11/29. Mejora espontánea de la hipertensión en riñón displástico multicystic: un informe del caso. Divulgamos un caso de la hipertensión transitoria asociado al riñón displástico multicystic unilateral (MCDK). Trataron y se ha seguido a una muchacha recién nacida con MCDK, detectado por sonografía prenatal, conservador por 18 meses en la unidad pediátrica de Nephrourology (HC-Belo Horizonte, el brasil). La hipertensión arterial fue observada aproximadamente 4 meses de la edad y asociada a niveles de la actividad de renina de plasma y de la angiotensina de circulación, y también a los cambios en la sonografía renal de Doppler. Por estas razones, una nefrectomía fue propuesta inicialmente. Sin embargo, una mejora espontánea de los niveles de presión arterial fue notada aproximadamente 10 meses de la edad. La sonografía serial de Doppler demostró la involución del volumen renal afectado y disminuyó flujo arterial. La mejora anatómica fue observada simultáneamente con la normalización de los valores periféricos de la renina y de la angiotensina. La literatura se repasa con respecto a la relación entre la hipertensión y MCDK. ( info) |
12/29. Riñones multicystic bilaterales--un caso inusual. La displasia de Multicystic de los riñones es una condición cuyo pronóstico es bueno pues presenta generalmente unilateral. Los casos bilaterales son generalmente dentro del útero fatal. Divulgamos un caso de la displasia multicystic bilateral de los riñones donde estaba cambio la mitad más baja del riñón derecho enquistado ahorrado. El paciente tenía función renal normal y, gerencia conservadora de siguiente, sigue siendo 6 meses vivos y bien más adelante. ( info) |
13/29. Síndrome neonatal de Bartter con enfermedad de riñón displástica multicystic unilateral. El síndrome neonatal de Bartter es caracterizado por la presentación prenatal con polyhydramnios. En este papel, divulgamos un caso del síndrome neonatal de Bartter asociado a enfermedad de riñón displástica multicystic unilateral. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe del caso de tal asociación. ( info) |
14/29. Hydronephrotic obstruyó el riñón mímico un riñón multicystic congénito: informe del caso con la revisión de la literatura. OBJETIVO: Para divulgar una caja de riñón hydronephrotic obstruido mímico un riñón multicystic y repasar la literatura con respecto a la diferenciación de la variante hydronephrotic del riñón multicystic del riñón hydronephronic obstruido. Para sugerir un algoritmo posible en la distinción de ellos. MÉTODOS: Hemos divulgado un caso de un varón de 35 años que presentó con dolor de dolor embotado y una masa enquistada derecho-echada a un lado palpable del flanco de la duración de varios años. El workup inicial sugirió un riñón multicystic nonfunctioning mientras que los resultados y la histopatología operativos eran sugestivos de un riñón hydroenphrotic obstruido con los cambios pyelonephritic. Buscamos la literatura usando el riñón displástico hydronephrotic de las palabras claves y el riñón multicystic. RESULTADOS: Una investigación literaria detallada no reveló cualquier publicación que describía la diferenciación del riñón displástico multicystic hydronephrotic del riñón hydronephrotic obstruido de la obstrucción pelviureteral. Repasamos la literatura existente en este tema, en base de el cual, hemos sugerido un acercamiento del seis-stepladder para distinguir tales casos. CONCLUSIÓN: Usando el algoritmo del protocolo de la escala de paso 6 sugerido por nosotros uno puede intentar distinguir la variante hydronephrotic del riñón displástico multicystic del riñón hydronephrotic debido a la obstrucción pelviureteral en los pacientes que presentan con las masas enquistadas sintomáticas de un flanco del origen renal. La diferenciación entre los dos puede ser ocasionalmente difícil debido a la colocación intermedia/central de quistes en el anterior. Esto es necesario puesto que el salvamento renal puede ser posible en estes último mientras que la nefrectomía oportuna se puede considerar en el anterior para prevenir contra los peligros de irse detrás de un riñón displástico in situ. ( info) |
