21/24. Relatório do caso: neurofibrosarcoma isolado do fígado: E.U., CT e SR. resultados. Neurofibrosarcomas é neoplasma raros associados geralmente com o von Recklinghausen' doença de s. Neste papel nós descrevemos o ultra-som (E.U.), o tomography computado (CT) e as aparências da ressonância magnética (SR.) de um neurofibrosarcoma isolado incomun do fígado. ( info) |
22/24. Neurosarcoma da cara: MRI. Neurosarcoma é um tumor raro que origina da bainha dos nervos periféricos. As lesões faciais foram relatadas em aproximadamente 20 pacientes. Nós descrevemos as aparências de MRI do neurosarcoma com correlação histológica em três pacientes. As lesões colocam na região submandibular, no espaço parapharyngeal esquerdo e na órbita direita. MRI mostrou uma massa bem definida com componentes misturados. As lesões eram moderada heterogêneas em imagens de T1-weighted em dois casos e em imagens de T2-weighted em todos os casos. O realce do gadolínio ocorreu em todos os casos aos graus variáveis. Em dois casos, os focos elevados pequenos do sinal foram considerados em seqüências de T2-weighted. As aparências de MRI do neurosarcoma não são específicas. ( info) |
23/24. 99mTc MIBI no diagnóstico da imagem latente do neurofibromatosis: relatório do caso. 99mTc MIBI foi mostrado para acumular em tipos diferentes das células cancerosas, in vitro e em tumores malignos in vivo, fazendo a evidência do diagnóstico scintigraphic deles. Nós relatamos-me a dois casos do tipo do neurofibromatosis, que realizou os altos níeses da tomada de 99mTc MIBI, preliminares a todo o chemo- ou radioterapia. Somente determinadas zonas da localização tumorous foram consideradas, mas uma relação com a histologia da lesão não foi estabelecida realmente. Em conclusão, o scintigraphy de 99mTc MIBI pode ser útil na investigação do tipo mim neurofibromatosis. ( info) |
24/24. Metástases intracerebral múltiplas de uma menina dos anos de idade 17 com tipo previamente diagnosticado I. do neurofibromatosis. Nós relatamos um exemplo de uma menina dos anos de idade 17 com os tumores intracerebral múltiplos. Previamente, um neurofibroma no mediastinum do posterior e o neurofibromatosis tinham sido diagnosticados. Desenvolveu um tetraparesis spastic com um hemiparesis proeminente do lado direito dentro de diversas semanas. Na admissão nós encontramos sinais clínicos da pressão intracranial elevado. As varreduras cranianas do CT e do MRI mostraram tumores intracerebral space-occupying múltiplos, provavelmente meningeoma múltiplo. O paciente foi referido o departamento neurosurgical, onde dois dos tumores intracerebral foram extirpados. A examinação histológica revelou metástases de um neurosarcoma. ( info) |