161/205. Présentation clinique rare d'un lymphome lymphocytique de différentiation intermédiaire dans un patient présentant la sclérose systémique. L'association de la sclérose systémique (SSc) et du lymphome non Hodgkinien est un événement rare et son mécanisme pathogénétique reste à clarifier. Nous décrivons une association précédemment non rapportée de SSc avec un lymphome lymphocytique de la différentiation intermédiaire (IDL), impliquant l'appareil gastro-intestinal, la vésicule biliaire et une glande salivaire. Considérant que les dispositifs morphologiques, immunologiques et cytogénétiques étaient typiques d'IDL, la participation extranodal étendue et l'association avec un désordre autoimmun étaient suggestives de deux autres lymphomes de lignée de manteau : lymphome mucosa-associé de lymphome de tissu lymphoïde (MALT) et de B-cellule de monocytoid (MBCL). ( info) |
162/205. Un cas de hemangiopericytoma malin : une étude immunohistochemical et d'ultrastructure. Nous rapportons un cas de hemangiopericytoma malin qui a commencé par une tumeur dans la mâchoire inférieure et les nodules multiples dans le poumon. La tumeur rapidement métastasée au cerveau et à la chimiothérapie était pas du tout efficace. Hemangiopericytoma est généralement diagnostiqué par ses caractéristiques histologiques. Récemment, cependant, la microscopie électronique et les méthodes immunohistochemical ont été employées pour son diagnostic. Dans notre cas, le micrographe électronique a montré la croissance des cellules de hemangiopericytoma autour des cellules endothéliales non mûres. En outre, les cellules de tumeur mises à réagir franchement seulement avec d'anti-vimentin anticorps, et les cellules endothéliales dans le tissu de tumeur étaient positives pour des anticorps de l'antifactor VIII. Les dispositifs observés étaient compatibles aux caractéristiques du hemangiopericytoma. ( info) |
163/205. La cellule de Merkel tumeur-comme le carcinome neuroendocrine s'est associée à la glande sous-maxillaire. Rapport d'un cas avec des études cytometric cytologiques, immunohistochemical, à microscope électronique et d'écoulement. Nous rapportons une caisse rare de la tumeur primaire de cellules de merkel (MCT) - comme le carcinome neuroendocrine (c.-à-d., petit carcinome de cellules) lié à la glande sous-maxillaire chez un homme de 73 ans. En dépit du manque d'une peau connue primaire, la tumeur a montré cytomorphologic (les cellules prédominantes avec le " ; buttons" intermédiaire de filament ; à l'arrière-plan), d'ultrastructure (des granules denses de noyau et un agrégat globulaire des filaments intermédiaires) et immunohistochemical (coexpression globulaire paranuclear de cytokeratin et de neurofilaments) comporte identique à cela de MCT. La tumeur a contenu une crête aneuploïde avec l'index d'adn de 1.1 et une phase de S de 20.5%. La tumeur a mesuré 5.8 cm et a été située entre la peau et la glande sous-maxillaire, avec lesquelles elle a été étroitement associée mais séparée par le tissu conjonctif. La littérature sur MCT sans peau connue primaire est passée en revue, et les dispositifs cytomorphologic qui permettent la distinction entre MCT, lymphome et carcinome de cellules d'avoine sont discutés. ( info) |
164/205. Adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe d'origine de glande sous-maxillaire. Une caisse de l'adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe (PLGA) dans la glande sous-maxillaire est rapportée. Un femme de 72 ans s'est présenté avec une histoire de 5 ans d'une tumeur graduellement en expansion dans la région sous-maxillaire. Le spécimen chirurgical a indiqué une tumeur relativement bien délimitée, 35 x 35 x 20 millimètres dans la taille. Macroscopiquement, la nécrose et l'hémorragie n'ont pas été vues dans la tumeur pleine. Histologiquement, le modèle de croissance de tumeur était variable, composé de structures tubulaires, papillaires, pleines, trabecular et cribriform. Immunohistochemically, quelques cellules de tumeur étaient positif pour l'antigène épithélial de membrane (AME), la protéine S-100, la kératine, et l'antigène carcinoembryonic (le CEA). L'électron au microscope, les microvilli en avant a projeté dans les espaces luminal, et la lame et les hemidesmosomes basiques ont été vus dans les cellules de tumeur à côté des tissus conjonctifs. La glande sous-maxillaire est un endroit extrêmement rare pour PLGA. À l'authors' ; la connaissance, ceci est le premier cas de sa sorte rapportée dans la littérature anglaise. ( info) |
