21/246. tumeur juvénile de cellules de granulosa. Nous présentons des résultats tomographiques calculés tridimensionnels d'une tumeur juvénile de cellules de granulosa de l'ovaire à l'étape IA de FIGO dans un femme de 17 ans. La tumeur juvénile de cellules de granulosa est l'une des tumeurs stromal de corde rare de sexe de l'ovaire. La plupart des tumeurs à l'étape IA de FIGO ont un pronostic favorable, tandis que ceux à des étapes plus élevées ont des résultats moins favorables. ( info) |
22/246. tumeur juvénile de complication de cellules de granulosa de Hyperprolactinemia de l'ovaire. FOND : Des tumeurs de cellules de Granulosa sont connues pour être de façon hormonale en activité. Elles produisent habituellement l'oestrogène et l'inhibin, et le niveau d'inhibin de sérum est souvent considéré un marqueur utile de tumeur pendant le suivi de cette maladie. CAS : Nous présentons une caisse de tumeur juvénile maligne de cellules de granulosa liée au hyperprolactinemia. Dans notre patient, la concentration de prolactine de sérum a étroitement reflété le comportement de la maladie. CONCLUSION : Nos résultats sont compatibles à la prétention que la prolactine était un marqueur de tumeur dans ce patient. ( info) |
23/246. Désossez la métastase d'une tumeur de cellules de granulosa de l'ovaire. FOND : Les tumeurs de cellules de Granulosa (GCT) de l'ovaire ont généralement un bon pronostic. Les répétitions tendent à être tardives et sont habituellement abdominopelvic. Les métastases d'os sont extrêmement rares. CAS : Un cas de GCT récurrent avec la métastase vertébrale est présenté. Les études radiologiques étaient utiles en documentant la présence d'une tumeur invahissante détruisant le corps vertébral de T7. La scintigraphie d'os a exclu d'autres emplacements métastatiques. Le diagnostic n'a pas pu être établi par la cytologie CT-balayer-dirigée d'aspiration de fin-aiguille ou les biopsies trocar. Puisque la lésion était d'isolement et resectable, la chirurgie agressive avec l'excision tumorale complète a été exécutée a suivi de thérapie radiologique locale. L'acétate de Megestrol a été donné comme traitement systémique. CONCLUSION : Les traitements multiples de GCT peuvent changer le modèle de la répétition. Chaque symptôme devrait être complètement évalué. Des métastases d'os peuvent être traitées agressivement. ( info) |
24/246. L'ultrastructure d'une tumeur feminizing de granulosa-theca. Une fille de 13 ans avec l'évidence du hyperestrinism a fait enlever une tumeur ovarienne droite. Ce néoplasme s'est composé principalement de cellules de granulosa et a montré quelques changements de luteinization. Les cellules néo-plastiques ont montré un investissement du matériel de membrane de sous-sol qui a été étroitement lié au collagène fibrillaire dans la tumeur. Été dispersées dans tous les néoplasmes ont un nombre restreint de cellules avec le charcteristics du theca et quelques cellules ont eu les dispositifs cytoplasmiques suggestifs du muscle lisse. Les résultats d'ultrastructure de huit tumeurs semblables ont été décrits. Dans aucun est le matériel de membrane de sous-sol pleinement apprécié ; néanmoins, la production de ce matériel extracellulaire est un dispositif important et distinctif des tumeurs de granulosa-theca. ( info) |
25/246. tumeur de cellules de Granulosa des tuniques scrotal : un rapport de cas. Nous rapportons une caisse de tumeur adulte de cellules de granulosa surgissant dans les tuniques scrotal. Le patient était un homme de 34 ans qui s'est présenté avec le bon gonflement scrotal, d'abord noté quatre mois précédemment. Sous l'impression clinique initiale de l'epididymoorchitis, le traitement antibiotique a été institué mais il n'y avait aucune réponse. Les nodules paratesticular indiquées par ultrason et formation image de résonance magnétique ont imité la lésion intratesticular, et orchiectomy radical a été exécuté. Bien que plusieurs caisses de tumeur testiculaire adulte de cellules de granulosa, aient été rapportées, l'occurrence de cette entité dans le secteur paratesticular, dans la mesure où nous nous rendons compte, n'a pas été précédemment décrite. ( info) |
