Riportati casi "Osteocondroma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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21/279. Trattamento di compressione cervicale del cavo, causato dal exostosis multiplo ereditario, con laminoplasty: un rapporto di caso.

    DISEGNO DI STUDIO: Rapporto di caso. obiettivi: Riuscita asportazione del exostosis all'interno del canale spinale. SOMMARIO DEI DATI DELLA PRIORITÀ BASSA: La mielopatia causata dal exostosis all'interno del canale spinale si è sviluppata in un ragazzo di 13 anni con il exostosis multiplo ereditario. metodi: La processo-scissione Spinous laminoplasty con una lama ultrasonica è stata effettuata per rimuovere la massa e per minimizzare la possibilità della cifosi postlaminectomy. RISULTATI: Il exostosis del canale spinale con compressione cervicale del cavo è stato asportato con successo con laminoplasty. Dopo che l'ambulatorio là è stato nessuna ricorrenza del tumore e la stabilità della spina dorsale cervicale è stata conservata. CONCLUSIONE: Ciò è il primo rapporto di laminoplasty come metodo chirurgico utile affinchè il exostosis intraspinal impedica l'instabilità cervicale postoperatoria. ( info)

22/279. Osteochondroma della lamina C5 con compressione del cavo: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    DISEGNO DI STUDIO: Rapporto di caso di un osteochondroma solitario della spina dorsale cervicale che causa mielopatia in una donna di 66 anni. obiettivi: Per per esaminare la letteratura relativa e descrivere una manifestazione clinica altamente insolita del osteochondroma solitario. SOMMARIO DEI DATI DELLA PRIORITÀ BASSA: Osteochondromas è lesioni ossute benigne comuni che si presentano raramente nello scheletro assiale. Queste lesioni sono segnalate più conunemente con compressione neurale in casse dei exostoses multipli ereditari (sindrome di Bessel-Hagel, aclasis della diafisi). metodi: Progetti la revisione, la revisione degli esami radiografici relativi e degli esemplari istopatologici, il follow-up clinico con esame e la revisione di letteratura. RISULTATI: La manifestazione con il nuovo deficit neurologico in un paziente di 66 anni era singolare. CONCLUSIONI: Osteochondromas è insolito nello scheletro assiale e raramente è segnalato da compressione neurale. L'avvenimento è generalmente in giovani adulti nelle seconde e terze decadi. La manifestazione iniziale con un nuovo deficit neurologico in un paziente di 66 anni era altamente insolita. ( info)

23/279. Hyperostotic macrodactyly e l'amartoma lipofibromatous del nervo mediano si sono associati con la sindrome di traforo di carpal.

    Un nuovo caso con il follow-up di 14 anni di una varietà estremamente rara di mano congenita macrodactyly è presentato. La malattia tipicamente presenta una proliferazione diffusa del tessuto fibrofatty, ma in questo tipo speciale, i depositi osteocartilaginous intorno ai giunti possono anche essere trovati. Il caso ha presentato ha compreso la caratteristica noiosa di un amartoma lipofibromatous nel nervo mediano al polso ed ai relativi rami producendo la sindrome di traforo di carpal. Il beneficio ottenuto paziente dal rilascio e dal epineurolysis del traforo del carpal. Lo sviluppo hyperostotic è stato diretto con resezione conservatrice dei osteochondromas periarticular. La letteratura esaminata suggerisce che i casi hyperostotic di macrodactyly non differiscano dai casi generali di questo stato congenito, tranne i depositi osteochondral. Questi tumori si sviluppano durante l'età adulta o dopo il trauma precedente, prima di chiusura epifisaria. ( info)

24/279. Pseudoaneurisma dell'arteria popliteal causata dal exostosis del femore: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Un ragazzo di 13 anni con un exostosis solitario del femore di sinistra è stato veduto con un pseudoaneurisma dell'arteria popliteal. Quando il dolore di piedino di sinistra ha accaduto più in anticipo 3 mesi, l'esame radiografico ha rivelato un exostosis con una protezione della cartilagine. L'esame radiografico di serie ha dimostrato la rottura graduale della protezione della cartilagine del exostosis mentre l'pseudoaneurisma si è sviluppato. Un exostosis con una superficie irregolare è stato trovato alla chirurgia. Una revisione di letteratura ha rilevato 39 simili casi in cui la perdita della protezione della cartilagine è stata considerata come una delle cause della formazione di aneurysm. Tenendo conto del decorso clinico del nostro paziente, tuttavia, crediamo che i exostoses perdano le loro protezioni della cartilagine tramite la distruzione di pressione dovuto i aneurysms. È altamente probabile che la perdita della cartilagine non causa i aneurysms. ( info)

25/279. Osteochondroma della sinfisi pubica si è associato con dispersione sessuale.

    Osteochondroma della sinfisi pubica è un tumore scheletrico benigno raro. Segnaliamo qui un caso di un osteochondroma della sinfisi pubica connessa con una dispersione sessuale, dove un'esplorazione di tomografia computata ha mostrato chiaramente una lesione del tumore della sinfisi pubica. Il caso è segnalato non solo a causa della relativa rarità ma anche perché è importante che i ginecologi dovrebbero sopportare questa malattia in mente, poiché un paziente con questo tumore non può visitare un ortopedico ma un ginecologo. ( info)

26/279. Mielopatia cervicale dovuto un osteochondroma in una femmina di 73 anni. Il più vecchio caso nella letteratura.