165/205. Non-Hodgkin' ; lymphome de s dans quatre enfants atteints du virus d'immunodéficience. association avec le virus et le traitement d'Epstein-Barr. FOND. Les rapports sur la malignité lymphoïde et son traitement chez les enfants atteints du virus d'immunodéficience (HIV) sont limités. MÉTHODES. Des anticorps au virus d'Epstein-Barr (EBV) ont été détectés par l'immunofluorescence indirecte. L'adn a été extraite à partir des lymphocytes de sang ou des spécimens périphériques de biopsie. L'amplification en chaîne par réaction a été courue utilisant des amorces pour EBV. Les produits de réaction ont subi l'analyse méridionale de tache pour confirmer la spécificité d'EBV. Le clonality de tumeur a été évalué par analyse immunohistochemistry et par méridionale de tache de remise en ordre de bêta-gène de lourd-chaîne d'immunoglobuline et de récepteur de T-cell. RÉSULTATS. Dans un délai de 1 an, non-Hodgkin' ; le lymphome de s (NHL) a été diagnostiqué dans quatre enfants atteints d'HIV. Chacun des quatre était EBV-séropositif et a eu l'adn d'EBV discernable dans les lymphocytes périphériques de sang. La pneumonie interstitielle lymphoïde EBV-liée de désordres et l'agrandissement parotide récurrent ont précédé le NHL dans trois et deux des enfants, respectivement. Dans chacun des quatre patients, le NHL a impliqué en même temps le système nerveux central (CNS). Chacun des trois tissus examinés de NHL était positif pour l'adn d'EBV. Un cours de 12 semaines de la chimiothérapie donné à deux enfants a eu comme conséquence la régression rapide de tumeur. Un de ces enfants a éprouvé la rechute méningitique et est mort pendant 16 mois après diagnostic. L'autre enfant, qui a en outre reçu l'irradiation locale de l'oeil affecté et qui a subi le déplacement chirurgical des ovaires impliqués, a été dans la remise continue pendant 20 mois. CONCLUSIONS. le NHL EBV-associé peut être vu plus fréquemment dans les patients pédiatriques avec HIV. Protocoles de traitement prenant en considération la propension de NHL pour le CNS dans ce besoin de catégorie d'âge d'être développé. ( info) |
166/205. Cowden' ; la maladie de s--son importance pour des oto-rhino-laryngologistes. Cowden' ; la maladie de s est une maladie principalement héritée rare, caractérisée par les lésions mucocutaneous, le polyposis gastro-intestinal et la thyroïde et les tumeurs bénignes ou malignes de sein. Le rapport traite un cas typique de cette maladie avec l'accent sur son importance pour des oto-rhino-laryngologistes. ( info) |
167/205. actinomycose Cervicofacial : une cause peu commune du gonflement sous-maxillaire. Deux cas d'actinomycose cervicofacial, ayant pour résultat le gonflement sous-maxillaire, sont présentés. comment l'actinomycose peut présenter sous l'apparence de la malignité est bien démontré. Des facteurs prédisposant à la condition, aux difficultés avec le diagnostic, aux méthodes d'isolement d'organization causative et au traitement de la maladie, sont discutés. ( info) |
168/205. adulte-type rhabdomyoma de la région sous-maxillaire. l'adulte-type rhabdomyoma est une tumeur bénigne rare qui se produit principalement dans la région de tête et de cou des patients entre deux âges. Nous présentons un cas du rhabdomyoma de la région sous-maxillaire. Des dispositifs cliniques et histologiques sont discutés aussi bien que le diagnostic différentiel et le traitement approprié. En conclusion, tous les rapports précédents des cas adultes de rhabdomyoma sont passés en revue. ( info) |
169/205. Carcinome de conduit salivaire : un rapport de neuf cas. Neuf cas de carcinome de conduit salivaire sont présentés. Huit lésions ont été situées dans la glande parotide et celle dans la glande sous-maxillaire. La taille de tumeur était plus grande que 3 cm dans quatre cas (44%), et la paralysie faciale a été observée dans cinq tumeurs (62.5%). On a observé des métastases de ganglion lymphatique macroscopiquement ou au microscope dans sept patients. L'invasion Perineural et lymphatique ont été détectées dans huit et sept cas, respectivement. Des marges chirurgicales libres ont été obtenues dans huit des neuf patients (88%). L'irradiation postopératoire auxiliaire a été fournie dans huit patients. Cinq patients sont morts de la maladie malgré les caractéristiques et l'agressivité clinicopathologic différentes de la chirurgie et de l'irradiation. Aucun des paramètres n'a étudié corrélé avec les résultats finaux. ( info) |
170/205. Métastases d'orbitale et de peau dans un adénocarcinome polymorphe de qualité inférieure de la glande salivaire. Nous rapportons le développement précédemment non documenté d'une métastase orbitale et des métastases de peau dans un patient avec l'adénocarcinome polymorphe de qualité inférieure (PLGA) 15 ans après présentation initiale. Le cours clinique, le traitement et les dispositifs histologiques changeants sont discutés. ( info) |