Cas Rapportés "Tumeur De La Granulosa"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/246. Invasion de foie par la tumeur récurrente de cellules de granulosa de l'ovaire : résultats de formation image.

    La tumeur de cellules de Granulosa de l'ovaire est un néoplasme rare de bas potentiel malin, de répétitions en retard, de diffusion de gens du pays et de taux de survie élevés. Nous rapportons à M. aspect de formation image de l'invasion du parenchyme de foie par la tumeur récurrente de cellules de granulosa de l'ovaire 15 ans après diagnostic initial. ( info)

12/246. Une ménopause plus tôt en tant que manifestation clinique de tumeur de granulosa-cellule : un rapport de cas.

    Nous présentons un cas d'une tumeur de granulosa-cellule, qui peut causer la ménopause à un âge plus tôt que normalement. Les profils hormonaux ont été caractérisés par les niveaux indétectables de FSH liés à un estradiol à niveau compatible avec le niveau vu dans les femmes perimenopausal et par une croissance significative au niveau d'inhibin. ( info)

13/246. tumeur adulte androgène de cellules de granulosa dans un patient prepubertal de 13 ans : un rapport de cas et un examen de la littérature.

    Nous rapportons les résultats clinicopathologic d'une caisse peu commune de tumeur adulte de cellules de granulosa avec la manifestation androgène dans une fille prepubertal de 13 ans. Le patient n'avait jamais eu une période menstruelle et s'était présenté avec une histoire de 1 an de hirsutism. L'examen physique était seulement remarquable pour une augmentation dans les cheveux faciaux et abdominaux, tous les deux avec un modèle masculin de distribution. Un ultrason pelvien a démontré un kyste adnexal droit de 6.0 cm. La testostérone de plasma et 17 niveaux de hydroxyprogesterone ont été élevés. Le patient au commencement a été soigné avec les pillules contraceptives orales monophasiques pendant 3 mois et dû au manque de réponse, elle a subi une laparotomie exploratoire dans laquelle une tumeur ovarienne gauche, 7.0 cm dans la plus grande dimension, et un kyste paratubal droit de 6.5 cm ont été trouvés. Une biopsie de cale de l'ovaire gauche et l'oophorectomy gauche suivant avec le bon salpingectomy ont été exécutés. Aucune évidence brute de la maladie en dehors de l'ovaire n'a été notée. L'examen au microscope de la tumeur ovarienne gauche a indiqué les dispositifs typiques d'une tumeur adulte de cellules de granulosa. Aucune tumeur n'a été vue en dehors de l'ovaire. Pendant six jours après chirurgie, la testostérone de plasma et 17 niveaux de hydroxyprogesterone étaient dans la gamme normale. Pendant neuf mois postopératoirement, le patient ne montre aucune évidence de la maladie. À notre connaissance, ceci représente le premier cas d'un patient prepubertal avec une tumeur adulte de cellules de granulosa avec des manifestations androgènes rapportées dans la littérature anglaise. ( info)

14/246. syndrome ovarien de reste : un rapport de cas et un examen de la littérature.

    Le syndrome ovarien de reste dans une complication peu commune d'oophorectomy bilatéral, habituellement présentant avec la masse et douleur pelviennes. Un cas du syndrome est décrit dans un femme de 35 ans avec une histoire de l'hystérectomie abdominale et de l'oophorectomy bilatéral. Nous proposons que le syndrome ovarien de reste devrait être considéré dans le diagnostic différentiel de la douleur pelvienne chronique après oophorectomy enregistré. ( info)

15/246. tumeur de cellules de Granulosa du type adulte : un rapport de cas et un examen de la littérature d'une tumeur testiculaire très rare.

    Nous rapportons qu'une caisse de tumeur testiculaire de cellules de granulosa de l'adulte saisissent un homme de 48 ans. Au microscope, la tumeur s'est composée en rond aux cellules ovoïdes avec les noyaux cannelés qui ont été arrangés dans plusieurs modèles, y compris microfollicular, macrofollicular, insulaire, trabecular, le gyriform, le solide, et pseudosarcomatous. Ces cellules ont démontré l'immunopositivity fort avec de l'anticorps MIC2 (O13), le vimentin, et l'actine de muscle lisse et la positivité focale avec le cytokeratin. Bien que ce type de tumeur de corde-stromal de sexe soit relativement commun dans les ovaires, il est toujours extrêmement peu commun dans le testicule, et il représente probablement le type le plus rare de tumeur testiculaire de corde-stromal de sexe. ( info)

16/246. Métastases multiples pulmonaires de tumeur ovarienne de cellules de granulosa 15 ans après diagnostic initial.

    Nous rapportons une caisse de métastases pulmonaires multiples se produisant 15 ans après qu'une tumeur ovarienne de cellules de granulosa a été au commencement diagnostiquée. Une femme de 62 ans subissant le salpingo-oophorectomy gauche pour une tumeur de cellules de granulosa de l'ovaire gauche 15 ans plus tôt présenté avec les ombres anormales de coffre. La tomographie calculée du coffre a confirmé la présence de 3 lésions nodulaires bien définies, et la tomographie calculée de l'abdomen et du bassin a indiqué un solide de 3.5 x de 2.5 cm partiellement, le thoracotomy laissé par massachusetts pelvien cystique a été conduit et les tumeurs ont diagnostiqué les métastases pulmonaires d'une tumeur de cellules de granulosa. La masse pelvienne a été réséquée et omentectomy infracolic alors a été conduit avec l'hystérectomie totale et le bon salpingo-oophorectomy comprenant le segment rectal adhérent. La masse pelvienne s'est avérée être une tumeur de cellules de granulosa. La chimiothérapie de combinaison auxiliaire a été commencée toutes les 3 semaines et le femme est resté sain pendant 9 mois. ( info)

17/246. Établissement et caractérisation d'un humain steroidogenic granulosa-comme la variété de cellule de tumeur, KGN, qui exprime le récepteur follicule-stimulant fonctionnel d'hormone.

