261/1499. rabdomiosarcoma orbital en el síndrome de Noonan. La incidencia de varios tumores benignos y malos se aumenta de pacientes con el síndrome de Noonan comparado con la población en general. Presentamos a un muchacho de 9 años con las características típicas del síndrome de Noonan y una protuberancia del globo ocular no-axial aguda del ojo derecho. Una exploración del ultrasonido, una exploración de la tomografía computada, y la proyección de imagen de resonancia magnética levantaron la suspicacia del rabdomiosarcoma. La biopsia confirmó la diagnosis. El tumor por lo tanto fue tratado con quimioterapia y radioterapia combinadas. El rabdomiosarcoma es una diagnosis diferenciada rara pero importante de la formación del tumor en niños con el síndrome de Noonan y puede presentarse en la órbita. ( info) |
262/1499. Última repetición orbital de un melanoma coroides que sigue la resección interna: informe de un caso y de una revisión de la literatura. La gerencia de melanomas uveales ha sido un desafío a los clínicos y se ha desarrollado siempre a partir de la era de cirugías de ojo-eliminación a la eliminación del tumor por el body' s posee el sistema inmune a través de vacunas. La evaluación del resultado de cada estrategia mejora nuestra comprensión del proceso de la enfermedad y nos ayuda a improvisar en las modalidades existentes del tratamiento. La resección interna de melanomas coroides se ha descrito como una de las modalidades del tratamiento para este tumor malo. Las repeticiones del tumor divulgadas después de este procedimiento quirúrgico han sido infrecuentes. Divulgamos un caso raro de una mujer caucásica de 61 años que presentó con una historia de dos meses de la protuberancia del globo ocular progresiva, dolorosa en su ojo derecho. Hace trece años ella experimentó la resección interna de un melanoma coroides intraocular en el mismo ojo y no tenía ninguna evidencia de la enfermedad metastática. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró una masa que ocupaba la porción superotemporal de la órbita correcta adyacente al globo y detrás del área de la resección interna anterior. La biopsia de la lesión y del exenteration orbital derecho subsecuente de A confirmó la diagnosis del melanoma malo recurrente. Veinticuatro meses que siguen el exenteration que el paciente continúa estando libre de enfermedad metastática. Puesto que la resección quirúrgica interna fue descrita en 1984, ésta es la última repetición sabida de un melanoma coroides posterior. En esta revisión, destacamos las características clínicas de este caso raro y discutimos en resumen el análisis razonado de las varias modalidades del tratamiento para el melanoma coroides. ( info) |
| FONDO: La terapia quirúrgica de la resección y del corticoesteroide ha sido tradicionalmente los métodos de tratamiento preferidos para el hemangioma orbital. La radioterapia no se indica generalmente debido a el potencial para las complicaciones oculares. Con técnicas modernas de la radiación, sin embargo, los pacientes pueden experimentar la mejora clínica substancial sin morbosidad inducida por radiación significativa. MÉTODOS: Una caja de hemangioma orbital unresectable, recurrente se describe. La presentación clínica, el protocolo de la gerencia usando radioterapia, y la carta recordativa de cinco años se repasan. RESULTADOS: Vieron al paciente inicialmente con dolor orbital izquierdo, diplopia, la protuberancia del globo ocular, y el edema conjuntival causado por un hemangioma orbital izquierdo recurrente después de cirugía anterior fallada. La exploración y el angiograma del CT revelaron una masa grande, irregular, multilocular en la órbita izquierda constante con hemangioma. Trataron al paciente con un total de 2000 cGy en 10 tratamientos. La carta recordativa de cinco años reveló un establo, hemangioma regresado sin complicaciones de la radiación. CONCLUSIONES: La radioterapia puede ser utilizada si está indicada apropiadamente para función-amenazar a hemangioma orbital. ( info) |
264/1499. Hemangiopericytoma orbital--un informe del caso. Un varón de 50 años presentó con la protuberancia del globo ocular progresiva en el ojo derecho por 10 años. La agudeza visual disminuida al nivel del mano-movimiento también fue observada. La tomografía computada orbital reveló una lesión total homogenously realzada grande en la región retrobulbar correcta con la compresión del nervio óptico. El resto de la examinación ocular era normal, a excepción de catarata madura derecha. El tumor fue quitado totalmente con orbitotomy lateral. Los resultados Histologic demostraron un cuadro del hemangiopericytoma. Un mes después de la extracción de la catarata e implantación de la lente intraocular en el ojo derecho, el paciente había restaurado la visión. Con 2 years' la carta recordativa, no más de tumor orbital fue observada. El hemangiopericytoma orbital puede tener comportamiento potencialmente malo, y una alta tarifa local de la repetición si incompleto está suprimido. El retiro completo, intacto previene la repetición del tumor y proporciona un buen resultado. ( info) |
