1/40. La réapparition de la poliomyélite. syndrome de Postpolio. Bien que la poliomyélite soit souvent considérée une maladie du passé, les nouveaux symptômes apparaissent dans les patients atteints du virus de poliomyélite il y a de nombreuses années. Il y a beaucoup de décennies de patients qui ont contracté une forme paralytique de la poliomyélite 3, 4, ou même 7 soulagent maintenant leurs symptômes d'enfance dans ce qui est connu comme syndrome de postpolio. ( info) |
2/40. Récits de maladie des personnes avec le syndrome de poteau-poliomyélite. Cette étude qualitative a étudié l'expérience de maladie de vie des individus avec le ' ; effects' en retard ; du syndrome de poliomyélite ou de poteau-poliomyélite. Quinze individus ont été interviewés deux fois au sujet de leur expérience de maladie et les entrevues ont été transcrites in extenso. Le matériel empirique a subi la première fois un procédé de catégorisation. Les catégories préliminaires produites par cette analyse ont été alors condensées dans de plus larges catégories qui dans l'analyse finale ont provoqué le modèle temporel ou les étapes suivant de l'expérience de maladie : (1) la phase aiguë de la poliomyélite et le traitement suivant et le soin ; (2) réadaptation et soin aux établissements pour l'handicapé ; (3) adaptation à une nouvelle vie ; (4) vivant avec le syndrome de poteau-poliomyélite aujourd'hui, et en conclusion, (5) mémoires du passé et appréhensions au sujet du futur. Malgré les expériences difficiles de la chute malades et lentement de la récupération d'une maladie représentant un danger pour la vie, ces individus ont eu une bonne vie et ont accompli la plupart de leurs ambitions dans les domaines et la vie de famille. Leur situation psychosociale actuelle est compliquée par les symptômes du syndrome de poteau-poliomyélite qui les rendent plus vulnérables pour soumettre à une contrainte, mais ils peuvent manipuler ce fardeau à moins que quand n'importe quelle contrainte supplémentaire le fait accablant. Cette vulnérabilité potentielle peut parfois s'exprimer car un retour en arrière soudain aux expériences traumatiques et à lui de poliomyélite est donc important que les infirmières se rendent compte de l'histoire de maladie de ce groupe patient. ( info) |
3/40. Poliomyélite de Nonparalytic et syndrome de postpolio. Nous décrivons quatre cas de syndrome de postpolio avec des histoires typiques, des résultats d'examen physique, et évidence electrodiagnostic de la maladie étendue de cellules de klaxon antérieur, aussi bien que la pathophysiologie putative du syndrome de postpolio chez les personnes avec des histoires de la poliomyélite nonparalytic et les implications diagnostiques pour les individus plus âgés que 40 années d'âge qui éprouvent la nouvelle faiblesse non expliquée, se fatiguent, et muscle ou douleur commune. Bien que le diagnostic du syndrome de postpolio traditionnellement ait exigé une histoire à distance de la poliomyélite paralytique, beaucoup de personnes comme celles décrites ici avec des symptômes typiques de syndrome de postpolio n'ont aucune histoire claire de la maladie paralytique et sont mal diagnostiquées. À cet effet, nous croyons que les critères diagnostiques pour le syndrome de postpolio devraient être modifiés pour inclure ce qui suit : une histoire de la poliomyélite ou des résultats paralytiques à distance sur l'histoire, les résultats d'examen physique, et les études de laboratoire compatibles avec des dommages de virus polio du système nerveux central plus tôt dans la vie. ( info) |
4/40. Amyotrophy progressif comme complication en retard de myélopathie. Un syndrome retardé de faiblesse progressive a été décrit dans les survivants de la poliomyélite paralytique - " ; " musculaire de l'atrophie de Poteau-Poliomyélite (PPMA) ;. On a proposé que l'étiologie soit un renvoi des neurones moteurs dus aux plus grandes demandes métaboliques d'un territoire élargi d'unité de moteur. Nous rapportons à un patient présentant la faiblesse inférieure lentement progressive d'extrémité 20 ans après rétablissement d'un épisode de myélopathie impliquant les segments lombaires et sacrés inférieurs de la moelle épinière. Amyotrophy progressif retardé peut compliquer n'importe quels dommages significatifs aux cellules de klaxon antérieur. ( info) |
5/40. Manifestations laryngées de syndrome de postpoliomyelitis. Le syndrome de Postpoliomyelitis (PPS) est une maladie qui peut se produire dans les survivants de la poliomyélite aiguë plusieurs décennies après leur infection initiale. Il peut présenter comme dysphonia, avec la faiblesse et la fatigue vocales. L'ingestion, respiratoire, et d'autres symptômes laryngopharyngeal peuvent être des manifestations de la maladie ou elles peuvent représenter la détérioration des déficits précédemment stables et compensés. Trois caisses de changements laryngés de PPS avec des résultats videostroboscopic et laryngés d'électromyographie accentuent les dispositifs de ce désordre. Nous passons en revue des étiologies possibles de PPS laryngé, critères diagnostiques, et traitement, aussi bien que la littérature courante. ( info) |
