1/490. Échange accru de chromatid de soeur de moelle et globules sanguins de Bloom' ; syndrome de s. cellules de moelle osseuse d'un patient avec Bloom' ; le syndrome de s cultivé pour 48 h en présence de BudR a montré une augmentation saisissante du nombre d'échanges de chromatid de soeur (SCEs) par rapport à celle dans les cellules de moelle /courgette d'un patient présentant le polycythemia traité vera (picovolte). Ainsi, il s'avère qu'une plus grande incidence de SCE dans Bloom' ; le syndrome de s se produit dans divers types différenciés de cellules, pas simplement lymphocytes de sang, et constitue le syndrome' ; s la plupart de dispositif cytogénétique caractéristique. En revanche, l'incidence du SCE n'a pas été augmentée en cellules de moelle /courgette et les lymphocytes du patient particulier de picovolte ont étudié ici, dont les cellules ont exhibé accru numérote du chromatid et les lacunes et les coupures de chromosome, vraisemblablement comme résultat du patient' ; un traitement plus tôt de s. Une plus grande fréquence de SCE a été démontrée dans Bloom' ; les lymphocytes de syndrome de s utilisant une technique basée sur l'incorporation de BudR et une ont basé sur marquer avec le deoxycytidine tritated. Cette observation constitue l'évidence contre l'augmentation du SCE étant dû à une réaction peu commune de BudR. Par des techniques cytogénétiques conventionnelles, instabilité de chromosome, y compris des coupures de chromatid et de chromosome, mais aucuns échanges homologues de chromatid ont été également reconnus dans Bloom' ; les cellules de moelle osseuse de syndrome de s ont incubé in vitro (sans BudR) pour 1.k ou 16 H. Points de cette observation à l'existence de l'instabilité de chromosome in vivo. ( info) |
2/490. Pigmentation cutanée de Photoinduced dans les patients prenant les antidépresseur tricyciques : histologie, microscopie électronique, et spectroscopie dispersive d'énergie. Deux patients avaient pris la thérapie à long terme d'antidépresseur tricycique. Chacun a développé un bleu au hyperpigmentation slate-gray dans des secteurs exposés au soleil. À l'examen histologique il y avait les granules bruns d'or refractile libres dans le derme le long des paquets de collagène. Le colorant semblable était présent dans les macrophages et le long de la zone de membrane de sous-sol. Les granules souillés pour la mélanine, mais pas pour le fer, et ont été blanchis par la méthode de permanganate. La microscopie électronique a montré la taille variable et a formé les granules électron-denses dans des lysosomes et libère dans le derme, qui, dans les sections non souillées, a montré un halo périphérique moins dense. Ce halo périphérique était également évident sur la photomicroscopie. La spectroscopie dispersive d'énergie a montré que ces granules étaient riche en cuivre et soufre (éléments actuels dans la tyrosinase et le pheomelanin, respectivement). Nous croyons que ceci représente un complexe de drogue-melanosome, qui est très probablement provoqué par photoactivation chronique. ( info) |
3/490. Pseudoporphyria a induit par nabumetone. Nabumetone est une drogue anti-inflammatoire nonsteroidal, qui seulement a été rarement associée à la photosensibilité. Nous rapportons une caisse de lésions bullous surgissant au-dessus des secteurs photoexposed dans un patient soigné avec le nabumetone. ( info) |
4/490. Pseudoporphyria a induit par des dérivés d'acide propionique. FOND : Pseudoporphyria est une maladie de peau bullous photosensible qui est distinguée du tarda de cutanea de porphyria (PCT) par son profil normal de porphyrine. Les drogues sont une cause importante de cette maladie, et la liste de coupables augmente continuellement. Les agents anti-inflammatoires Nonsteroidal (NSAIDs), naproxen particulièrement et d'autres dérivés d'acide propionique, semblent être les contrevenants les plus communs. OBJECTIF : L'étude a été effectuée pour augmenter la conscience au sujet de l'étiologie et les caractéristiques du pseudoporphyria. MÉTHODES : Nous rapportons que deux cas de pseudoporphyria causés près naproxen et oxaprozin. Nous passons en revue la littérature courante d'anglais sur cette entité et discutons ses dispositifs, histologie, ultrastructure, étiologie, et pathophysiologie cliniques. RÉSULTATS : Une prise d'homme de 44 ans naproxen pour la douleur lombo-sacrée chronique et