251/1499. Leiomyosarcoma orbital primario: un informe del caso con resultados de MRI. PROPÓSITO: Para presentar un caso de un leiomyosarcoma orbital primario y del aspecto de resonancia magnética correspondiente de la proyección de imagen (MRI). DISEÑO: Informe de observación del caso. MÉTODOS: Correlación de MRI con resultados clinicopathologic. RESULTADOS: Una mujer de 56 años presentó con una historia de diez meses de la diplopia en mirada izquierda y exoftalmía izquierda. Un MRI realzado de la órbita izquierda reveló un extraconal, periférico-realzando la masa que medía 2 cm en diámetro máximo con la dislocación del músculo de músculo recto intermedio. La masa fue suprimida, y la diagnosis del leiomyosarcoma fue hecha por la examinación patológica. CONCLUSIONES: Aunque la exploración y el ultrasonido de la tomografía computada hayan sido las modalidades de la proyección de imagen usadas previamente para evaluar casos del leiomyosarcoma orbital primario, MRI puede proporcionar la información adicional importante con respecto a la caracterización del tumor que es útil en la diagnosis y el tratamiento de esta malignidad rara. ( info) |
252/1499. Fosa temporal ipsolateral simultánea y quistes dermoides orbitales. PROPÓSITO: Para describir una caja de quistes dermoides simultáneos en la órbita lateral y la fosa temporal. DISEÑO: Informe del caso de Interventional. MÉTODOS: Un muchacho de 7 años con una masa orbital lateral y masa infratemporal de la fosa experimentó la tomografía computada y la supresión quirúrgica. RESULTADOS: Intraoperatively, dos lesiones enquistadas distintas fue identificado. La lesión orbital extendió apenas debajo del borde lateral. La lesión temporal de la fosa extendió posteriorly a lo largo de la fosa temporal. No se identificó ninguÌn defecto huesudo en la pared orbital lateral, y cada lesión distinta fue suprimida totalmente. CONCLUSIONES: A nuestro conocimiento, ésta es la primera caja divulgada de quistes dermoides múltiples en la región orbital. Cuando los estudios de la proyección de imagen demuestran lesiones enquistadas separadas y no revelan un defecto huesudo en la pared orbital lateral, las lesiones múltiples deben ser sospechadas. ( info) |
253/1499. Hemangiomas intramusculares de músculos extraoculares. PROPÓSITO: Para divulgar a dos 3 y 40 años de edad de los pacientes, respectivamente, cada uno de quién tenía un hemangioma intramuscular aislado de un músculo extraocular. DISEÑO: Dos retrospectiva, informes del caso del interventional. INTERVENCIÓN: biopsia de Incisional y corticoesteroides orales a corto plazo. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Observación clínica y examinación patológica de especímenes y del estado del tumor, de la agudeza visual, y de la movilidad ocular en la carta recordativa final. RESULTADOS: La proyección de imagen de resonancia magnética orbital reveló que, comparado con otros músculos extraoculares, el tumor era isointense en exploraciones y hyperintense de T1-weighted en imágenes de T2-weighted. El realce homogéneo marcado fue observado después de la administración del agente del contraste. Los resultados de la biopsia demostraron un hemangioma del músculo de músculo recto lateral con predominante tubo-como los pequeños recipientes en el niño y un tipo pequeño y grande mezclado hemangioma del recipiente del músculo de músculo recto intermedio en el adulto. CONCLUSIONES: Los hemangiomas intramusculares pueden causar la ampliación extraocular sin dolor, aislada del músculo en niños y en adultos sin disturbar la movilidad ocular. Los tumores no parecen ser sensibles a la terapia sistémica del corticoesteroide. ( info) |
254/1499. liposarcoma metastático a la órbita. PROPÓSITO: Para describir a un paciente con el liposarcoma metastático a la órbita izquierda. MÉTODOS: Admitieron a un hombre de 72 años con diplopia y la protuberancia del globo ocular del ojo izquierdo. Previamente, un liposarcoma retroperitoneal quirúrgico había sido quitado seguido por la radiación postoperatoria. La agudeza visual era normal. Había protuberancia del globo ocular del ojo izquierdo, aumentó resistencia retrobulbar y redujo movilidad. las biopsias orbitales Transporte-septales demostraron liposarcoma. Trataron al paciente inicialmente con prednisolone y radio recibida posterior y quimioterapia. A pesar de el tratamiento él perdió la visión del ojo izquierdo y murió algunos meses más adelante. RESULTADOS: La examinación histológica del tumor orbital reveló un liposarcoma de la huso-célula similar al tumor primario del retroperitoneum. CONCLUSIONES: liposarcoma metastático a la órbita es raro, pero se debe sospechar en un paciente con la protuberancia del globo ocular causada por una lesión space-occupying y una historia del liposarcoma. ( info) |