15/29. Enfermedad neonatal de Hirschsprung con los riñones displásticos multicystic que presentan como perforaciones gastrointestinales múltiples. La perforación intestinal como presentación de la enfermedad de hirschsprung es rara, ocurriendo sobre todo en niños menos de 3 meses de la edad, generalmente ésos con enfermedad del largo-segmento. La enfermedad de hirschsprung se puede también asociar a otras anomalías, ésa complica la gerencia y el pronóstico. La identificación de la enfermedad de hirschsprung como causa de la perforación ayudará así en decidir al sitio de la operación del intestino grueso y buscar anomalías asociadas. Divulgamos un caso de la enfermedad de hirschsprung con perforaciones intestinales múltiples y enfermedad de riñón multicystic bilateral. ( info) |
16/29. Atresia duodenal syndromic familiar: Síndrome de Feingold. La atresia duodenal familiar ocurre como parte del síndrome de Feingold. Otras características de esta condición dominante de un autosoma variable incluyen la fístula tracheo-esofágica y atresia esofágica, las anomalías de la microcefalia, de la mano y del pie, dismorfismo facial, y retardo de desarrollo. Divulgamos un padre y a dos hijos con el síndrome de Feingold. Uno tiene riñones displásticos bilaterales que no se han divulgado previamente. ( info) |
17/29. papiloma de Mullerian de la cerviz en un niño con los quistes renales múltiples. Refirieron a una muchacha mes-vieja 18 para la evaluación de la sangría vaginal y una sonografía renal de massachusetts y una tomografía computada revelaron quistes simples múltiples dentro del riñón izquierdo y de un riñón derecho normal. En vaginoscopy, un 1 cm fronda-como la lesión papilar que cubría la cerviz fue identificado. La diagnosis patológica era papiloma mullerian, un tumor benigno raro de la vagina y cerviz uterina. No se ha asociado ningunos de los aproximadamente 40 casos previamente divulgados a anomalías renales, a pesar de la clasificación histórica de estas lesiones como papilomas mesonephric. Divulgamos al primer paciente con una anomalía renal y el papiloma mullerian de la cerviz uterina. ( info) |
18/29. Testículo faltado en laparoscopia a pesar de los recipientes de la oculto-conclusión y los vaginalis cerrados del processus. La laparoscopia se ha convertido en una técnica preferida para evaluar un testículo nonpalpable. Da la visualización excelente de la anatomía para distinguir un testículo viable o ausente. Presentamos un caso de un testículo intrabdominal que fue faltado en laparoscopia de diagnóstico. A pesar de vaginalis cerrados de un processus, deferens ausentes de un vaso, y recipientes de la oculto-conclusión sobre el anillo interno, el testículo fue faltado. ( info) |
19/29. Restricciones uretéricas congénitas: una causa infrecuente del hydronephrosis prenatal detectado. Diagnosticado a menudo como megaureter primario u obstrucción pelviureteric de la ensambladura, la estenosis ureteral congénita y las válvulas son las causas principales de la obstrucción uretérica congénita. Divulgamos tres cajas consecutivas de restricciones uretéricas congénitas que presentan con hydronephrosis prenatal diagnosticado. Dos de nuestros casos tenían un riñón displástico multicystic contralateral. Discutimos la etiología, la presentación clínica, la evaluación de diagnóstico, la gerencia quirúrgica, y los resultados operativos así como presente una descripción de la literatura internacional, destacando la importancia de la remisión temprana en casos de la anormalidad contralateral así como la importancia de realizar un estudio retrógrado para facilitar la diagnosis y la opción de la incisión. ( info) |
20/29. Una caja familiar de riñón displástico multicystic. Una caja familiar del riñón displástico multicystic (MCDK) se describe. El proband es un muchacho de un año con MCDK izquierdo, y revelaron a su padre también para tener MCDK unilateral. La madre tenía dos abortos; el segundo embarazo fue terminado debido a MCDK bilateral del feto (anomalía del alfarero). Los dos pacientes y el feto masculino abortado no tenían ninguna malformaciones a excepción de MCDK. Así en esta familia MCDK ocurre como fenómeno aislado en tres individuos dentro de dos generaciones, probablemente como resultado de herencia dominante de un autosoma. ( info) |