une femme de 20 ans sur l'oxaprozin pour le rhumatisme articulaire présent avec des bullae tendus et la fragilité cutanée sur le visage et le dos des mains. Dans tous les deux, la biopsie de peau a montré une vésicule sous-épidermique cellule-pauvre avec festonner des papilles cutanées. L'immunofluorescence directe a indiqué la souillure à la jonction cutané-épidermique et autour des vaisseaux sanguins avec IgG dans le premier cas et avec IgG, IgA, et fibrine dans le deuxième cas. Les collections d'urine et les échantillons de sérum ont rapporté les niveaux normaux de l'uro- et des coproporphyrins. CONCLUSIONS : La plupart des cas de pseudoporphyria drogue-sont induits. Naproxen, le contrevenant le plus commun, a été associé à un modèle clinique dimorphe : a PCT-comme la présentation et un protoporphyria erythropoietic de simulation dans la population pédiatrique. L'autre NSAIDs de la famille d'acide propionique peut également causer le pseudoporphyria. ( info) |
5/490. Photoallergy a induit par la quinidine. Une femme de 82 ans s'est présentée avec une dermatite lichenified au-dessus des secteurs lumière-exposés. L'éruption s'est dégagée sur le retrait de la quinidine et s'est reproduite sur la re-administration de la drogue. Bien que la quinidine n'ait pas été identifiée comme agent photo-sensitizing, sur l'examen de la littérature nous avons découvert d'autres caisses qui répondent aux critères et les justifient inclure cette drogue parmi ceux capables de causer de telles réactions. ( info) |
6/490. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
7/490. Facialis de tinea de Photolocalized. Le cas d'une femme blanche de 34 ans avec les facialis de tinea qui ont persisté pendant neuf mois avant le diagnostic est présenté. L'éruption erythematous de plaquelike confluent du visage avec le lichenification de paupière qui a évasé dehors a été pensée pour représenter l'éruption légère polymorphe et était réfractaire aux antibiotiques, aux corticostéroïdes (topiques et systémiques), et aux antimalariques. Une préparation de KOH était positive quand la dermatose s'est renversée sur la région mandibulaire, et restaining de la biopsie initiale de peau a indiqué les hyphae fongiques. La résolution complète a été accomplie avec de la griséofulvine et le MicTin. La cabine de Tinea soit ajoutée à la liste d'agents infectieux qui ont un composant de photosensibilité. De mycète le " probablement ; photolocalizes" ; aux secteurs soleil-endommagés, IE, secteurs de perméabilité capillaire accrue. Ce cas illustre l'importance d'inclure le tinea en considérant des diagnostics des lésions exposées au soleil du visage. ( info) |
8/490. Vacciniforme familial de hydroa. Le vacciniforme de Hydroa est un photodermatosis rare et idiopathique avec un début dans l'enfance et caractérisé par le vesiculation aigu, se couvrant et marquant d'une croûte après exposition du soleil. Les cas familiaux sont extrêmement rares avec seulement un rapport précédent. Nous rapportons un frère et une soeur, tous les deux de qui ont développé le vacciniforme de hydroa. ( info) |
9/490. Phytophotodermatitis dû à l'application du hystrix de citron comme remède folklorique. Nous rapportons un cas de phytophotodermatitis étendu dans un randonneur. Ceci a été provoqué par l'application du jus d'un membre de la famille de rutaceae, hystrix de citron, comme un remède folklorique pour garder les insectes au loin acérés. Sans compter que le rutaceae, les plantes appartenant aux familles Umbelliferae, le Moraceae et les légumineuses également contiennent des psoralens et peuvent causer le phytophotodermatitis. Dans les pays tempérés, des cas sont souvent vus parmi des enfants jouant dehors pendant l'été, quand les psoralens sont les plus abondants aux usines sauvages et de jardin. ( info) |
10/490. Jessner' ; s lymphocytique infiltrent et occurrence érythémateuse probable de lupus discoïde séparément dans deux soeurs. Nous décrivons deux soeurs avec les configurations cliniques et histologiques suggestives de Jessner' ; s lymphocytique infiltrent dans un et érythémateux de lupus discoïde dans l'autre. L'occurrence de ces deux entités dans un famille donne maintenant la créance à la théorie qui Jessner' ; s lymphocytique infiltrent est dans le même spectre de la maladie que le lupus et probablement également l'éruption légère polymorphe. ( info) |