Riportati casi "Neoplasie Dell'Orbita"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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241/1499. sarcoma granulocytic orbitale: una presentazione insolita della leucemia myelocytic acuta.

    Il sarcoma Granulocytic è una manifestazione insolita della leucemia myelogenous acuta in bambini e presenta un dilemma diagnostico quando precede lo sviluppo della malattia sistematica. Presentiamo i risultati di MRI e di CT della massa di extraconal rivelata essere sarcoma granulocytic in un ragazzo al contrario in buona salute di 6 anni con parecchi months' storia di peggioramento della proptosi unilaterale. Questo caso è unico nella fornitura della correlazione squisita di MRI e di CT e nella dimostrazione della risposta veloce alla terapia. Più ulteriormente, poichè la citogenetica era positiva per il 8.21) spostamento di t (, questo caso offre l'occasione della discussione sull'incidenza collegata di questi spostamento e migliore prognosi concomitante. ( info)

242/1499. diplopia come manifestazione iniziale di non-hodgkin' diffuso; linfoma di s.

    Un maschio di 37 anni ha presentato una diplopia improvvisa. L'esame oculare ha mostrato una paresi parziale dell'occhio di sinistra (LE) sullo sguardo fisso di sinistra, progredicente in alcuni giorni verso un ophthalmoplegia totale. L'indagine successiva ha rivelato la massa intra-orbitale, immunohistologically diagnosticata come grande linfoma diffuso della B-cellula (DLBCL), secondo la classificazione del WHO. Poiché il paziente era in un avanzato, la fase diffusa della malattia (IVA-E), il trattamento è stata basata sulla chemioterapia sistematica ed intrathecal con una radioterapia pancranial. Il decorso clinico era povero con soltanto una sopravvivenza di dieci mesi. Desideriamo sollecitare che la possibilità di malignità orbitale in giovani adulti con l'inizio acuto del ophthalmoplegia dovrebbe essere inclusa nella diagnosi differenziale. ( info)

243/1499. Partecipazione orbitale a mieloma multiplo: primo segno di chemioterapia insufficiente.

    La partecipazione orbitale a mieloma multiplo è insolita. Descriviamo la cassa di un maschio di 60 anni che ha presentato con la proptosi di sinistra, dell'acuità visiva riduttrice, della diplopia e dei segni di progressione della rientranza del globo 2 mesi dopo la chemioterapia per il mieloma multiplo. MRI ha mostrato un tumore ben definito che riempie la parte mediobasal dell'orbita di sinistra. La biopsia di Incisional e la riduzione della massa di tumore sono state realizzate usando un orbitotomy transconjunctival anteriore. I risultati istopatologici ed ulteriore esame sistematico hanno confermato la riattivazione del mieloma multiplo. La proptosi, la pressione intraoculare e l'acuità visiva hanno migliorato la radioterapia esterna seguente del fascio dell'orbita di sinistra ed hanno ripetuto la chemioterapia sistematica. La partecipazione orbitale a mieloma multiplo era l'unico segno della chemioterapia insufficiente. ( info)

244/1499. Hemangiopericytoma di Retroorbital e neurinoma del seno cavernoso--rapporto di caso.

    Un maschio di 18 anni ha presentato con la proptosi severa e la cecità nell'occhio di destra. neuroimaging ha rivelato un grande e tumore hypervascular nella giusta regione retrobulbar e un grande tumore nel seno cavernoso di sinistra. L'angiografia ha mostrato che il tumore di destra era estesamente vascolare, alimentato da un'arteria oftalmica ipertrofica ed il tumore di sinistra era moderatamente vascolare, alimentato da una grande arteria meningea centrale. A seguito del embolization dei vasi dell'alimentatore, il hemangiopericytoma retrobulbar di destra ed il neurinoma di sinistra del seno cavernoso sono stati resecati non movimentato e con successo. Tali combinazioni di sfide terapeutiche insolite attuali delle lesioni patologiche differenti. ( info)

