11/24. Tumor myofibroblastic inflamatório do mediastinum do posterior: um exemplo de um adulto mais velho com anomalias anaplastic da quinase do lymphoma determinou a utilização immunohistochemistry e a hibridação in situ da fluorescência. O tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) é um neoplasma raro que ocorra geralmente nas crianças e em adultos novos. As anomalias da quinase do lymphoma (ALK) em IMT, determinado Anaplastic usando os estudos genéticos immunohistochemistry e/ou moleculars, incluindo a hibridação in situ da fluorescência (PEIXE), foram limitados quase às crianças e aos adultos novos. Em casos idosos de IMT, estas anomalias de ALK são muito raras. Nós relatamos em um exemplo de IMT que levanta-se no mediastinum do posterior de um homem japonês dos anos de idade 59 que mostre a utilização determinada anomalias de ALK immunohistochemistry e A PESQUE, sugerindo a natureza neoplástica de um subconjunto de IMTs em uns pacientes mais idosos similares àqueles nos mais novos e da presença de um mecanismo adicional que permita que comece crescer tarde. ( info) |
12/24. Neurofibrosarcoma do duodeno. Um exemplo do neurofibrosarcoma da segunda peça do duodeno é relatado. O sintoma de apresentação era sangramento superior do intervalo do SOLDADO. Uma emergência pancreaticoduodenectomy foi executada para remover um tumor de 6 x de 8 cm que invade a cabeça do pâncreas e do ampulla de Vater. Histopathologically, um neurofibrosarcoma maligno da qualidade inferior sem invasão do nó de linfa era evidente. Nenhuma terapia adjuvante foi julg para ser necessária. O paciente é bem e livre da doença 5 anos que seguem o resection do neoplasma. ( info) |
13/24. Evolução karyotypic Clonal em um neurofibrosarcoma pediatra. Um neurofibrosarcoma retroperitoneal que infiltra a espinha de um menino dos anos de idade 2 foi investigado citogènica três vezes durante um período de 5 meses. A primeira amostra, de uma biópsia diagnóstica da aspiração da fino-agulha, teve um i supernumerary (1) (q10) como a única aberração clonal; duas pilhas mostraram 18 monosomy além do que o isochromosome. A segunda amostra, obtida no resection do tumor 3 semanas mais tarde, teve o karyotype 47, XY, i (1) (q10), -18, 21/45, XY, -18. Após 5 meses, um grande retorno local resected. A análise do cromossoma mostrou uma evolução clonal mais adicional: 45, XY, 1, der (1; 11) dic (1; 11) (q44; q13) i (1) (q10), inv (6) (p21q12), -17. Os resultados indicam que essa formação de i (1) (q10) e perda do cromossoma 18 podem ser cedo os eventos genéticos no desenvolvimento do neurofibrosarcoma. ( info) |
14/24. Os tumores Neurogenic do mediastinum originaram do nervo de vagus. Trinta e nove pacientes com os tumores neurogenic observados entre 1974 a 1992 foram revistos. Havia 32 pacientes com neurilemoma, um com neurofibroma, cinco com ganglioneuroma, e um com neurilemoma maligno. Dois casos do neurilemoma originaram do nervo de vagus, que é muito raro. O resection cirúrgico é recomendado, confirmar não somente a natureza da lesão, mas impedir igualmente um crescimento e uma compressão mais adicionais em estruturas adjacentes. Para tumores neurogenic encapsulated benignos, o resection é curativo. ( info) |
15/24. Mudança maligno nos neurofibromas cutaneous--relatórios do caso. O Neurofibromatosis é a única desordem a mais comum do gene para afetar o sistema nervoso, com uma incidência estimada de 1 em 3000 nascimentos. O Neurofibromatosis (N-F) pode ser classific em von Recklinghausen N-F (NFI) e N-F acústico bilateral (NFII) baseado na distribuição das lesões. A lesão a mais comum associou com o tipo de von Recklinghausen é o neurofibroma. As várias complicações são associadas com o neurofibromatosis, o mais temido de que é a mudança maligno no neurofibroma. Este artigo descreve o estudo de 7 casos da mudança maligno provada nos neurofibromas com considerações à apresentação, ao progresso clínico e ao tratamento seguidos por uma revisão da literatura atual. ( info) |
