1/240. Una cassa dell'epitelioma sebaceous multiplo: analisi di instabilità del microsatellite. Il tumore della ghiandola Sebaceous è una malattia rara che è un segno della sindrome di Muir-Torre, di un genodermatosis autosomal e dominante ereditato caratterizzato dalla presenza almeno di un tumore della ghiandola sebaceous e di un minimo di una malignità interna. Gli studi recenti hanno indicato che la riparazione difettosa del disadattamento del dna si presenta nella sindrome di Muir-Torre. Le lesioni cutanee possono accadere prima della diagnosi del cancro interno. Descriviamo un paziente maschio di 64 anni con gli epiteliomi sebaceous multipli senza malignità interna evidente. L'instabilità di Microsatellite, determinata mediante l'esame delle ripetizioni del dinucleotide CA ai luoghi del microsatellite, è stata osservata in dna da un epitelioma sebaceous ma non dagli altri due epiteliomi sebaceous o da un epitelioma delle cellule basali con differenziazione sebaceous, suggerente che questa circostanza fosse improbabile da essere dovuto la germe-linea mutazione di geni di riparazione del disadattamento. ( info) |
2/240. Carcinoma Sebaceous che presenta come congiuntivite papillare unilaterale. SCOPO: Per per descrivere una presentazione precedentemente non riferita di carcinoma sebaceous, un tumore aggressivo che presenta spesso insidioso con i sintomi minimi ed i segni non specifici. metodi: Segnaliamo un uomo di 71 anno che ha presentato con irritazione oculare unilaterale e cambiamenti ipsilateral, idiopatici, papillari del conjunctiva palpebrale superiore. Il paziente ha subito la biopsia di incisional del conjunctiva palpebrale seguito dall'asportazione di pieno-spessore della palpebra implicata. RISULTATO: L'esame istopatologico ha stabilito la diagnosi di carcinoma sebaceous. CONCLUSIONE: I cambiamenti asimmetrici e papillari non spiegati del conjunctiva palpebrale dovrebbero destare il sospetto di carcinoma sebaceous. ( info) |
3/240. Caratteristiche citologiche di carcinoma sebaceous metastatico: un rapporto di due casi con il confronto a tre casi di carcinoma delle cellule basali. I risultati citologici di due casi di carcinoma sebaceous metastatico sono descritti e confrontati a tre casi di carcinoma localmente ricorrente delle cellule basali. I risultati morfologici per carcinoma sebaceous nella biopsia di aspirazione dell'fine-ago (FNAB) spalma i mazzi cellulari e senza bloccare coesivi inclusi delle cellule di necrosi centrale, la formazione squamous della perla ed i residui adiacenti della cheratina. Le cellule del tumore hanno avute importi moderati di citoplasma vacuolated, rotondi ai nuclei vescicolari ovali con cromatina ragruppata, i nucleoli, una certa sovrapposizione nucleare e le numerose figure mitotic. Un'individuazione interessante era la presenza di numerose cellule giganti multinucleated, probabilmente rispondendo al materiale extravasated della cheratina o del lipido. In opposizione, le sbavature di FNAB di carcinoma delle cellule basali erano tipicamente strettamente meno cellulari, con i mazzi coesivi e più piccoli delle cellule basaloid hyperchromatic uniformi con su nucleare ai rapporti citoplasmici e un orlo stretto di citoplasma senza vacuolization. Le caratteristiche morfologiche di carcinoma sebaceous nelle sbavature di FNAB sembrano essere distinte da quelle di carcinoma delle cellule basali. FNAB può essere una tecnica diagnostica preoperative utile per distinguere queste due malignità cutanee. ( info) |