245/1499. Mesenchymoma maligno dell'orbita: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    OBIETTIVO: Il mesenchymoma maligno è tumori rari dell'orbita. A partire da 1961 usando la letteratura della lingua inglese, presentiamo al sixth tale caso ed il primo caso con tre componenti maligne. DISEGNO: Rapporto di caso di Interventional. metodi: La presentazione clinica, il workup, il trattamento chirurgico e la patologia di un caso del mesenchymoma maligno dell'orbita sono presentati. RISULTATI: Anche se molto rari, questi tumori dovrebbero essere nella diagnosi differenziale di tutto il tumore dell'orbita. La prognosi è sconosciuta a causa della mancanza di follow-up dei pazienti segnalati. CONCLUSIONI: Questo mesenchymoma orbitale maligno, un'entità non accettata da tutti i patologi, era più complesso dei casi precedentemente segnalati nella letteratura inglese nella differenziazione rhabdomyosarcomatous, chondrosarcomatous ed osteogena di dimostrazione. ( info)

246/1499. adenocarcinoma gastroesophageal metastatico della giunzione ai muscoli extraocular.

    OBIETTIVO: Per per presentare una cassa definitiva ed una probabile delle metastasi gastroesophageal dell'adenocarcinoma ai muscoli extraocular. DISEGNO: Due rapporti d'osservazione di caso. metodi: Due rapporti di caso di interventional con correlazione e la rassegna patologiche cliniche della letteratura. L'approvazione istituzionale del comitato d'esame dell'università di Vanderbilt è stata ottenuta per questo rapporto. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Abbiamo analizzato i sintomi di presentazione, l'acuità visiva, la motilità e l'esame esterno. RISULTATI: La tomografia computata ha mostrato l'ingrandimento nodulare di un muscolo isolato del rectus. L'esame istopatologico ha confermato la diagnosi di carcinoma gastrointestinale metastatico in un caso. Il neoplasma orbitale ha contenuto le cellule dell'anello di signet, classicamente vedute nella malignità gastrointestinale. CONCLUSIONI: La metastasi da carcinoma gastrointestinale dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale di un paziente che presenta con la diplopia o la perdita visiva, specialmente con una storia recente di malignità gastrointestinale. ( info)

247/1499. amaurosis Guardare fisso-evocato: un rapporto di cinque casi.

    OBIETTIVO: Per per evidenziare le varie cause di amaurosis guardare fisso-evocato. DISEGNO: Serie noncomparative retrospettiva di caso di interventional. PARTECIPANTI: Cinque pazienti hanno trattato alla nostra funzione in questi ultimi 6 anni. metodi: La presentazione clinica, gli studi radiologici, l'amministrazione chirurgica ed i risultati postsurgical sono presentati. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Acuità visiva, risultati clinici di amaurosis guardare fisso-evocato. RISULTATI: Soltanto due pazienti hanno avuti le eziologie intraorbital classiche, una con un hemangioma cavernoso di intraconal ed una con un corpo straniero di intraconal. Tre pazienti hanno avuti i processi extraorbital, due con le fratture orbitali ed uno con un tumore del seno. Soltanto due dei nostri pazienti inizialmente erano informati del amaurosis guardare fisso-evocato alla presentazione. L'ambulatorio adatto era curativo in tutti i casi. CONCLUSIONI: il amaurosis Guardare fisso-evocato è uno stato raro, classicamente implicante la patologia dell'orbitale di intraconal. In uno di più grande caso la serie ha pubblicato fin qui, noi ha trovato che le eziologie extraorbital sono inoltre capaci della produzione della perdita guardare fisso-evocata di visione. il amaurosis Guardare fisso-evocato dovrebbe essere ritenuto sospetto e provato in tutto lo stato orbitale. ( info)

248/1499. Luglio 2002: una femmina di 66 anni con una storia di un anno della proptosi di sinistra progressiva.

