1/239. manifestazioni Neuro-oftalmologiche di una sindrome paraneoplastic e di un carcinoma testicolare. Gli autori segnalano due pazienti con cancro testicolare che ha esibito i disordini supranuclear di sguardo fisso come manifestazione di un'encefalomielite paraneoplastic del tronco cerebrale. Nel primo paziente, la disfunzione neuro-oftalmica è stata accompagnata da un'encefalite limbic prominente mentre nel secondo paziente, un pendular insolito e misto ed il nistagmo di scatto è stato manifestato. neuroimaging ha rivelato la massa ipotalamica d'aumento nel primo paziente ed era negativo nel secondo. L'anima da entrambi i pazienti ha contenuto un anticorpo precedentemente segnalato in un paziente con l'encefalite limbic ed il cancro testicolare. ( info) |
2/239. seminoma testicolare in un paziente con l'atassia-telangiectasia. Gli antecedenti di un uomo di 27 anni con l'atassia-telangiectasia (A) e il seminoma testicolare sono segnalati. Ciò è la prima descrizione documentata di una tal malignità dentro A, una sindrome connessa con un rischio contrassegnato aumentato di malattia maligna. Ancora, i livelli della alfa-fetoproteina presentano le limitazioni come indicatore del tumore in questa situazione perché i livelli del siero possono essere elevati come manifestazione biochimica di A. ( info) |
3/239. seminoma di Spermatocytic: una citologia e un'istologia mettono il rapporto con la revisione della letteratura. i risultati di citologia di aspirazione dell'Fine-ago (FNAC) sono descritti in un caso del seminoma spermatocytic che accade in un maschio da 52 anni, coinvolgente il testicolo di sinistra. Le sbavature hanno mostrato tre popolazioni delle cellule (piccolo, medio e grande), con una preponderanza delle cellule di medie dimensioni che mostrano i nucleoli visibili. I precedenti erano puliti, contrariamente al " tigroid" sostanza veduta in seminoma classico. Il tasso e l'assenza mitotic bassi di linfociti erano le altre caratteristiche utili nella diagnosi. A causa di queste caratteristiche morfologiche distinte, una diagnosi preoperative del seminoma spermatocytic era possibile, con la conferma successiva sull'istopatologia. Il caso sta segnalando a causa della rarità di questo tumore e perché ci sono stati soltanto alcuni casi segnalati della diagnosi di FNAC. ( info) |
4/239. seminoma si è associato con cryptorchidism bilaterale in Down' sindrome di s: un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Un caso del seminoma tipico testicolare si è associato con i testicoli undescended bilaterali in Down' la sindrome di s è segnalata. 42 anni hanno istituzionalizzato il seminoma testicolare di sinistra sviluppato paziente maschio con la metastasi retroperitoneal. METHODS/RESULTS: Nè la chemioterapia ausiliaria nè la radioterapia era effettuato dovuto il suo ritardo mentale severo. È morto come conseguenza del cancro 2 anni dopo un orchiectomy radicale di sinistra e un'analisi è stata effettuata. DISCUSSIONE: Recentemente un aumento nell'incidenza dell'associazione dei tumori testicolari e di Down' la sindrome di s è stata documentata ripetutamente. Trentasei casse dei tumori testicolari si sono associate con Down' la sindrome di s è stata segnalata e di questi 17.1% ha avuto cryptorchidism. Ciò è una percentuale molto più bassa che considera l'ad alto rischio di cryptorchidism in maschi con Down' sindrome di s. Il rapporto fra i tumori testicolari delle cellule di germe si è associato con cryptorchidism e Down' la sindrome di s è discussa. ( info) |
5/239. TP53 codone ereditario 292 e codone somatico di P16INK4A 94 mutazioni in una famiglia di sindrome del Li-Fraumeni. La sindrome del Li-Fraumeni è un disordine dominante autosomal che è caratterizzato dai vari tipi di cancri nell'infanzia e nei casi dell'adulto. Anche se la mutazione ereditaria TP53 è molto rara nei cancri umani differenti, è stato segnalato frequentemente nella sindrome del Li-Fraumeni. Da un lato, le mutazioni ereditarie di TP57KIP2, di P15INK4B e di P16INK4A, che interessano il ciclo delle cellule simile a TP53, sono state osservate in alcuni tipi di cancri. In una famiglia turca con la diagnosi della sindrome del Li-Fraumeni, abbiamo analizzato il modello di mutazione di TP53, di P57KIP2, di P15INK4B e di P16INK4A nell'anima periferica e nella perdita di modello di eterozigosi (omo/omissione hemizygous) di TP53 e di P15INK4B/P16INK4A in due tessuti del tumore. La persona ha avuta un seminoma, il suo derivato un medulloblastoma ed uno dei suoi cugini in buona salute, TP53 una mutazione di punto di senso sbagliato di codone 292 (AAA--> ATA; Lys--> Ile) nei globuli periferici. Il tessuto del tumore ottenuto dalla persona con il seminoma ha rivelato la perdita di eterozigosi nel gene TP53. Nelle analisi dei tessuti del tumore dalla persona e dalla sua figlia, una mutazione di punto di senso sbagliato di codone 94 di P16INK4A (GCG--> BAVAGLIO; Ala--> Glu) è stato osservato con la mutazione ereditaria TP53. La mutazione di codone 94 di P16INK4A osservata nella nostra famiglia è una mutazione novella nella sindrome del Li-Fraumeni. Nessun'altra alterazione del gene in TP53, in P57KIP2, in P15INK4B e in P16INK4A è stata osservata. L'esistenza della mutazione di P16INK4A e della mutazione ereditaria TP53 con o senza perdita di eterozigosi TP53 nel gene (seminoma/medulloblastoma) può essere prova per un meccanismo comune in questione in tumorogenesis. Le alterazioni del gene nei geni di P16INK4A e di TP53 possono essere utilizzate come indicatori del tumore nella nostra famiglia. ( info) |
