31/179. Isolamento di un virus vescicolare che appartiene ai rhabdoviridae della famiglia dall'umore acquoso di un paziente con il endotheliitis corneale bilaterale. SCOPO: Per per segnalare endotheliitis corneale bilaterale causato da un virus vescicolare (famiglia rhabdoviridae). metodi: Il rapporto di caso di un uomo di 49 anni con un reclamo dell'inizio improvviso della visione in diminuzione in entrambi gli occhi ha avuto edema stromal corneale diffuso con i vasti popolare in Descemet' la membrana di s ed è stata diagnosticata come avendo endotheliitis virale bilaterale. Le indagini di Virologic sono state realizzate usando l'umore acquoso dall'occhio di destra. RISULTATI: L'etere e un agente citopatico cloroformio-sensibile sono stati isolati in Vero e nelle varietà di cellula BHK-21 dall'umore acquoso. È stato identificato come virus vescicolare che appartiene alla famiglia rhabdoviridae da microscopia elettronica. L'anticorpo di neutralizzazione è stato dimostrato ad un titolo maggior di 1 in 4.096 diluzioni nel siero convalescente. Le complicazioni neurologiche hanno compreso la perdita di udienza e di polyradiculopathy postinfectious interessando entrambe le membra più basse. l'acuità visiva Migliore-corretta era 20/120 di OD e 20/20 di OS. Sei mesi più successivamente, ha sviluppato il glaucoma nell'occhio di destra. Trabeculectomy con l'applicazione intraoperative di fluorouracil 5 è stato effettuato. CONCLUSIONE: Ciò è il primo rapporto del endotheliitis bilaterale causato da un virus vescicolare e confermato tramite isolamento del virus dall'umore acquoso dell'occhio commovente. ( info) |
32/179. " Disease" di EMG; con la partecipazione bulbare del muscolo: un rapporto di caso. Segnaliamo il primo caso di attività anormale diffusa di insertional con la partecipazione bulbare del muscolo. L'elettromiografia ha effettuato 5 mesi di radicolopatia multilivelli segnalata più iniziale. Uno studio di elettromiografia di ripetizione ha rivelato i brevi treni delle onde positive senza potenziali di fibrillazione, diffuso presenta in tutti i muscoli collaudati. Le onde positive inoltre sono state trovate nei muscoli innervati bulbari; questi hanno incluso il trapezius, i frontalis e il oculi di orbicularis. Questa entità è importante da riconoscere perché la confusione con le sindromi neuromuscolari può accadere. ( info) |
33/179. Mastocytosis generalizzato, zoster di erpete di ricaduta e polyradiculoneuritis. Una donna di 68 anni che soffre da un pigmentosa di vecchia data di orticaria con le infiltrazioni delle cellule di albero in ossa ha avuta due attacchi di zoster di erpete. Il secondo attacco di zoster di erpete è stato seguito da un polyradiculoneuritis severo (sindrome della Guillain-Sbarra). La serie di eventi suggerisce una mancanza immunologica. ( info) |
34/179. Ingrandimento veloce e sintomatico di una ciste lombare del juxtafacet: rapporto di caso. DISEGNO DI STUDIO: Un caso è segnalato in cui un uomo di 45 anni ha sviluppato la sindrome di equina della coda causata tramite l'ingrandimento di una ciste del juxtafacet L4-L5 ha diagnosticato 4 mesi più in anticipo. obiettivi: Per per evidenziare il breve intervallo che può trascorrere fra la scoperta di una ciste del juxtafacet e la relativa progressione notevole. SOMMARIO DEI DATI DELLA PRIORITÀ BASSA: Anche se le cisti del juxtafacet sono lesioni acquistate, quanto tempo prendono per svilupparsi rimane poco chiaro. L'emorragia è una causa ben nota dell'ingrandimento veloce o persino drammatico della ciste. Ciò è il primo rapporto che fornisce la prova a risonanza magnetica di formazione immagine dell'ingrandimento veloce e notevole di una ciste nonhemorrhagic del juxtafacet. metodi: Il paziente ha subito il trattamento conservatore per una ciste di destra del juxtafacet L4-L5 diagnosticata da formazione immagine a risonanza magnetica durante la valutazione di dolore lombare posttraumatic. Quattro mesi più successivamente, il paziente ha presentato con dolore severo che si irradia giù il giusto piedino laterale, ritegno urinario ed ha alterato la flessione dorsale del piede destro. La formazione immagine a risonanza magnetica di ripetizione ha mostrato la ciste ora contrassegnato ingrandetta e che occupa quasi l'intera larghezza del canale. RISULTATI: La ciste è stata rimossa e il patient' sintomi di s ridotti. A 15 mesi dopo la chirurgia, è senza sintomi. CONCLUSIONI: La ciste di Juxtafacet può ingrandire e causare occasionalmente i sintomi severi entro i mesi. ( info) |
35/179. sindrome di equina della coda causata dal lipomatosis epidurale sacrale idiopatico. Il paziente, che era una donna non-obesa senza la predisposizione degli stati del lipomatosis, ha sviluppato lentamente la sindrome di equina della coda. La formazione immagine a risonanza magnetica spinale (MRI) ha presentato la lesione totale di ad alta intensità sull'immagine di T1-weighted (WI) e su un'intensità intermedia del segnale nei WI del T2 nello spazio epidurale dello S1 ai coccigi. È stato segnalato che la maggior parte del lipomatosis epidurale idiopatico (IEDL) è osservato in uomini obesi e tutti i casi hanno coinvolto la regione toracica o lombare. Ciò è il primo rapporto di un paziente con la sindrome di equina della coda causata dal lipomatosis epidurale sacrale idiopatico (EDL). ( info) |
