31/179. Isolement d'un virus vésiculaire appartenant aux rhabdoviridae de famille de l'humeur aqueuse d'un patient avec l'endotheliitis cornéen bilatéral. BUT : Pour rapporter l'endotheliitis cornéen bilatéral provoqué par un virus vésiculaire (famille rhabdoviridae). MÉTHODES : Le rapport de cas d'un homme de 49 ans avec une plainte de début soudain de la vision diminuée dans les deux yeux a eu l'oedème stromal cornéen diffus avec les plis étendus dans Descemet' ; la membrane de s et a été diagnostiquée en tant qu'ayant l'endotheliitis viral bilatéral. Des investigations de Virologic ont été effectuées utilisant l'humeur aqueuse de l'oeil droit. RÉSULTATS : L'éther et un agent cytopathe chloroforme-sensible ont été isolés dans le Vero et les variétés de cellule BHK-21 de l'humeur aqueuse. Elle a été identifiée comme virus vésiculaire appartenant au famille rhabdoviridae par la microscopie électronique. L'anticorps neutralisant a été démontré à un titre plus grand que 1 dans 4.096 dilutions dans le sérum convalescent. Les complications neurologiques ont inclus la perte d'audition et de polyradiculopathy postinfectious affectant les deux membres inférieurs. l'acuité visuelle Meilleur-corrigée était 20/120 OD et 20/20 OS. Six mois plus tard, il a développé le glaucome dans l'oeil droit. Trabeculectomy avec l'application peropératoire du fluorouracil 5 a été exécuté. CONCLUSION : C'est le premier rapport de l'endotheliitis bilatéral provoqué par un virus vésiculaire et confirmé par l'isolement de virus dans l'humeur aqueuse de l'oeil affecté. ( info) |
32/179. " ; Disease" d'EMG ; avec la participation bulbaire de muscle : un rapport de cas. Nous rapportons le premier cas de l'activité anormale diffuse d'insertional avec la participation bulbaire de muscle. L'électromyographie a exécuté 5 mois de radiculopathie à multiniveaux rapportée plus tôt. Une étude d'électromyographie de répétition a indiqué sous peu des trains des vagues positives sans potentiels de fibrillation, présentent diffusément dans des tous les muscles examinés. Des vagues positives ont été également trouvées dans les muscles innervés bulbaires ; celles-ci ont inclus le trapezius, des frontalis, et l'oculi d'orbicularis. Il est importante reconnaître cette entité parce que la confusion avec des syndromes neuromusculaires peut se produire. ( info) |
33/179. Mastocytosis généralisé, zoster d'herpès de rechute et polyradiculoneuritis. Un femme de 68 ans souffrant d'un pigmentosa de longue date d'urticaria avec des infiltrations de mastocyte dans des os a eu deux attaques de zoster d'herpès. La deuxième attaque de zoster d'herpès a été suivie d'un polyradiculoneuritis grave (syndrome de Guillain-Barre). La séquence d'opérations suggère une insuffisance immunologique. ( info) |
34/179. Agrandissement rapide et symptomatique d'un kyste lombaire de juxtafacet : rapport de cas. CONCEPTION D'ÉTUDE : On rapporte un cas dans lequel un homme de 45 ans a développé le syndrome d'equina de partie caudale provoqué par l'agrandissement d'un kyste du juxtafacet L4-L5 a diagnostiqué 4 mois plus tôt. objectifs : Pour accentuer l'intervalle court qui peut s'écouler entre la découverte d'un kyste de juxtafacet et sa progression remarquable. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Bien que les kystes de juxtafacet soient les lésions acquises, combien de temps ils prennent pour se développer reste peu clair. L'hémorragie est une cause bien connue d'agrandissement rapide ou même dramatique de kyste. C'est le premier rapport fournissant l'évidence de résonance magnétique de formation image de l'agrandissement rapide et remarquable d'un kyste nonhemorrhagic de juxtafacet. MÉTHODES : Le patient a suivi le traitement conservateur pour un kyste droit du juxtafacet L4-L5 diagnostiqué par formation image de résonance magnétique pendant l'évaluation de la lombalgie posttraumatic. Pendant quatre mois plus tard, le patient s'est présenté avec douleur grave rayonnant en bas de la bonne jambe latérale, conservation urinaire, et a altéré la flexion dorsale du pied droit. La formation image de résonance magnétique de répétition a montré le kyste maintenant nettement agrandi et occupant presque la largeur entière du canal. RÉSULTATS : Le kyste a été enlevé, et le patient' ; symptômes de s diminués. À 15 mois après chirurgie, il est sans symptômes. CONCLUSIONS : Le kyste de Juxtafacet peut de temps en temps agrandir et causer des symptômes graves dans les mois. ( info) |
35/179. syndrome d'equina de partie caudale provoqué par lipomatosis épidural sacré idiopathique. Le patient, qui était un femme non-obèse sans prédisposer des états de lipomatosis, a lentement développé le syndrome d'equina de partie caudale. La formation image de résonance magnétique spinale (MRI) a présenté la lésion de masse de de forte intensité sur l'image de T1-weighted (WI) et une intensité intermédiaire de signal dans des WI de T2 dans l'espace épidural du S1 aux coccyx. On a signalé qu'on observe la plupart de lipomatosis épidural idiopathique (IEDL) chez les hommes obèses, et tous les cas ont impliqué la région thoracique ou lombaire. C'est le premier rapport d'un patient présentant le syndrome d'equina de partie caudale provoqué par le lipomatosis épidural sacré idiopathique (EDL). ( info) |