    Il caso del luglio 2002 del mese (COM). Questa femmina caucasica di 66 anni ha presentato con la sporgenza gradualmente aumentante del suo occhio di sinistra su un periodo di un anno. Si è lamentata della sensazione dell'ente straniero e di strappo aumentato. L'esame fisico ha rivelato un'acuità visiva di 20/20, la prova normale di colore, campo completo di visione con motilità del suo occhio di sinistra limitato nello sguardo fisso laterale. Le pupille erano in tondo, simmetrico, senza il difetto pupillary afferente celebre. Su esame esterno, il suo occhio di sinistra era grossolanamente proptotic con la resistenza al retropulsion. Ha avuta proptosi da 4 millimetri dell'occhio di sinistra. La tomografia computata ed il SIG. formazione immagine hanno dimostrato la massa retro-orbitale di sinistra con l'aumento del gadolinio ed il ritocco focale delle ossa orbitali. Ha subito la resezione chirurgica del tumore con una diagnosi del tumore fibroso solitario ed era postoperatorio senza sintomi. Le diagnosi differenziali istopatologiche dei neoplasma delle cellule dell'alberino dell'orbita sono discusse. Cinque mesi dopo la chirurgia, nessuna prova della ricorrenza del tumore è stata veduta sul neuroimaging e la sua visione era 20/20. ( info)

249/1499. Histiocytoma fibroso dell'orbita: un rapporto di caso.

    Un maschio da cinquanta anni (K.S.) presentato con la sporgenza (proptosi) dell'occhio di sinistra che stava aumentando gradualmente di formato per lo scorso un anno. Il gonfiamento è stato accompagnato da dolore per gli ultimi quindici giorni. & Preoperative dei raggi x; la tomografia computata ha mostrato l'erosione del & del seno frontale; tetto del seno maxillary. La diagnosi clinica di un tumore maligno dell'occhio è stata resa a & il enucleation dell'occhio di sinistra, con la massa è stato fatto. L'esemplare è stato ricevuto nell'instituto di patologia su 16.9.98. Grossolanamente, la massa incapsulata allegata con la sfera intatta dell'occhio è stata ricevuta. La massa ha misurato il cms 5x3x2.5. L'esame al microscopio ha rivelato un neoplasma benigno delle cellule dell'alberino e una diagnosi del histiocytoma fibroso (dermatofibroma) è stata fatta. ( info)

250/1499. Enophthalmos si è associato con carcinoma primario del seno.

    PRIORITÀ BASSA ED OBIETTIVO: La fonte più comune di metastasi all'orbita proviene da carcinoma del seno. La presentazione orbitale può essere il segno di presentazione del cancro. La proptosi o il esoftalmo è le metastasi di senso più usuale presenti, collegate con i problemi o la diplopia oculari di motilità. Presentiamo un caso dei enophthalmos connessi con carcinoma del seno per cui non ci è finora prova radiologica di una lesione metastatica orbitale reale. pazienti E metodi: Una donna caucasica di 51 anno con una storia conosciuta di cancro della mammella ha presentato con una storia di dieci mesi della diplopia verticale, specialmente su upgaze. Ha notato che il suo occhio di sinistra stava trasformando in in più " sunken" e l'esame ha confermato i enophthalmos di 8 millimetri da quel lato con i movimenti e l'abduzione di occhio verticali limitati. RISULTATI: Una diagnosi provvisoria di cancro della mammella metastatico è stata fatta. Le esplorazioni di MRI e di CT sono state effettuate. La caratteristica principale celebre era quella di atrofia grassa orbitale senza prova di un massachusetts orbitale. È stata continuata per un periodo di 2 anni (di 1/2) con 6 esplorazioni mensili. Non ci è stato progressione dei suoi segni clinici e di nessuna lesione orbitale trovati finora. Stiamo continuando ad esaminarli. CONCLUSIONE: Anche se nessuna massa orbitale reale è stata trovata ancora, stiamo trattando la sua cassa come enophthalmos connessi con carcinoma scirrhosing del seno; può, tuttavia, fare innescare l'atrofia grassa orbitale spontanea, dal cancro. ( info)
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