1061/1223. Cytodiagnosis del tumore analogue cutaneo, un sottotipo raro di aspirazione dell'adenoma monomorphic della ghiandola salivaria: un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: La citologia fine di aspirazione dell'ago (FNA) può essere usata per diagnosticare un sottotipo raro dell'adenoma monomorphic, tumore analogue cutaneo. CASO: Un maschio di 70 anni ha presentato con la massa nella ghiandola parotidea. Un FNA aspirato è stato ottenuto utilizzando i passaggi multipli nelle preparazioni del filtro dal massachusetts da materiale aspirato è stato fatto e macchiato stato con il metodo di Papanicolaou, mentre i blocchetti delle cellule dal tessuto aspirato ed asportato sono stati macchiati dall'hematoxylin-eosina dopo l'elaborazione. Le caratteristiche cytohistologic nel campione cellulare sono state caratterizzate dai complessi delle cellule epiteliali uniformi con i nuclei normali; cromatina fine; alcuni, nucleoli normali; citoplasma scarso e mal definito; nessun pleomorphism nucleare o attività mitotic; e gruppi delle cellule delimitati a strati vicino, scantinato membrana-come materiale. CONCLUSIONE: Il tumore analogue cutaneo del cylindroma cutaneo dei mimi della ghiandola salivaria e può ricorrere. Ciò era allineare nel caso presentato poiché il tumore è ricorso dopo 11 mese. Un'analogia fra gli adenomi delle ghiandole salivarie e quelli del adnexa di pelle non è sorprendente poiché entrambe presentano in epitelio germinale dell'origine ectodermica. Inoltre, il comportamento biologico di questi adenomi è simile, con un rapporto histogenetic vicino. I risultati suggeriscono che l'espressione cytomorphologic del tumore analogue cutaneo sia distintiva e che la diagnosi di questo neoplasma da citologia di FNA è possibile. ( info) |
1062/1223. Un rapporto di caso di carcinoma mucoepidermoid della ghiandola parotidea che si sviluppa dopo la terapia del radioiodio per carcinoma della tiroide. Ciò è un rapporto su una femmina di 19 anni che ha sviluppato un carcinoma mucoepidermoid inferiore del T2 N0 M0 della qualità della ghiandola parotidea di destra 3 anni e 5 mesi dopo il trattamento postoperatorio del MCI 100 di iodio radioattivo (131I) per un carcinoma papillare della tiroide. Il tumore parotideo è comparso durante il patient' gravidanza di s. Ci sono pochi rapporti del cancro della ghiandola salivaria che si sviluppa dopo che la terapia del radioiodio per carcinoma ed esso della tiroide è sperata che questo rapporto possa stimolare altri studiare questa associazione più a fondo per chiarire il rischio di malignità secondarie dopo la terapia del radioiodio. ( info) |
1063/1223. Neoplasma di Oncocytic delle ghiandole salivarie: uno studio ultrastrutturale. Il oncocyte è una cellula particolare trovata nella ghiandola parotidea di invecchiamento. Una definizione precisa dei tumori oncocytic ora in disponibile usando i techinques istochimici ed al microscopio elettronico. I carcinoma di Oncocytic sono molto rari; soltanto una manciata è stata citata nella letteratura. Ciò è la prima descrizione delle caratteristiche del microscopio elettronico dei carcinoma che oncocytic possiamo trovare nella letteratura. Le cellule di questi carcinoma sono caratterizzate dall'iperplasia, dal pleomorphism e dal atypism mitocondriali. Le cellule hanno contenuto pochi altri organelli sottocellulari e nessun miofilamenti o glicogeno come precedentemente descritto in oncocytomas benigni. Oltre che queste caratteristiche al microscopio elettronico, la presentazione, il trattamento clinico ed il corso biologico di questi tre casi di carcinoma oncocytic e di due casi del oncocytoma benigno saranno presentati. ( info) |
1064/1223. Descrizione genotipica di un carcinoma mucoepidermoid primario della ghiandola parotidea dall'ibridazione in situ di fluorescenza e citogenetica e dall'analisi ploidy del dna. Presentiamo un caso di carcinoma mucoepidermoid con la t (3; 12) (q24; p13) e X polysomy mediante tecniche in situ di fluorescenza e citogenetiche di ibridazione (pesce). L'analisi cytometric del dna di flusso del tumore primario ha mostrato che aneuploide del dna e l'analisi delle cellule coltivate del tumore ha mostrato a dna lo sviluppo limitato d'indicazione diploidy delle cellule diploidi del tumore nella coltura di breve durata del tessuto. L'analisi citogenetica di interfase dei cromosomi 1, 3, 6-12, 16-18 e X nel tumore primario ha mostrato 1 polysomy, 9, 18 e X, 8 e 17 monosomy e 3, 6, 7, 10-12 e 16 disomy. Tranne il cromosoma x, altre anomalie cromosomiche numeriche non sono state rilevate dall'analisi citogenetica convenzionale. Il nostro metodo unito ha tenuto conto la migliore descrizione delle caratteristiche genotipiche di questo neoplasma. ( info) |