    Nous avons établi un ovarien humain steroidogenic granulosa-comme la variété de cellule de tumeur, indiquée KGN, d'un patient présentant le carcinome ovarien invahissant de cellules de granulosa. KGN a eu un temps de doublement relativement long de population environ de 46.4 h et a eu un karyotype anormal de 45, XX, 7q-, -22. Une analyse stéroïde du milieu cultivé par RIA a exécuté 5 années après le déclenchement de la culture a prouvé que KGN pouvait sécréter le pregnenolone et la progestérone, et tous les deux ont considérablement augmenté après stimulation avec (Bu) (2) camp. Cependant, on a observé peu ou pas de sécrétion des stéroïdes 17alpha-hydroxylated, du dehydroepiandrosterone, de l'androstenedione, ou de l'estradiol. L'activité d'aromatase de KGN était relativement haute et a été encore stimulée par (Bu) (2) camp ou FSH. Ces résultats ont montré un modèle semblable à celui du steroidogenesis en cellules humaines de granulosa, de ce fait permettant l'analyse du steroidogenesis naturel en cellules humaines de granulosa. on a également observé l'apoptosis FLB-négocié de KGN, qui a imité le règlement physiologique de l'apoptosis en cellules humaines normales de granulosa. Basé sur ces résultats, cette variété de cellule est considérée un modèle très utile pour comprendre le règlement du steroidogenesis, de la croissance de cellules, et de l'apoptosis en cellules humaines de granulosa. ( info)

18/246. Gestion de la tumeur juvénile récurrente de cellules de granulosa de l'ovaire.

    FOND : Les tumeurs juvéniles de cellules de granulosa de l'ovaire sont une forme rare de néoplasme qui compose moins de 5% de tumeurs ovariennes dans l'enfance et l'adolescence. Environ 90% sont diagnostiqués dans l'étape I avec un pronostic favorable. Des étapes plus avancées (FIGO présente II--IV) ont un pronostic pauvre. CAS : Un patient a été au commencement diagnostiqué à l'âge 17 avec la maladie de l'étape IIIC de FIGO et soigné avec un bon salpingo-oophorectomy, debulking, et présentant suivi de six cycles de chimiothérapie de carboplatin et d'etoposide. La répétition de tumeur dans le foie et à côté de la rate s'est produite pendant 13 mois à la fin de thérapie primaire. Le déplacement chirurgical agressif de la tumeur a suivi de six cycles de bléomycine et de taxol pendant que la chimiothérapie de récupération avait comme conséquence 44 mois de survie saine. Le 27 novembre 2000, elle a eu une livraison césarienne d'un mâle normal de 2335 g dû à une présentation de culasse. L'exploration n'a indiqué aucune évidence de tumeur. CONCLUSION : C'est le deuxième rapport de cas d'un patient avec la tumeur juvénile avancée de cellules de granulosa à devenir enceinte après la chimiothérapie apparent réussie. Ces résultats sont d'une manière encourageante, mais le meilleur traitement pour la maladie étendue et récurrente a pour être déterminé encore. ( info)

19/246. tumeur métastatique de cellules de granulosa du diaphragme 15 ans après le néoplasme primaire.

    Nous présentons le cas d'un patient féminin qui s'est plaint de la dyspnée et s'est avéré avoir une effusion pleurale. Une tumeur impliquant le diaphragme droit a été vue le CT et après que l'excision ceci se soit avérée une tumeur récurrente de cellules de granulosa, 15 ans après que la lésion ovarienne originale avait été traitée par oophrectomy et la radiothérapie. Le cas et la littérature concernant une tumeur métastatique intrathoracique si rare est discuté. ( info)

20/246. tumeur de cellules de granulosa d'Extraovarian.

    Un femme de 54 ans a été admis à notre se plaindre d'hôpital du saignement postcoital. L'échographie de l'abdomen a montré que des 8.2 x 8.9 cm-ont classé la masse hétérogène pleine occupant le cul-de-sac, qui a semblé être nullement relié à l'ovaire. Sur la laparotomie exploratoire, la masse de tumeur a dépassé du retroperitoneum posterolateral de la cavité pelvienne et a sévèrement remplacé l'utérus et l'adnexa par la surface externe étant excessivement intacte. Elle a excessivement mesuré 10 cm en diamètre maximal. Les dispositifs histologiques ont étroitement ressemblé à ceux de la tumeur ovarienne de cellules de granulosa. La tumeur extraovarian primaire de cellules de granulosa est extrêmement rare tels que dans la littérature anglaise seulement 7 cas ont été rapportés jusqu'ici. De ces cellule de granulosa les tumeurs sont particulièrement rares et on a rapporté que seulement deux cas se présentent du retroperitoneum. Nous présentons ci-dessus une caisse de tumeur retroperitoneal de cellules de granulosa surtout en ce qui concerne le diagnostic différentiel d'autres tumeurs pleines avec l'histologie semblable. ( info)
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