 1 mg ou plus de l'anticorps radioactif de souris. ( info) |