231/1499. tumeur neuroectodermal de Melanotic d'enfance impliquant l'orbite et le maxillaire supérieur : stratégie chirurgicale de gestion et de suivi. La tumeur neuroectodermal de Melanotic (MNET) de l'enfance est une tumeur bénigne mais localement agressive rare. Nous décrivons notre traitement chirurgical de MNET de la région orbitale. Il y avait rechute ostéogénique impliquant l'os de l'orbite, 20 jours après l'excision macroscopiquement complète de la tumeur primaire quand le patient était de 12 semaines de. C'est seulement le deuxième rapport de la rechute ostéogénique dans MNET. La rechute a été traitée par l'excision du plancher orbital impliqué, préservant le périoste orbital. La tumeur ne s'est pas reproduite en 23 mois de suivi. Les îlots résiduels de tumeur peuvent régresser spontanément après l'excision inachevée de MNET, mais le taux de rechute est entre 15% et 45%. À notre avis, l'excision d'une marge de sûreté de quelques millimètres d'os apparent sain réduit le risque de rechute. En revanche, le contenu orbital devrait être préservé s'ils sont macroscopiquement normale. Examens physiques fréquents composés par suivi et balayages de CT. ( info) |
232/1499. Exenteration orbital pour les tumeurs orbitales secondaires : une série de sept cas. FOND : Exenteration est indiqué dans les patients avec des néoplasmes malins de contenu orbital. Il nécessite le déplacement du globe oculaire ainsi que ses muscles extraocular et d'autres tissus mous. Exenterations peut être classifié dans (1) le total, (2) total partiel, et (3) exenteration supertotal. Étudiez rétrospectivement, nous avons passé en revue 7 patients qui avaient reçu l'exenteration/exenteration de total partiel avec la granulation spontanée/implantation myocutaneous d'aileron ou l'exenteration paupière-économiquement avec l'aileron myocutaneous. Des lésions primaires, les résultats histopathologiques d'examen, les traitements, et les répétitions sont discutés. MÉTHODES : Une étude rétrospective des années 1987 à 2000 a révélé 7 patients qui ont subi l'exenteration/exenteration de total partiel. Les patients se sont étendus dans l'âge de 41 à 68 ans. Deux patients ont subi l'exenteration total sans augmentation de douille ; 4 patients ont subi l'exenteration de total partiel d'exenteration/avec la reconstruction faciale immédiate, et 1 avec la reconstruction faciale retardée. RÉSULTATS : La classification des 7 patients a montré que 2 ont eu le carcinome de cellules basiques de la peau, 2 a eu le carcinome de cellules squamous de la conjonctive, 1 a eu le carcinome de cellules squamous du sinus paranasal, 1 a eu le rhabdomyosarcoma du sinus paranasal, et 1 a eu le méningiome intra-crânien. La radiothérapie a été exécutée dans 6 des patients et la chimiothérapie dans l'invasion de système de nerf de 2. centraux a été notée dans 2 patients, et 1 est mort en raison de elle. CONCLUSION : Les tumeurs orbitales secondaires ont impliqué l'orbite des tissus adjacents : sinus paranasal, nasopharynx, sac lacrymal, conjonctive, paupière, tissu intraoculaire, et tissus intra-crâniens. Les cabinets de consultation combinés sont nécessaires pour le déplacement complet de tumeur. Et les études de formation image devraient inclure le champ de l'orbite, du sinus, et du cerveau pour rechercher les lésions primaires. ( info) |
233/1499. Leucémie myéloïde aiguë précédente de l'infection parvovirus-B19 avec le sarcome granulocytic orbital. Nous rapportons qu'ici une présentation peu commune de leucémie nonlymphoblastic aiguë avec le sarcome granulocytic oculaire qui était anémie d'insuffisance de fer premièrement diagnostiquée et infection aiguë de parvovirus a induit le hypoplasia érythroïde. À notre connaissance c'est le premier papier de la leucémie myéloblastique aiguë (AML) avec le sarcome granulocytic, précédé par l'infection aiguë de parvovirus B19. ( info) |
234/1499. Exopthalmus bilatéral dû aux chloromas rétro-orbitaux dans un garçon avec t (8 ; ) - leucémie 21 aiguë myéloblastique aiguë positive. Exophthalmus est une conclusion peu fréquente dans la pédiatrie. Les diagnostics différentiels incluent les chloromas, tumeurs des cellules hématopoïétiques non mûres de précurseur. Le cas d'un enfant avec la leucémie myéloïde aiguë est rapporté. La présentation signe avait inclus l'exophthalmus et le discours nasal dus aux chloromas rétro-orbitaux et sinusoïdaux, respectivement. En tant que dans la plupart des cas de la leucémie myéloïde aiguë pédiatrique avec le chloroma, le gène de fusion d'AML1/ETO a été trouvé, qui a présagé un pronostic non défavorable. Cet enfant a été traité selon le protocole d'AML-BFM 98 et a réalisé une remise continue. L'exophthalmus a résolu complètement. ( info) |
235/1499. Hemangioma caverneux orbital Ipsilateral et hemangioma choroïde. BUT : Une caisse unique de hemangiomas choroïdes et orbitaux ipsilateral simultanés est décrite. MÉTHODES : Un homme de 71 ans s'est avéré pour avoir une masse orbitale gauche d'intraconal tout en étant travaillé vers le haut pour le mal de tête insurmontable. Il a également eu un hemangioma choroïde juxtapapillary gauche qui n'a causé aucune fuite au secteur maculaire. RÉSULTATS : La tumeur gauche d'intraconal a été enlevée par orbitotomy transconjunctival médial. L'examen histopathologique a indiqué le hemangioma caverneux. Le hemangioma choroïde ipsilateral a été contrôlé par observation seulement. Pendant 15 mois de suivi, il n'y a eu aucune croissance ou accumulation de fluide sous-rétinien. CONCLUSIONS : L'occurrence des hemangiomas caverneux et choroïdes orbitaux du même côté suggère le dérangement pathogène commun agissant sur deux emplacements différents. ( info) |