6/40. Gestion d'incapacité de lieu de travail dans le syndrome de postpolio. Le syndrome de Postpolio (PPS) est généralement défini comme syndrome clinique de nouvelles faiblesse, fatigue, et douleur dans les individus qui ont précédemment récupéré de la poliomyélite paralytique aiguë. Ces nouveaux problèmes peuvent mener à la perte d'emploi aussi bien que de nouveaux déficits dans des activités instrumentales dans la vie de journal (nettoyage, lavage, achats, transport, etc.), la marche, les escaliers s'élevants, et l'aide personnelle. Nous avons présenté trois cas de PPS avec des incapacités de fonctionnement au Japon, et avons énoncé les issues confrontées avec. En particulier sur le lieu de travail, les individus de PPS ont besoin des appuis spéciaux de la médecine de réadaptation et les services de médecine du travail, y compris la nutrition améliorée, réalisant le poids corporel idéal, l'exercice régulier et sensible, les conditions de travail fréquent de contrôles, et de modification. ( info) |
7/40. Gestion d'un patient présentant le syndrome de poteau-poliomyélite. BUT : Pour décrire l'arrangement courant de la gestion des patients présentant le syndrome de poteau-poliomyélite (PPS) et rapporter la recherche à une étude de cas. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Manuels standard de neurologie, articles courants de revue et de recherches, et une étude de cas. CONCLUSIONS : Plus de 15 ans suivant un diagnostic de la poliomyélite, un nouveau début de faiblesse, la fatigue, la douleur commune, la résistance diminuée, l'atrophie de muscle, la perturbation de démarche, respiratoire et avalant des problèmes, l'intolérance froide, et des difficultés avec des activités de la vie de journal pourraient indiquer un désordre neurologique appelé PPS. IMPLICATIONS POUR LA PRATIQUE : des causes de Non-poteau-poliomyélite de la faiblesse, de la fatigue ou de la douleur doivent être exclues avant la fabrication d'un diagnostic du PPS. Les approches à la gestion varient selon les symptômes et le niveau de l'incapacité. Réduisant l'effort physique et émotif, les économies d'énergie, au repos proportionné, la modification du travail et les environnements familiaux, joignent la protection, et l'utilisation des orthoses, de l'équipement adaptatif, ou des aides de mobilité peut réduire la fatigue et préserver la fonction. ( info) |
8/40. Des autres regardent le syndrome de poliomyélite et de postpolio. Les survivants de poliomyélite accéderont probablement au système de santé en raison des conditions aiguës et/ou chroniques comme ils vieillissent. Par conséquent, ils agiront l'un sur l'autre encore avec des professionnels de soins de santé, particulièrement orthopédiques et des infirmières de réadaptation. Un arrangement complet de syndrome de poliomyélite et de postpolio donnera les infirmières orthopédiques et de réadaptation la connaissance qu'elles devront aider des survivants de poliomyélite et leurs familles à atteindre leur potentiel et qualité de vie plus élevés. ( info) |
9/40. syndrome de Poteau-poliomyélite : une revue et un rapport de cas. Un homme thaï de 21 ans s'est présenté avec la faiblesse et l'atrophie progressives des deux mains pendant 2 années. Sa jambe gauche était secondaire atrophique et faible à la poliomyélite puisqu'il était 8 mois. L'examen physique a prouvé qu'il y avait d'atrophie des mains et des avant-bras aussi bien que la jambe gauche. La sensation était normale. Les réflexes profonds de tendon étaient normaux excepté le hyporeflexia de la jambe gauche. L'EMG a montré le modèle chronique d'énervation dans les muscles atrophiques récents et dans des muscles normaux de puissance. Les conductions de moteur et de nerf sensoriel étaient normaux. La biopsie du muscle d'avant-bras a indiqué la dégénération et la fibrose des fibres musculaires. Ces résultats étaient compatibles avec le syndrome de poteau-poliomyélite (PPS) qui présente dans les patients présentant la paralysie en retard après la poliomyélite. Ce n'est pas une forme de sclérose de partie latérale amyotrophic bien que quelques similitudes cliniques existent. La faiblesse du PPS peut mener à la douleur musculo-squelettique et à l'incapacité fonctionnelle accrue. Le programme de réhabilitation approprié est de maintenir son statut fonctionnel et de lui permettre de continuer à vivre aussi indépendamment comme possible par exercice régulier sans soumettre à une contrainte des joints et des muscles. ( info) |
10/40. Réadaptation pour des conséquences de postpolio. FOND : Les conséquences de Postpolio (PPS) sont de nouvelles, en retard manifestations qui se produisent beaucoup d'années après l'infection initiale de poliomyélite. La répétition des symptômes et de la crainte de la réactivation du virus de poliomyélite est particulièrement distressing aux survivants de poliomyélite. OBJECTIF : Cet article décrit le diagnostic, la pathophysiologie, et la gestion des incapacités de PPS utilisant une vignette de cas. DISCUSSION : Les dispositifs cliniques du PPS incluent la fatigue, la douleur de joint et de muscle, la nouvelle faiblesse musculaire et les symptômes bulbaires. Le diagnostic peut être compliqué en particulier dans des cas nonparalytic de la poliomyélite. Les incapacités en PPS peuvent être évidentes à l'observateur mais de manière significative ne pas affecter la qualité de vie du patient de PPS. L'intervention précédente de réadaptation s'est concentrée sur l'effort et la détermination physiques de surmonter l'incapacité à tout prix. Le traitement en PPS est maintenant modifié, et des mesures physiques agressives qui peuvent aggraver la faiblesse de muscle sont évitées. La plupart des incapacités en PPS peuvent être bien contrôlées avec les interventions de réadaptation qui adressent des activités d'hospitalisé de limitations de la vie quotidienne, de la mobilité et de la forme physique cardio-pulmonaire. ( info) |