4/240. Carcinoma Sebaceous del vulva. Il carcinoma sebaceous Extraocular è un neoplasma raro localizzato solitamente sulla testa e sul collo. Le ghiandole Sebaceous sono abbondanti sul vulva, ma il carcinoma sebaceous vulvar è un neoplasma raro. A nostra conoscenza, ci sono soltanto cinque casi precedentemente segnalati di carcinoma sebaceous su questa posizione. Segnaliamo un caso supplementare di carcinoma sebaceous vulvar connesso con Bowen' malattia di s nell'epidermide sovrastante. Il paziente inoltre ha avuto papulosis del bowenoid coinvolgere la pelle del majora dei labia. Abbiamo analizzato mediante ibridazione immunohistochemistry e del sud della macchia e tecniche di reazione a catena della polimerasi (PCR) per la presenza di dna dei virus di papilloma umano (HPVs) nell'esemplare di carcinoma sebaceous ed in lesioni del papulosis del bowenoid. Immunohistochemistry, l'ibridazione del sud della macchia e gli studi di PCR negli esemplari delle lesioni di papulosis del bowenoid ed il carcinoma sebaceous non hanno rilevato il dna di HPVs. Un'importante crescita nella macchiatura intranucleare p53 è stata dimostrata in parecchie zone delle aggregazioni neoplastici di carcinoma sebaceous. ( info) |
5/240. Lymphadenoma sebaceous ipsilateral sincrono ed adenocarcinoma acinic delle cellule della ghiandola parotidea. L'avvenimento sincrono o metachronous di 2 tumori delle ghiandole salivarie in un paziente è raro. Questi tumori sono solitamente benigni e dello stesso tipo istologico. Qui segnaliamo una donna di 78 anni che ha sviluppato simultaneamente un lymphadenoma sebaceous e un adenocarcinoma acinic delle cellule nella ghiandola parotidea di sinistra. A nostra conoscenza, questa combinazione di neoplasma non è stata segnalata prima. ( info) |
6/240. Choristoma scleral posteriore nella sindrome organoid del neo (sebaceus lineare del neo di Jadassohn). SCOPO: Per per evidenziare l'associazione dei choristomas oculari osseous e/o cartilaginosi posteriori con i choristomas epibulbar e del sebaceus del neo di Jadassohn. DISEGNO: Piccola serie di caso. PARTECIPANTI: Quattro pazienti con la sindrome organoid del neo. metodi: Studi clinici ed istopatologici in quattro pazienti con le lesioni e il sebaceus epibulbar del neo di Jadassohn. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Risultati oftalmoscopici delle lesioni peripapillary. Caratteristica tomografica e ultrasonographic computata delle lesioni scleral posteriori. Risultati istopatologici oculari in un globo da uno degli oggetti di studio. RISULTATI: Tre pazienti hanno avuti la triade choristomas oculari osseous/cartilaginosi posteriori, choristomas epibulbar anteriori e il sebaceus del neo di Jadassohn e di un paziente ha avuto i choristomas epibulbar anteriori e choristomas oculari osseous/cartilaginosi posteriori. L'ecografia e la tomografia computata erano importanti nella rilevazione l'ossificazione scleral o della cartilagine epibulbar o entrambe. I risultati oftalmoscopici erano simili a quelli di un osteoma coroidico. CONCLUSIONI: La presenza choristomas oculari osseous/cartilaginosi posteriori in un paziente con l'epilessia o lesioni epibulbar o entrambe suggerisce la diagnosi del sebaceus del neo di Jadassohn. Choristomas oculari Osseous/cartilaginosi dovrebbero essere ritenuti sospetto in pazienti con il sebaceus del neo di Jadassohn e delle lesioni hypopigmented peripapillary del fondo. ( info) |
7/240. Trichoblastoma e sebaceoma in sebaceus del neo. Segnaliamo due casi di un neoplasma adnexal unito insolito che presenta in un sebaceus del neo (NS). Clinicamente, entrambi i neoplasma hanno presentato in due donne (46 e 78 anni) come singoli, noduli parzialmente ulcerati all'interno del NS situati sul cuoio capelluto. Histopathologically, ogni neoplasma ha mostrato le aggregazioni distintive delle cellule basaloid con le caratteristiche del trichoblastoma adiacente alle aggregazioni delle cellule neoplastici che esibiscono le caratteristiche del sebaceoma. In entrambi i casi, le caratteristiche tipiche del NS erano presenti. Al meglio della nostra conoscenza, questo neoplasma adnexal unito insolito formato dal trichoblastoma e il sebaceoma non hanno potuto essere assegnati ad alcun'entità istopatologica precedentemente descritta. Questo " complex" il neoplasma adnexal dovrebbe essere distinto histopathologically da carcinoma delle cellule basali con differenziazione sebaceous e dal trichoblastoma con differenziazione sebaceous. ( info) |