26/246. La tumeur rompue de cellules de granulosa de l'ovaire gauche et mûrissent le teratoma cystique de l'ovaire droit : un rapport de cas de syndrome abdominal aigu peu commun. Bien que la tumeur de cellules de granulosa combinée avec un kyste dermoïde dans le même ovaire soit rarement vue, la tumeur adulte de cellules de granulosa de l'ovaire avec le teratoma contralatéral n'a pas été rapportée jusqu'ici. Dans ce rapport nous présentons le premier cas dans la littérature d'anglais d'une tumeur rompue de cellules de granulosa de l'ovaire gauche et mûrissons le teratoma cystique de l'ovaire droit se présentant en tant que syndrome abdominal aigu. Le patient a subi l'hystérectomie abdominale totale, bilatérale-ophorectomy, et le prélèvement pelvien multiple de ganglion lymphatique et omentectomy infracolic. Elle a reçu la chimiothérapie combinée se composant de la bléomycine, etoposide. et cisplatin pour six cycles. Le suivi et les manoeuvres suivants n'ont indiqué aucune évidence de la maladie. À 19 mois après diagnostic initial, elle est saine. ( info) |
27/246. Hémoptyse représentant un danger pour la vie présentant comme complication en retard d'une tumeur ovarienne. L'hémoptyse massive peut surgir en raison de la malignité de poumon. Ce cas représente le premier rapport d'une tumeur ovarienne de cellules de granulosa métastasant beaucoup d'années après la résection initiale de tumeur au poumon causant l'hémoptyse représentant un danger pour la vie. La gestion et le cours clinique suivant du patient sont discutés aussi bien que l'histoire naturelle des tumeurs de cellules de granulosa-theca. ( info) |
28/246. tumeur Gonadal avec des configurations de tumeur de cellules de granulosa dans un testicule adulte. La tumeur de cellules de Granulosa est presque exclusivement une tumeur ovarienne. Des caisses rares de tumeur de cellules de granulosa ont été rapportées impliquant les testicules. Nous rapportons une tumeur stromal gonadal testiculaire avec la différentiation de cellules de granulosa chez un homme blanc de 54 ans. La tumeur a été découverte par une évaluation d'ultrason pour le hydrocele gauche. Le patient était médicalement asymptomatique. Sur la section gelée, l'impression initiale était un lymphome malin. L'histologie finale sur le spécimen orchiectomy a montré une tumeur stromal gonadal avec des configurations de cellules de granulosa. Les études d'Immunohistochemical ont exclu les tumeurs malignes de lymphome et de cellule germinale, compatibles à une tumeur stromal. Ce rapport de cas illustre les défis pour le pathologiste en faisant un diagnostic précis dans les tumeurs testiculaires peu communes. ( info) |
29/246. tumeur ovarienne avec le stroma de fonctionnement. Les auteurs ont rapporté deux cas avec les tumeurs ovariennes avec le stroma de fonctionnement. On était un carcinoïde ovarien avec le stroma testostérone-producteur et un autre était un cystadenoma mucinous ovarien avec le niveau élevé de sérum de l'oestrogène. Ils sont apparus comme les masses cystiques multilocular avec le signal variable sur M. Ce dispositif de formation image était imitation les deux ceux des tumeurs de Sertoli-Leydig avec les éléments et les tumeurs hétérologues de cellules de granulosa, qui sont bien connus en tant que tumeurs de fonctionnement. On lui avait rapporté dans des literatures pathologiques que n'importe quel type de tumeurs ovariennes peut montrer l'activité hormonale due au stroma fonctionnel, bien que, ce soit le premier rapport dans les literatures radiologiques. ( info) |
30/246. tumeurs ovariennes de cellules de granulosa dans l'enfance. Les tumeurs de cellules de Granulosa (GCT) de l'ovaire sont prepubertal dans 5% des patients. Dans les filles moins de 20 années, 80% de GCTs diffèrent de ceux parmi des adultes. Ces tumeurs juvéniles de cellules de granulosa (JGCTs) sont habituellement bénignes. GCTs appartiennent aux tumeurs ovariennes de corde-stromal de sexe, les tumeurs ovariennes plus communes étant épidermiques et germinales. L'étiologie de GCT demeure inconnue. La plupart des enfants en bas âge avec GCT se présentent avec le pseudopuberty precorious. Parmi des adolescents GCT cause souvent des irrégularités menstruelles, le virilization, le gonflement abdominal, et la douleur. Quand JGCT est limité aux ovaires les résultats sont excellents avec seulement le salpingo-oophorectomy. Cependant, les tumeurs plus largement écartées sont difficiles de traiter et causer la mortalité. Cisplatin-contenir la chimiothérapie peut induire des remises dans GCTs adulte. Les oestrogènes et les hormones de peptide, c.-à-d., inhibin, sont utiles dans le suivi des patients. Les auteurs décrivent 3 enfants avec GCT et examinent des données courantes sur cette tumeur rare de biologie moléculaire aux aspects cliniques. ( info) |