236/1499. lipome pléomorphe de l'orbite : une série de cas et un examen de la littérature. OBJECTIF : Les lipomes pléomorphes sont des tumeurs bénignes rares qui peuvent ressembler à une série de tumeurs molles malignes de tissu à l'examen histologique. Six cas des patients avec le lipome pléomorphe orbital, un dont a été avéré être bilatéral, sont présentés. CONCEPTION : Rétrospectif, noncomparative, série de cas d'interventional avec la corrélation clinicopathologic. MÉTHODES : Examen clinique et histologique de 6 patients avec les lipomes pléomorphes de l'orbite et examen histologique de graisse de 22 spécimens d'exenteration et de 20 autres procédures orbitales. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Évidence des anomalies histologiques dans les spécimens histologiques. RÉSULTATS : Les cellules pléomorphes d'axe et les cellules multinucleated avec des noyaux disposés dans a fleuron-comme le modèle étaient présentes dans 7 spécimens de 6 patients présent avec un diagnostic clinique de gros prolapsus orbital, mais il n'y avait aucun type semblable de cellules actuel dans le tissu adipeux de 22 20 autres orbitaux spécimens d'exenteration ou. CONCLUSION : Le lipome pléomorphe peut surgir dans l'orbite, présentant comme ce qui a été jusqu'ici considéré prolapsus epibulbar relatif à l'âge de graisse orbitale. ( info) |
237/1499. Un cas peu commun d'aplasia heminasal : lateralis de buse ou teratoma cystique ? L'aplasia unilatéral du nez est une malformation congénitale rare. Il est souvent associé à d'autres malformations de la région faciale, y compris des anomalies de l'oeil et le système lacrymal, les lateralis de buse, et les malformations faciales d'os. Les auteurs présentent un cas d'aplasia heminasal dans un garçon de 4 ans qui a subi la chirurgie juste après la naissance en raison des lateralis droit-dégrossis de buse. Un tumefaction hémisphérique énorme occupait une grande partie de la bonne orbite, du canthus médial, et de la région frontonasal du visage, causant la saillie de lateroinferior du globe oculaire. La moitié droite du nez externe était non plastique. Le patient a été opéré par une approche externe. Les résultats pathohistological à partir du dessus du tumefaction ont indiqué le teratoma cystique. Les milieux possibles pour le début du tumefaction sont discutés dans deux directions principales : la forme cystique de la recroissance des restes des lateralis insuffisamment excisés de buse et du teratoma cystique du sinus ethmoïdal. ( info) |
238/1499. Echography comme adjonction utile dans le diagnostic de la tumeur fibreuse solitaire orbitale. BUT : Pour décrire les dispositifs echographic de la tumeur fibreuse solitaire de l'orbite. MÉTHODES : Un examen rétrospectif de 3 patients avec la tumeur fibreuse solitaire de l'orbite et une revue de littérature ont été exécutés. RÉSULTATS : Trois patients avec la tumeur fibreuse solitaire orbitale ont été étudiés avec l'echography normalisé et 3 autres caisses de tumeur fibreuse solitaire orbitale avec des descriptions d'ultrason ont été identifiées dans une revue de littérature. À dispositifs echographic conformés des 6 tumeurs fibreuses solitaires orbitales ont inclus la fermeté, bas à la réflectivité interne moyenne, à la structure interne régulière, à l'atténuation saine modérée, et à un certain degré de vascularity. CONCLUSIONS : L'echography normalisé est une adjonction utile dans l'évaluation des tumeurs fibreuses solitaires orbitales et peut aider à différencier ces tumeurs d'autres lésions orbitales. ( info) |
239/1499. Dressage transparent de Tegaderm (3M) pour le traitement de l'exposition chronique keratopathy. Nous rapportons un traitement alternatif efficace de l'exposition chronique profonde keratopathy dans un oeil proptotic dû à la prolongation intraorbital du carcinome de cellules basiques. La surface cornéenne reepithelialized graduellement dans une période de six semaines après la première application du dressage transparent de Tegaderm (3M, rue Paul, manganèse, Etats-Unis) avec l'instillation de l'onguent antibiotique sur la surface oculaire. Le patient a été confortable avec une surface épithéliale intacte, une cornée vascularisée, et la peau environnante nonirritated après changement du Tegaderm s'habillant quotidiennement pendant 15 mois. Il n'y avait aucune évidence d'ulcération ou d'infiltrations cornéenne récurrente. Nous concluons que Tegaderm représente un traitement utile d'en raison keratopathy d'exposition du proptosis chronique. ( info) |
240/1499. Neuroblastoma orbital occulte détecté après administration d'un vaccin antitumoral. Une fille de 6 ans avec le neuroblastoma a développé le gonflement et l'érythème de son administration suivante de paupière supérieure droite d'un interleukin-2 et d'un lymphotactin gène-a modifié le vaccin allogeneic de cellules de neuroblastoma. La tomographie calculée a démontré une lésion cystique dans l'espace subperiosteal. Une biopsie de la masse a montré le neuroblastoma nécrotique avec l'inflammation associée minimale. À notre connaissance, ce cas représente la première description des métastases orbitales occultes dans un patient avec le neuroblastoma détecté après administration d'un vaccin antitumoral. ( info) |