1065/1223. infarto dopo l'aspirazione fine dell'ago. Un rapporto di quattro casi. PRIORITÀ BASSA: L'aspirazione fine dell'ago (FNA) è un metodo affermato e sicuro per la diagnosi veloce delle masse evidenti e profonde. Alcune complicazioni clinicamente importanti, compreso spurgo, il pneumotorace, l'infezione e le reazioni infiammatorie, risultato da FNA. Poca attenzione è stata concentrata sui cambiamenti del tessuto derivando da FNA. In un piccolo numero di casi FNA è stato seguito dai vari livelli di necrosi. Ciò si è presentata nei noduli della tiroide, in ghiandole salivarie, in fibroadenomas del seno, nei linfonodi e nel carcinoma renale delle cellule. CASI: Quattro casi di infarto hanno seguito la biopsia di FNA. Tutti e 4 le (1 carcinoma papillare della tiroide, di 1 adenoma pleomorphic della ghiandola parotidea e di 2 fibroadenomas del seno) sono stati diagnosticati da FNA. Lo studio istologico successivo sugli esemplari chirurgici ha rivelato la necrosi voluminosa dei neoplasma. CONCLUSIONE: La necrosi connessa con infarto può causare i problemi diagnostici in due regolazioni. FNA che rende i residui necrotici può provocare una diagnosi della negazione falsa nell'aspirazione di ripetizione. Alternativamente, l'infarto dell'alberino-FNA può oscurare la natura di un neoplasma diagnosticato da FNA, rendente la conferma istologica difficile. ( info) |
1066/1223. Aspirazione fine dell'ago dell'adenocarcinoma delle cellule basali della ghiandola parotidea. Il rapporto di un caso con la valutazione di dna ploidy dentro aspira e le sezioni del tessuto da analisi sulla base di immagini. PRIORITÀ BASSA: L'adenocarcinoma delle cellule basali della ghiandola parotidea è un neoplasma maligno della qualità inferiore. Ha caratteristiche citologiche dell'adenoma delle cellule basali e di un modello di crescita istologicamente infiltrativo dei tumori maligni con l'invasione perineural e vascolare. CASO: I risultati fini di biopsia di aspirazione dell'ago dell'adenocarcinoma delle cellule basali della ghiandola parotidea in un maschio di 77 anni sono stati completati dall'analisi ploidy del dna. CONCLUSIONE: Nessuna caratteristica citologica è stata trovata per distinguere inequivocabilmente questa lesione dall'adenoma delle cellule basali e/o dalla variante solida di carcinoma cistico adenoideo. Di conseguenza, per gli scopi diagnostici, abbiamo raggruppato tutte e tre le lesioni sotto il tumore delle cellule basali di termine. La valutazione del contenuto nel dna delle cellule del tumore ha rivelato gli istogrammi diploidi in sia materiale citologico che paraffina-ha incastonato il tessuto. Il tumore infiltrativo annida, la base istologica per la differenziazione dell'adenocarcinoma delle cellule basali dall'adenoma, ha mostrato lo stesso modello diploide. Benchè la quantificazione del dna non possa discriminare l'adenoma delle cellule basali dall'adenocarcinoma delle cellule basali, può risultare utile nella separazione loro dal carcinoma cistico adenoideo, che è considerato come un tumore con alto potenziale maligno. ( info) |
1067/1223. Metastasi multiple del cervello: una manifestazione rara di carcinoma cistico adenoideo della ghiandola parotidea. Una cassa rara delle metastasi hematogenous multiple del cervello da carcinoma cistico adenoideo della ghiandola parotidea è segnalata. Il paziente ha avuto un tumore parotideo che è stato trattato dieci anni prima dell'apparenza delle metastasi del cervello. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ed i risultati istologici, come pure la risposta di radioterapia, di questo tumore sono presentati. ( info) |
1068/1223. Neurinoma del nervo facciale di Intraparotid. I neurinomi del nervo facciale di Intraparotid sono stati documentati sporadicamente durante la letteratura medica. Questi tumori benigni dell'origine neurogena dovrebbero essere considerati nella diagnosi differenziale delle masse parotidee di regione. Un rapporto di caso è presentato, seguito da una brevi rassegna della letteratura e discussione sulle modalità adatte di trattamento e di sistema diagnostico. ( info) |
1069/1223. Carcinoma libero delle cellule di Hyalinizing della ghiandola salivaria. Un rapporto di caso. Gli autori descrivono un caso di hyalinizing il carcinoma libero delle cellule della ghiandola parotidea in una femmina di 65 anni. Le caratteristiche morfologiche dei tumori liberi delle cellule delle ghiandole salivarie allora sono discusse. ( info) |
1070/1223. Vero tumore misto maligno (carcinosarcoma) della ghiandola parotidea. Rapporto di un caso con lo studio immunohistochemical. Presentiamo un caso raro del carcinosarcoma della ghiandola parotidea che si è presentato in una donna di 86 anni. I dati clinici ed istologici lo hanno rivelato si erano sviluppati da un adenoma pleomorphic di preesistenza. L'esame al microscopio ha mostrato un neoplasma formato dagli elementi sarcomatous, pricipalmente fibrosarcoma, mescolareato con condotto-tipo salivario carcinoma. Le cellule Sarcomatous, a parte quelle che mostrano la differenziazione chondrosarcomatous, hanno reagito positivamente con gli anticorpi diretti contro il vimentin. Le cellule carcinomatose erano positive per l'antigene della membrana e cheratina e negazione epiteliali per gli indicatori myoepithelial, che suggeriscono un'origine dalle cellule del condotto salivario. Questo tumore è sembrato consistere di due popolazioni histogenetically differenti delle cellule senza prova di un'origine comune dalla cellula myoepithelial. Inoltre esaminiamo la letteratura e discutiamo l'origine histogenetic del carcinosarcoma allineare della ghiandola salivaria. ( info) |