21/33. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
22/33. Cerebri di Gliomatosis in un giovane paziente che mostra le varie manifestazioni del nervo cranico: un rapporto di caso. Un caso del cerebri di gliomatosis in un uomo di 27 anni che mostra le varie manifestazioni del nervo cranico è descritto. È stato diagnosticato come avendo multisala cranica di mononeuritis (la paralisi bilaterale del nervo oculomotore, ha lasciato la paralisi del nervo facciale, le manifestazioni bulbari di paralisi e la paralisi del nervo hypoglossal) ed è stato ospedalizzato nell'instituto di neurologia il 1° agosto 2000. Anche se ha continuato a visitare l'instituto di neurologia dopo scarico, le sue manifestazioni non hanno mostrato miglioramento. È stato trasmesso al nostro reparto per la biopsia del cervello nell'agosto 2001. Una biopsia ha effettuato alla fenditura di Sylvian dalla corteccia lobo temporale/del lobo frontale indicata ad alta intensità su formazione immagine a risonanza magnetica di talento e di T2-weighted (MRI). I risultati patologici erano astrocytoma di qualità inferiore diffuso che si infiltra fra il mater del pia e la corteccia cerebrale. Abbiamo creduto che il astrocytoma che si sparge sul mater di subpia fosse responsabile di varie manifestazioni del nervo cranico ed abbiamo iniziato l'irradiazione del intero-cervello (46 GY) interferone (IFN) - beta D.I.V. dal settembre 2001. I risultati patologici della biopsia del cervello hanno mostrato il astrocytoma diffuso. La presentazione clinica è stata migliorata drammaticamente dopo la radioterapia. È sembrato che questo tumore si fosse sparso lungo il mater e il subependyma di subpia. Quando è stato scaricato presto dentro - dicembre, ha camminato solo. Le caratteristiche di questo caso sono che nessuna lesione nel cervelletto o nel tronco cerebrale è stata trovata su MRI, anche se le manifestazioni principali erano manifestazioni del gambo del cerebello-cervello e la biopsia della corteccia cerebrale ha rivelato il astrocytoma. Dovrebbe essere notato che le manifestazioni cliniche del astrocytoma sono dissociate in alcuni casi dalle osservazioni di formazione immagine. ( info) |
23/33. Polineuropatia demyelinating infiammatoria cronica dopo l'infezione di jejuni del campilobatterio che imita la multisala vasculitic di mononeuritis in un diabetico. La polineuropatia demyelinating infiammatoria cronica (CIDP) è un disordine clinicamente eterogeneo. I rapporti recenti suggeriscono che CIDP potrebbe essere più frequente in diabetici. Segnaliamo qui un caso di CIDP che presenta come multisala di mononeuritis con l'accompagnamento della partecipazione del nervo cranico ad un diabetico insulina-dipendente che ha presentato un'infezione precedente di jejuni del campilobatterio e lle lesioni cutanee ingannevoli. Il trattamento con le immunoglobuline endovenose riusciva. Questo caso suggerisce che CIDP dovrebbe essere considerato come diagnosi potenziale in tutti i diabetici con localizzato, inizio acuto o sub-acuto e multiplo, o mononeuropathies di sovrapposizione. ( info) |
24/33. multisala mononeuropathy Simvastatin-indotta: rapporto di caso. L'associazione fra l'uso degli statins e la malattia neuromuscolare attualmente intensamente sta discutenda. Riferiamo un uomo di 63 anni con il caso possibile della neuropatia statin-indotta in un paziente con il dislipidemia in uso del simvastatina alle dosi elevate. Gli studi electrophysiologic hanno rilevato i risultati compatibili con la multisala mononeuropathy, suggerita dal prescutation clinico dell'intorpidimento e della debolezza asimmetrici. Le cause più comuni della multisala mononeuropathy si sono escluse ed il paziente è stato migliorato dopo la sospensione della droga. ( info) |
| Segnaliamo una giovane donna che presenta con il gangrene digitale, la sinusite paranasal, la multisala di mononeuritis e velocemente la glomerulonefrite progressiva senza asma e l'eosinofilia - una variante estremamente rara di questa malattia. ( info) |
26/33. Secondario multiplo di Mononeuritis a sarcoidosi. La partecipazione periferica del nervo è una manifestazione neurologica rara, tuttavia trattabile della sarcoidosi. La maggior parte dei pazienti reagiscono bene ai corticosteroidi, ma le ricadute sono comuni e la prognosi a lungo termine rimane imprevedibile. Presentiamo un paziente con una presentazione neurologica asimmetrica della sarcoidosi precedentemente undiagnosed. Ha presentato con i paresthesias e la debolezza dell'estremità principalmente distale. Altre cause possibili della neuropatia sono state eliminate ed è stata trovata per avere un ASSO elevato del siero livellata. Una biopsia labbro/del nervo ha dimostrato i granulomi non-caseating costanti con sarcoid. Il suo risultato clinico era favorevole dopo l'inizio del trattamento con il prednisone orale della dose elevata. ( info) |