| Un caso del seminoma tubolare in un uomo di 33 anni è segnalato. Il tumore si è presentato in suo testicolo di destra, misurante 7 x 6 x 6 cm nel formato. Microscopicamente, la maggior parte delle cellule del tumore sono state organizzate nei modelli tubolari solidi o vuoti. Le cellule del tumore hanno avute intorno ai nuclei con cromatina e radura vescicolare o citoplasma granulare, caratteristiche delle cellule di seminoma. Una componente classica di seminoma e lle cellule di germe atipiche intratubular che occupano circa 5% della zona del tumore sono state notate. La macchiatura di Immunohistochemical ha rivelato che le cellule del tumore erano diffuso positivo placentare di vimentin e della fosfatasi alcalina e focale positivo di cytokeratin. Questi risultati sono costanti con un seminoma tubolare. Le diagnosi differenziali sono discusse. ( info) |
7/239. seminoma in un paziente di 31 anno sulla terapia a lungo termine dell'ormone di sviluppo. Descriviamo un paziente maschio caucasico invecchiato 31, in che si è riferita a l'istituto di medicina riproduttiva a causa della sterilità e della mancanza dell'androgeno ed in quale fortuito abbiamo diagnosticato un tumore testicolare unilaterale. Il paziente aveva ricevuto l'ormone di sviluppo (GH) dall'età di 8 anni. Un caso che presenta con il neoplasma testicolare nell'ambito della sostituzione dell'ormone di sviluppo è stato descritto precedentemente. In conclusione, non può essere eliminato che il trattamento di GH può partecipare alla patogenesi dello sviluppo del tumore delle cellule di germe. La cura speciale dovrebbe essere esercitata quando i pazienti con una storia dei testicoli maldescended richiedono la sostituzione di GH. Questa cura dovrebbe comprendere biannuale l'ecografia testicolare normale per esempio ad intervalli poiché l'ecografia può rilevare i tumori testicolari molto prima che diventino clinicamente apparenti. ( info) |
8/239. sindrome mullerian persistente del condotto con torsione di un seminoma intra-addominale. La sindrome persistente del condotto di Mullerian (PMDS) è una forma particolare di pseudohermaphroditism maschio. dovuto l'assenza o l'inattività di sostanza di inibizione di Mullerian (MIS), nessuna regressione è osservata dei condotti di Mullerian in un individuo maschio genotipico e fenotipico. Ciò conduce allo sviluppo dei tubi fallopian, dell'utero e della vagina prossimale. Dei testicoli la bugia spesso intra-addominale ed è esposta a degenerazione maligna. Un caso è descritto in cui la diagnosi di PMDS è stata fatta tramite la laparotomia per un addome acuto, causato da torsione di un seminoma. ( info) |
9/239. Salvataggio chirurgico per il hypoxemia pericoloso causato da un tumore mediastinico. Recentemente abbiamo incontrato un paziente con un grande tumore mediastinico anteriore che ha sviluppato il hypoxemia severo durante l'anestesia generale. Questo hypoxemia pericoloso è stato trattato dall'ossigenazione extracorporea della membrana usando il supporto cardiopolmonare percutaneo emergente seguito dall'estirpazione del tumore. Abbiamo trovato che lo shunt arterovenoso di totale che deriva dalla compressione dal tumore mediastinico ha causato questo hypoxemia severo (ostruzione totale del bronco principale di sinistra e dell'arteria polmonare di destra). ( info) |
10/239. Nascita dopo il trattamento di un maschio con il seminoma e l'azoospermia con il tessuto testicolare cryopreserved-sciolto. Il caso di una coppia infertile in cui un seminoma e un'azoospermia testicolari sono stati scoperti nel marito durante il trattamento di sterilità è descritto. Una piccola parte del tessuto testicolare, ottenuta dalla biopsia dal testicolo sano [estrazione testicolare dello sperma (TESE)], deep-frozen prima che la terapia di oncologia fosse iniziata. Il patient' il karyotype del linfocita di s era normale e nessun microdeletions di Y è stato trovato. Dopo la conclusione del trattamento di oncologia, il tessuto è stato sciolto e con successo è stato utilizzato nella procedura intracitoplasmica dell'iniezione dello sperma (ICSI). Una ragazza in buona salute nasceva. I tumori testicolari sono conosciuti per alterare la fertilità nella maggior parte dei pazienti e la fertilità si deteriora più ulteriormente dopo il trattamento citotossico e chirurgico di oncologia. Fino a poco tempo fa in slovenia, dato che giovane cryopreservation dei pazienti di oncologia si è applicato soltanto a ejaculate di alta qualità che compie i test di verifica per inseminazione intrauterina o fertilizzazione in vitro dopo il disgelo. In mancanza di quello, le uniche opzioni restanti erano fertilizzazione dagli spermatozoi erogatori o dall'approvazione del bambino. Le nuove tecnologie riproduttive aiutate, di cui la procedura di ICSI riesce il più, sono adatte a trattamento soltanto dei casi più severi della sterilità maschio. È ragionevole a ejaculate di qualità scadente del cryopreserve persino prima della terapia di oncologia, così come il tessuto testicolare nei casi dell'azoospermia. ( info) |