255/1499. Plasmacytoma solitario con intraorbital intracraneal y, extensión del sino paranasal. Los plasmacytomas solitarios intracraneales (ICSPs) son tumores extremadamente raros en práctica neuroquirúrgica, y se diagnostican a menudo preoperatively. Aquí presentamos un plasmacytoma intracraneal solitario con la extensión del sino orbital, nasal y paranasal. Una supresión del subtotal del tumor fue realizada y la respuesta completa fue considerada después de radio-quimioterapia postoperatoria. Las características neuroradiological y neuroquirúrgicas del caso se discuten con la literatura pertinente. ( info) |
256/1499. carcinoma transitorio de la célula de la vejiga urinaria metastática a la órbita. Divulgamos un caso raro del carcinoma transitorio de la célula de la vejiga urinaria metastática a la órbita, repasamos la histopatología, y destacamos características de los pocos casos previamente divulgados. Un hombre de 68 años con una historia alejada del carcinoma transitorio de la célula de la vejiga urinaria presentó con agudeza visual disminuida, defecto pupilar aferente, y el OS extraocular limitado de la movilidad. La exploración de la tomografía computada de las órbitas demostró que un difuso infiltra el cerco del globo izquierdo y del nervio óptico. La biopsia reveló carcinoma transitorio metastático de la célula. El paciente expiró un mes más adelante. Con solamente siete casos divulgados previamente, concluimos que el carcinoma transitorio de la célula de la vejiga urinaria se extiende por metástasis raramente a la órbita. Cuando el presente, las metástasis orbitales significa enfermedad agresiva y un pronóstico pobre. La supervivencia mala después de la diagnosis orbital es 2.2 meses en los casos divulgados. ( info) |
257/1499. Metástasis orbital del carcinoma prostático. Un caso raro de la metástasis orbital del carcinoma de la próstata en un hombre de 76 años que presentó con el dolor en su ojo izquierdo, protuberancia del globo ocular suave y agudeza visual reducida se divulga. La exploración craneal del CT demostró metástasis grandes del hueso en la órbita izquierda. El paciente experimentó la destripación orbital. Los estudios histopatológicos que fueron basados en los resultados morfológicos e immunohistochemical confirmaron la diagnosis histológica de la metástasis orbital que se presentaba de carcinoma prostático con las características neuroendocrinas. ( info) |
258/1499. Nasal-tipo linfoma de la célula de NK/T de la órbita con las metástasis distantes. Un caso de un nasal-tipo linfoma de la célula de NK/T de la órbita con las metástasis distantes se divulga. El linfoma orbital era angiodestructive con necrosis prominente y apoptosis frecuente. Las células del linfoma eran positivas para CD56, las moléculas citotóxicas (granzyme B y TIA-1), y EBV. A pesar de la radioterapia local, el paciente tenía un curso clínico altamente agresivo. Una autopsia reveló metástasis distantes al corazón y a los pulmones que exhibían crecimiento angiocentric. Los genes de TCR y de Ig de una lesión cardiaca estaban en la línea configuración del germen. Este caso demostró que el nasal-tipo linfomas de la célula de NK/T con un pronóstico pobre puede ocurrir en la órbita. ( info) |
259/1499. Pequeño melanoma coroides con la extensión extraocular masiva: invasión a través de los canales esclerales posteriores del emisario. La extensión orbital masiva que se presenta de un melanoma uveal del pequeño poste posterior es rara. Un varón de 75 años siguió para un nevo coroides asintomático desarrolló dos y una media historia del mes de la disminución suave de la agudeza visual. Sobre la examinación clínica la ampliación mínima del tumor con la separación retiniana serosa circundante fue observada. La proyección de imagen de resonancia magnética preoperativa divulgó la extensión extrascleral masiva. La histopatología reveló que el tumor fue compuesto de las células del melanoma malo del huso B. Las secciones seriales múltiples del área entera del tumor no pudieron demostrar la impregnación a través de laminillas esclerales. En lugar, la invasión ciliar posterior corta perivascularia pepipapilar del recipiente fue observada. Esta ruta de la difusión puede explicar el crecimiento rápido y clínico el comportamiento indocumentado de pequeños melanomas malos en esta localización. ( info) |
260/1499. rabdomiosarcoma orbital en el síndrome de Noonan. La incidencia de varios tumores benignos y malos se aumenta de pacientes con el síndrome de Noonan comparado con la población en general. Presentamos a un muchacho de 9 años con las características típicas del síndrome de Noonan y una protuberancia del globo ocular no-axial aguda del ojo derecho. Una exploración del ultrasonido, una exploración de la tomografía computada, y la proyección de imagen de resonancia magnética levantaron la suspicacia del rabdomiosarcoma. La biopsia confirmó la diagnosis. El tumor por lo tanto fue tratado con quimioterapia y radioterapia combinadas. El rabdomiosarcoma es una diagnosis diferenciada rara pero importante de la formación del tumor en niños con el síndrome de Noonan y puede presentarse en la órbita. ( info) |