8/240. Una proliferazione ematopoietica insolita veduta in un neo sebaceous. Il neo sebaceous è un tumore delle cellule di germe epiteliali primarie che è generalmente primo notato alla nascita. È relativamente tranquillo fino a pubertà in cui vari tumori benigni e potenzialmente maligni possono presentare all'interno di esso. Descriviamo un neo sebaceous con le cellule grasse acerbe, il ectasia vascolare e l'ematopoiesi extramedullary che era presente alla nascita. A 4 mesi, gli elementi adiposi ed ematopoietici acerbi, così come i cambiamenti vascolari, avévano risolto. ( info) |
9/240. Neoplasma Sebaceous nella sindrome di Muir-Torre. Una donna giapponese di 59 anni ha presentato con due neoplasma sebaceous sulla parete di cassa e sulla guancica di sinistra. Il paziente ha avuto una storia di tumore del colon ascendente e la sua madre era morto di cancro gastrico. Le caratteristiche istopatologiche di entrambi i neoplasma sebaceous erano vago conforme a quelle dell'adenoma e del sebaceoma sebaceous. Sulla base di questi risultati, abbiamo diagnosticato il paziente come avendo sindrome di Muir-Torre. Il neoplasma sebaceous sulla parete di cassa ha esibito le caratteristiche di un adenoma sebaceous con un'apparenza cistica unica, vale a dire adenoma sebaceous cistico, che è stato segnalato come indicatore specifico per la sindrome di Muir-Torre (MTS). Tuttavia, histopathologically, sia l'adenoma sebaceous che il sebaceoma hanno avuti nuclei relativamente grandi, vescicolari o eterocromi ed ammucchiati con alcuni pleomorphism e nucleoli distinti connessi con alcune figure mitotic, facenti sorgere il dubbio sulla loro benignità. Indichiamo che alcuni o maggior parte di neoplasma sebaceous benigni in MTS potrebbero avere un alto potenziale per trasformazione maligna o possono essere carcinoma sebaceous bene-differenziati con malignità di qualità inferiore, imitante l'adenoma/sebaceoma sebaceous. Ciò provoca le difficoltà nella classificazione per quanto riguarda i neoplasma sebaceous in MTS. ( info) |
10/240. Instabilità di Microsatellite ed espressione di hMLH-1 e di hMSH-2 nei carcinoma della ghiandola sebaceous come indicatori per la sindrome di Muir-Torre. I carcinoma della ghiandola Sebaceous (SGCs) sono tumori di pelle maligni rari che accadono sporadicamente o come caratteristica fenotipica della sindrome di Muir-Torre (MTS). Un sottoinsieme dei pazienti con MTS ha una variante della sindrome colorettale del cancro di nonpolyposis ereditario causata dalle mutazioni nei geni di riparazione del disadattamento (MMR), che conducono ad instabilità del microsatellite (MSI). Abbiamo valutato il valore di MSI e la perdita di espressione dei geni di MMR, hMLH-1 e hMSH-2, come indicatore per identificare e distinguere MTS da SGC sporadico. Usando una patologia nazionale segnali il sistema di base di dati, noi ha identificato i pazienti con il fenotipo di MTS. SGCs da 10 pazienti di MTS ed i carcinoma colorettali da 3 pazienti supplementari di MTS sono stati raccolti. In più, SGCs da otto pazienti senza una storia del neoplasma viscerale è stato raccolto. MSI è stato rilevato in 9 di 13 tumori MTS-collegati (69%) contro 0 di 8 SGCs sporadico (P = 0.002). Tranne l'età dell'inizio di carcinoma colorettale [58 anni nel gruppo MSI-positivo contro 69.8 anni nel gruppo MSI-negativo (P = 0.17)], nessuna differenza è stata veduta fra i pazienti MSI-negativi e MSI-positivi di MTS. Perdita di espressione di hMLH-1 (n = 4) o hMSH-2 (n = 4) è stata trovata in pazienti MSI-positivi soltanto. MSI e la perdita di espressione dei geni di MMR possono essere utilizzati come indicatori per MTS in pazienti con SGC. Di conseguenza, MSI e la perdita di espressione di gene di MMR in un paziente che presenta con SGC come la malignità iniziale hanno conseguenze importanti per il paziente e la famiglia. Ci sono almeno due varianti di MTS con differenti meccanismi genetici molecolari perché 31% dei pazienti con il fenotipo di MTS non ha avuto MSI. ( info) |