36/179. Osteochondroma de l'épine cervicale--une conclusion étonnante dans un foie a transplanté le patient présentant la polyneuropathie et la polyradiculite : rapport de cas. FOND : Osteochondroma de l'épine est un état rare. Nous rapportons un cas d'un patient avec un osteochondroma cervical se présentant avec une polyneuropathie et une polyradiculite simultanément. DESCRIPTION DE CAS : Dans foie-transplantez le patient présentant des déficits neurologiques progressifs une polyneuropathie et une polyradiculite ont été diagnostiquées. Par la suite le patient est devenu quadraparetic et un osteochondroma comprimant la moelle épinière cervicale a été trouvé. Le patient' ; les symptômes neurologiques de s se sont nettement améliorés après la résection de tumeur et la thérapie totales brutes d'antibiotique. CONCLUSIONS : L'examen de la littérature indique ce cas pour être une présentation peu commune d'un osteochondroma cervical, son diagnostic étant retardé en raison des maladies neurologiques concomitantes. ( info) |
37/179. Herniation de disque et syndrome lombaires d'equina de partie caudale. Considérations sur une pathologie avec différentes manifestations cliniques. Les auteurs décrivent six cas de syndrome d'equina de partie caudale (CES) avec différentes manifestations cliniques, causes etiopathogenetic, et les degrés de disque descendent. Dans trois des cas, le début clinique était dramatique et aigu, dans les autres c'était un hemisyndrome (avec le début aigu dans seulement 1 cas). L'emplacement du prolapsus de disque était L4-L5 dans 3 patients, L3-L4 dans 2 patients, et L5-S1 dans 1 patient. Les auteurs soulignent le besoin d'identification tôt du syndrome avec un examen clinique et une histoire soigneux du patient, aussi bien que le traitement opportun dans un délai de 24 heures. Pour l'empêchement, et en particulier quand l'hernie est grande, les auteurs proposent la surveillance de la stabilité du disque résiduel pendant la chirurgie et postopératoirement de l'utilisation d'un croisillon pour au moins un mois. ( info) |
38/179. Sur le hemiplegia pur de moteur (Fisher' ; syndrome de s). Les auteurs ont décrit trois cas de soi-disant " ; strokes" lacunar ; avec le hemiplegia pur de moteur. Le diagnostic clinique dans chacun des trois cas était thrombose moyenne d'artère cérébrale. Dans des lacunes de poteau-malacic des affaires 1 et 2 petits ont été trouvés dans la pièce basique du pont. Dans l'affaire 3 la lésion étaient situés dans la région pyramidale dans le pont et la médulle. Dans tous les cas on a observé des changements artérioscléreux avancés. " ; stroke" Lacunar ; peut résulter d'une lésion du pont et de la médulle. Le syndrome clinique peut être engendré également par la lésion sélective de la région pyramidale. ( info) |
39/179. Ossificans d'Arachnoiditis de l'equina de partie caudale. Rapport de cas et examen de la littérature. Les auteurs décrivent une caisse des ossificans d'arachnoiditis (ao) de l'equina de partie caudale. La lésion est une entité pathologique rare habituellement confinée aux régions lombaires thoraciques et élevées qui peuvent causer la compression progressive d'equina de moelle épinière et de partie caudale, induisant la détérioration neurologique grave. Les auteurs analysent les symptômes cliniques, les dispositifs radiologiques, les données histologiques, et les options de traitement concernant ce cas et 13 autres décrits dans la littérature ; en plus, ils considèrent les mécanismes possibles responsables de l'ossification des leptomeninges. Bien que des cellules arachnoïdiennes groupées soient habituellement impliquées dans sa pathogénie, un environnement a induit par arachnoiditis et a touché à l'écoulement de fluide céphalo-rachidien semble être un facteur plus important. On propose une stratégie thérapeutique pour l'ao pour lequel aucun traitement efficace n'existe actuellement. ( info) |
40/179. Compression de médulle-partie caudale de zone continentale des Etats-Unis d'hypertrophie de racine de nerf dans un enfant avec le syndrome de Dejerine-Sottas : amélioration avec le laminectomy et duraplasty. Rapport de cas. Ce garçon de 7 ans avec le syndrome de Dejerine-Sottas provoqué par une mutation dans le gène de la protéine zéro de myelin a commencé à souffrir la détérioration rapide avec l'augmentation de la faiblesse de jambe, la perte de la capacité d'ambulate, et l'incontinence d'entrailles et de réservoir souple. La formation image de résonance magnétique de l'épine a indiqué l'hypertrophie de racine de nerf ayant pour résultat la compression des medullaris de zone continentale des Etats-Unis et de l'equina de partie caudale. La chirurgie de Decompressive était réussie à l'envers certains de ses déficits. ( info) |