265/1499. Myxoma de la órbita. Los Myxomas son los neoplasmas raros, benignos del origen mesenquimal que se convierten generalmente en tejidos suaves. Pues las manifestaciones clínicas son no específicas, es difícil diagnosticar el tumor sin biopsia y la examinación histopatológica. Divulgamos una caja de myxoma orbital con la correlación histopatológica. ( info) |
266/1499. carcinoma morphoeic recurrente de la célula básica en el ángulo del ojo lateral con la invasión orbitocranial. Presentamos un caso del carcinoma recurrente, nodulocystic y morphoeic de la célula básica (BCC) en el ángulo del ojo lateral, con la invasión orbital e intracraneal clínico silenciosa que fue tratada con radioterapia. La invasión orbital es una complicación rara de BCC periocular y ocurre sobre todo en lesiones canthal de riesgo elevado. La revisión y la proyección de imagen oftalmológicas preoperativas se deben considerar en estos casos. ( info) |
267/1499. SubTenon' infusión de s de los esteroides para el tratamiento de hemangiomas orbitales. PROPÓSITO: Para introducir una técnica alterna para el tratamiento de hemangiomas orbitales infantiles. DISEÑO: serie No-comparativa del caso. PARTICIPANTES: Siete niños consecutivos con hemangiomas orbitales. INTERVENCIÓN: subTenon' posterior; la infusión esteroide de s usando embotado-inclina la cánula. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Estabilización, mejora, o resolución clínica. RESULTADOS: La involución significativa y continua de los hemangiomas ocurrió en todos los casos. Ningunas complicaciones locales o sistémicas ocurrieron. CONCLUSIONES: Los resultados de subTenon' la infusión esteroide de s para el tratamiento de hemangiomas orbitales en niños es encouraging y se puede asociar a pocos riesgos intraoperativos comparados con la inyección intralesional directa. ( info) |
268/1499. Extensión intracraneal de un pseudotumor orbital acompañado por la obstrucción interna de la arteria carótida--informe del caso. Un caso raro del pseudotumor orbital histológico verificado con la extensión intracraneal en un varón de 33 años se divulga. Las radiografías preoperativas demostraron la masa que extendía más allá de la órbita y que implicaba los sinos cavernosos bilaterales. La lesión intracraneal en la biopsia rodeó la arteria carótida interna derecha sobre el sino cavernoso derecho. La angiografía cerebral demostró la obstrucción completa de la porción cervical de la arteria carótida interna derecha. Posiblemente, las lesiones múltiples habían extendido contiguamente a través del sistema venoso alrededor del sino cavernoso, con la implicación subsecuente de la arteria carótida interna. Este caso sugiere que el pseudotumor orbital no pueda ser una entidad clínica separada, solamente una parte del síndrome causado por la inflamación del sistema venoso alrededor del sino cavernoso. ( info) |
269/1499. Schwanoma celular retrobulbar. Informe de dos casos y revisión de la literatura. El schwanoma celular es una variante del schwanoma clásico que es caracterizado por alta celularidad. Mientras que es acompañado por las figuras mitotic, se confunde fácilmente desde un neoplasma malo. Sin embargo, los vasos sanguíneos de pared gruesa hyalinized, una estructura de crecimiento de alternancia de células neoplásticas spindle-shaped, e incluso de los cuerpos de Verocay pueden ser encontrados. Está lo más comúnmente posible - visto en el área paravertebral, particularmente en el mediastino y el retroperitoneum. El schwanoma celular retrobulbar es infrecuente, y solamente un caso se ha divulgado hasta la fecha. En este estudio, divulgamos dos cajas adicionales de schwanoma celular retrobulbar que se repitieron dos años después de la cirugía. Sugerimos que el paciente esté dado un tratamiento postoperatorio agresivo porque una supresión acertada, completa no se puede garantizar en un sitio tan anatómico. ( info) |
270/1499. rabdomiosarcoma Embryonal de la órbita en un recipiente del trasplante del hígado. Aunque una incidencia creciente de las malignidades de de novo se divulgue en los recipientes del trasplante, rabdomiosarcoma, un tumor mesenquimal agresivo típico de niñez, no se considera un neoplasma relacionado comúnmente con la immunosupresión. Una mujer de 21 años presentó con diplopia unilateral y la protuberancia del globo ocular 16 meses después del trasplante del hígado para la falta hepática fulminante. Una masa tumoral que originaba del músculo de músculo recto intermedio fue quitada y diagnosticó parcialmente como siendo un rabdomiosarcoma embryonal. Puesto que el paciente rechazó la supresión orbital completa, un curso de la radioterapia y seis cursos de la quimioterapia fueron administrados, mientras que la immunosupresión re-fue modulada, sin la interrupción de la administración del cyclosporine. El control total del crecimiento del tumor fue alcanzado, mientras que no se observó ningunas alteraciones de la función del injerto a través del período del tratamiento. ( info) |