36/179. Osteochondroma della spina dorsale cervicale--un'individuazione sorprendente in un fegato ha trapiantato il paziente con la polineuropatia e la poliradicolite: rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Osteochondroma della spina dorsale è uno stato raro. Segnaliamo un caso di un paziente con un osteochondroma cervicale che presenta simultaneamente con una polineuropatia e una poliradicolite. DESCRIZIONE DI CASO: In fegato-trapianti il paziente con i deficit neurologici progressivi una polineuropatia e una poliradicolite è stata diagnosticata. Finalmente il paziente è diventato quadraparetic e un osteochondroma che comprime il midollo spinale cervicale è stato trovato. Il patient' i sintomi neurologici di s contrassegnato sono migliorato dopo resezione del tumore e la terapia totali lorde dell'antibiotico. CONCLUSIONI: La revisione della letteratura rivela questo caso per essere una presentazione insolita di un osteochondroma cervicale, la relativa diagnosi che è fatta ritardare a causa delle malattie neurologiche concomitanti. ( info) |
37/179. Herniation del disco e sindrome lombari di equina della coda. Considerazioni su una patologia con differenti manifestazioni cliniche. Gli autori descrivono sei casi della sindrome di equina della coda (CES) con differenti manifestazioni cliniche, cause etiopathogenetic ed i gradi di disco si abbassano. In tre dei casi, l'inizio clinico era drammatico ed acuto, negli altri era un hemisyndrome (con l'inizio acuto in soltanto 1 caso). Il luogo del prolasso del disco era L4-L5 in 3 pazienti, in L3-L4 in 2 pazienti e in L5-S1 in 1 paziente. Gli autori danno risalto all'esigenza del riconoscimento iniziale della sindrome con un esame clinico e una storia attenti del paziente, così come il trattamento attuale in 24 ore. Per la prevenzione e specialmente quando l'ernia è grande, gli autori suggeriscono il controllo della stabilità del disco residuo durante la chirurgia e postoperatorio dell'uso di un gancio per almeno un mese. ( info) |
38/179. Su hemiplegia puro del motore (Fisher' sindrome di s). Gli autori hanno descritto tre casi di cosiddetto " strokes" lacunar; con hemiplegia puro del motore. La diagnosi clinica in tutti e tre i casi era trombosi centrale dell'arteria cerebrale. Nei lacunes dell'alberino-malacic dei casi 1 e 2 piccoli sono stati trovati nella parte basale del ponte. Nel caso 3 la lesione fossero situati nel tratto pyramidal all'interno del ponte e del midollo. In tutti i casi i cambiamenti arteriosclerotici avanzati sono stati osservati. " stroke" Lacunar; può derivare da una lesione sia del ponte che del midollo. La sindrome clinica può essere generata anche dalla lesione selettiva del tratto pyramidal. ( info) |
39/179. Ossificans di Arachnoiditis del equina della coda. Rapporto di caso e rassegna della letteratura. Gli autori descrivono una cassa dei ossificans di arachnoiditis (AO) del equina della coda. La lesione è un'entità patologica rara limitata solitamente alle regioni lombari toraciche ed alte che possono causare la compressione progressiva di equina della coda e del midollo spinale, inducenti il deterioramento neurologico severo. Gli autori analizzano i sintomi clinici, le caratteristiche radiologiche, i dati istologici e le opzioni di trattamento per quanto riguarda questo caso e 13 altri descritti nella letteratura; ulteriormente, considerano i meccanismi possibili responsabili di ossificazione dei leptomeninges. Anche se le cellule arachnoidal ragruppate sono implicate solitamente in relativa patogenesi, un ambiente ha indotto dal arachnoiditis e la quantità di fluido cerebrospinale di disturbo sembra essere un fattore più importante. Una strategia terapeutica è proposta per il AO per cui nessun efficace trattamento attualmente esiste. ( info) |
40/179. Compressione della midollo-coda del cono dall'ipertrofia della radice di nervo in un bambino con la sindrome di Dejerine-Sottas: miglioramento con laminectomy e duraplasty. Rapporto di caso. Questo ragazzo di 7 anni con la sindrome di Dejerine-Sottas causata da una mutazione nel gene della proteina zero del myelin ha cominciato a soffrire il deterioramento veloce con l'aumento della debolezza del piedino, la perdita della capacità di ambulate e l'incontinenza della vescica e delle viscere. La formazione immagine a risonanza magnetica della spina dorsale ha rivelato l'ipertrofia della radice di nervo con conseguente compressione dei medullaris del cono e del equina della coda. L'ambulatorio di Decompressive riusciva nell'inversione degli alcuni dei suoi deficit. ( info) |