16/24. neurofibroma plexiforme congenital com um nodule sarcomatous em uma criança idosa de três meses. O neurofibroma plexiforme congenital está considerado como pathognomonic do neurofibromatosis (N-F) especial quando ele é grande e envolve um tronco principal do nervo com as mudanças do neuromatosa da elefantíase. Somente as mudanças malignos foram relatadas muito raramente nos casos que têm o N-F por menos de 5 anos. ' Borderline' as lesões são vistas especial nos pacientes com N-F. Nesses casos os critérios da atividade mitotic devem ser utilizados em estabelecer o diagnóstico da malignidade. Um exemplo da criança de 3 meses com o neurofibroma plexiforme congenital que envolve a garganta com o neuromatosa da elefantíase com nodule sarcomatous foi descrito no artigo atual. Os critérios para a malignidade em tumores da bainha do nervo foram discutidos igualmente. ( info) |
17/24. Um homem dos anos de idade 30 com uma massa na coxa esquerda longe do ponto de origem e em irradiar a dor de pé. O seguinte caso descreve a imagem latente e os resultados clínicos de uma condição do interesse ao cirurgião ortopédico. A história inicial, os resultados físicos, e as examinações da imagem latente são apresentados aqui para sua consideração. O diagnóstico clínico final e a discussão relevante podem ser encontrados nas seguintes páginas. ( info) |
18/24. Análise citogénica de um tumor maligno de triton e de um tumor periférico maligno da bainha do nervo e uma revisão da literatura. As análises citogénicas dos tumores periféricos malignos da bainha do nervo (MPNST) e dos tumores malignos de triton (MTT) são poucas até agora. Dois espécimes separados do tumor de triton de um paciente e de um espécime de um outro paciente, ambos de MPNST com neurofibromatosis periférico (NF-1, doença de von Recklinghausen), mostraram complementos próximo-triploid complexos e o apagamento parcial do braço curto do cromossoma 1. notàvel, uma anomalia estrutural do cromossoma 17 foi detectada no MPNST, e a perda do cromossoma 22 foi detectada no MTT. Os genes para o neurofibromatosis periférico (NF-1) e o neurofibromatosis central (NF-2) foram traçados a estes dois cromossomas respectivamente. ( info) |
19/24. Varreduras do osso no neurofibromatosis: neurofibroma, neuroma plexiforme e neurofibrosarcoma. Tipo do Neurofibromatosis - 1 ou von Recklinghausen' a doença de s é uma das desordens genéticas dominantes autosomal as mais comuns. Entre 29% e 77% dos pacientes pode sofrer de uma escala larga de anomalias esqueletais e, assim, os pacientes com neurofibromatosis submetem-se freqüentemente ao scintigraphy esqueletal, quando os tumores periféricos comuns do macio-tecido do nervo que ocorrem nesta síndrome (neurofibromas, neuroma plexiformes e neurofibrosarcomas) podem ser demonstrados. MÉTODOS: As únicas ou varreduras multiphase do osso do methylenediphosphonate 99mTc (MDP) foram executadas em cinco pacientes com o neurofibromatosis como parte de sua avaliação clínica. RESULTADOS: Nós neurofibrosarcomas imaged em três pacientes, neurofibromas cutaneous em um paciente e um neuroma plexiforme em um paciente. CONCLUSÃO: As varreduras Single- ou multiphasic do osso podem localizar tumores comuns do macio-tecido no neurofibromatosis. ( info) |
20/24. Neurofibrosarcoma orbital: um relatório do caso. Os tumores periféricos malignos da bainha do nervo da órbita são entidade rara. Somente dezesseis casos são relatados na literatura do mundo. Os schwanoma de Bengin da órbita são encontrados em 1.5 a 18 por cento dos pacientes com von Recklinghausen' a doença de s (VRD) e dá forma a 1 por cento de todo o tumours1 orbital. A incidência da transformação maligno em VRD é varia de 5-15 por cento de todo o cases1. ( info) |