27/33. Multisala e chylothorax di Mononeuropathy come più presto manifestazioni della tubercolosi polmonare. Mononeuropathy funziona (MNM in multiplex) e il chylothorax è disordini clinici rari. L'accordo di questi due disordini con l'infezione di tubercolosi del micobatterio non è stato segnalato. Qui segnaliamo un paziente che inizialmente è stato diagnosticato con febbre dell'origine sconosciuta e di MNM ed allora abbiamo sviluppato il chylothorax. La tubercolosi polmonare è stata dimostrata 1 mese dopo che il chylothorax è comparso. Con il giorno di mg di prednisolone 15 della basso-dose (- 1) e le droghe di anti-tubercolosi, tutti questi disordini completamente hanno risolto 1 anno più successivamente. ( info) |
28/33. Mononeuropathy del nervo suprascapular: uno studio di 3 casi sudamericani. Nei nuovi casi di questo lavoro 3 del nervo suprascapular mononeuropathy sono descritti. I test di verifica di diagnosi di ENMG erano: studi sensitivi normali di conduzione di a) dei nervi ulnari, mediani e radiali ipsolateral; b) stati latenti suprascapular bilaterali del nervo con potenziale di azione composto bilaterale del muscolo, ottenuto dal muscolo di infraspinatus con le tecniche simmetriche; e c) risultati elettromiografici del muscolo neurogeno anormale di infraspinatus, coesistenti con i dati electromyographical normali dei muscoli ipsolateral di supraspinatus e di deltoideus. Questi 3 casi di mononeurpathy suprascapular sono stati trovati in 6.080 esami di ENMG dal nostro ospedale dell'università. Per noi questo mononeuropathy è raro con i 0.05% avvenimenti. ( info) |
29/33. Multisala prossimale severa di mononeuritis e myopathy nell'artrite reumatoide: manifestazioni di vasculitis reumatoide. La ferita vascolare è considerata come una chiave che trova nella patogenesi dell'artrite reumatoide (RA). Le manifestazioni sono variate secondo il formato del vaso ed il sistema dell'organo in questione. Il Vasculitis che conduce al myositis infiammatorio sintomatico è una complicazione rara di RA. Descriviamo un uomo di 62 anni con RA corrosivo sieropositivo della durata di un anno, che ha presentato con la multisala prossimale severa di mononeuritis e di debolezza. La sua malattia unita era clinicamente delicata ai tempi della presentazione. La chinasi della creatina era normale ed il electromyogram non ha suggerito myopathy. Tuttavia, la biopsia del muscolo ha rivelato il vasto piccolo vasculitis del vaso e il myositis infiammatorio severo. Questo rapporto dà risalto all'importanza completamente di valutazione dei pazienti con RA che presentano con myopathy prossimale. Il myopathy nel nostro paziente non è stato collegato con la malattia, l'atrofia di disuso, o la complicazione unita attiva della terapia. Il vasculitis reumatoide che conduce al myositis è una complicazione rara e non incontestata di RA per cui la terapia immunosopressiva aggressiva è autorizzata. ( info) |
30/33. Multisala di mononeuritis di Paraneoplastic nel carcinoma del polmone della non-piccolo-cellula. Un uomo di 60 anni ha sviluppato due mononeuropathies periferici selettivi del nervo peroneo e più successivamente radiale, subito dopo una diagnosi di carcinoma del polmone della gran-cellula. La conduzione del nervo studia e lesioni isolate confermate l'elettromiografia in entrambi i nervi e nel caso della lesione peronea del nervo, il blocchetto focale di conduzione è stato localizzato al livello del collo del perone. La formazione immagine a risonanza magnetica successiva della compressione focale esclusa membro più basso o dell'infiltrazione maligna lungo il corso del nervo peroneo e là era cambiamento del segnale all'interno del nervo, richiamante una diagnosi della multisala paraneoplastic di mononeuritis. gli anticorpi Anti-di un neurone e gli indicatori sierologici di vasculitis sistematico erano negativi. Nessuni il patient' il carcinoma del polmone della gran-cellula di s né la multisala di mononeuritis ha risposto alla chemioterapia ed è morto entro 6 mesi della diagnosi iniziale. ( info) |