    Un osteochondroma è un tumore inerente allo sviluppo comune dell'osso caratterizzato da ossificazione enchondral ectopica del peri-physeal anormale. Ciò provoca una proiezione ossuta subperiosteal cartilagine-ricoperta, che può essere sessile o pedunculated. Queste lesioni sono dette per svilupparsi fino a maturità scheletrica. La protezione della cartilagine è pensata per diventare più sottile come le età pazienti oltre maturità scheletrica. Lo sviluppo apparente oltre maturità scheletrica può essere un segno della conversione maligna, solitamente ad un chondroma. Osteochondromas è apprezzato solitamente nelle prime decadi di vita ed il più comunemente è situato nelle estremità, solitamente nelle ginocchia, nelle caviglie, o nei polsi. I reclami clinici si riferiscono generalmente all'effetto totale della lesione. I osteochondromas solitari dello scheletro assiale sono più di meno terreno comunale e possono presentare con un deficit neurologico. Segnaliamo su un tal caso, in una donna significativamente più vecchia di altri casi descritti nella letteratura. ( info)

27/279. Un osteochondroma solitario della spina dorsale toracica pediatrica: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    L'obiettivo di questo disegno di studio è di descrivere la diagnosi ed il riuscito trattamento di un paziente pediatrico con un osteochondroma della spina dorsale toracica. Un osteochondroma è un tumore dell'osso che si presenta raramente nella spina dorsale toracica, particolarmente nella popolazione pediatrica. La massa non dolorosa semplice può essere l'unico sintomo di presentazione. I risultati del laboratorio sono solitamente non specifici. Le radiografie possono essere nondiagnostic in determinati casi e la tomografia computata è la modalità di formazione immagine della scelta. La diagnosi, il trattamento ed il risultato di un paziente pediatrico con un osteochondroma della spina dorsale toracica, compreso una predisposizione genetica possibile, sono esaminati, con una revisione completa della letteratura. Le radiografie normali anteroposteriori e laterali hanno illustrato la massa solida ben definita in seguito agli elementi posteriori delle decime vertebre toraciche. Un'esplorazione di tomografia computata (CT) più ulteriormente ha delineato che la massa è risultato dal processo spinous senza urto evidente delle radici di nervo. Dopo l'asportazione della lesione, la valutazione patologica ed istologica lorda era costante con un osteochondroma. L'uso del CT ha permesso la diagnosi esatta del osteochondroma. Ciò ha condotto per appropriarsi l'intervento chirurgico, con conseguente trattamento definitivo. ( info)

28/279. Osteochondroma Scapular con borsite reattiva che presenta come tumore della parete di cassa.

    Un maschio di 32 anni ha presentato con un massachusetts doloroso e velocemente d'ingrandimento della parete di cassa. Un neoplasma maligno della parete di cassa è stato ritenuto sospetto. Un'esplorazione di CT è stata effettuata che ha mostrato la massa che estendono da sotto lo scapular e un exostosis che risulta dalla superficie anteriore dello scapular. La massa ed il exostosis sono stati resecati con conseguente risoluzione completa dei sintomi. L'esame istologico ha mostrato la massa per essere Bursa reattiva, senza prova di neoplasia. ( info)

29/279. osteosarcoma di Juxtacortical. Un neoplasma maligno distinto dell'osso.

    Lo scopo di questo rapporto è lo studio di un tumore maligno dell'osso di simile immagine istologica con osteosarcoma (intramidollare) convenzionale. I fattori di contributo nello studio su osteosarcoma juxtacortical sono il clinico, i raggi x e le immagini istologiche. Un caso di osteosarcoma parosteal in un maschio di 28 anni è segnalato. In conjuction con i risultati dei raggi x esaminiamo le caratteristiche istologiche del tumore attraverso le sezioni di serie del periferico, centrale e le parti parosteal ed i risultati sono descritti dettagliatamente. Oltre che i risultati istologici, la diagnosi e la prognosi differenziali inoltre sono discusse. Dallo studio generale del tumore è stato indicato che il sarcoma osteogeno juxtacortical si comporta diversamente contrariamente ad osteosarcoma classico, secondo il grado di differenziazione del tumore. ( info)

30/279. Il logorio severo del tendine dell'estensore ed il tendine multiplo rompe derivare da Kienbock' malattia di s.

    Kienbock' la malattia di s è una causa rara ma riconosciuta di dolore cronico del polso. Occasionalmente, le complicazioni presentano conducendo alla rottura del tendine. Gli autori presentano il primo caso segnalato di logorio a tutti gli estensori della mano e della rottura del tendine dell'estensore al mignolo in un paziente con una storia di 45 anni di Kienbock' malattia di s. Ciò è inoltre la prima incidenza segnalata di questa complicazione nei bianchi. Le caratteristiche cliniche, l'amministrazione chirurgica ed il risultato di successo sono discussi. ( info)
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